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臨床開発・製品/技術開発(全て)の求人一覧

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CRO

薬剤投与デバイス設計・開発

    独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当していただきます。

    仕事内容
    ・製品仕様確認、打ち合わせ
    ・機構要件、要求仕様定義
    ・機構設計(CAD)/プロトタイプの試作
    ・動作確認、修正、量産試作・試験・評価
    ・量産段階での問題分析、改修 等
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・3DCADによる製品開発設計経験(3年以上)
    【歓迎経験】
    ・容器及び筐体設計経験
    ・医療機器開発経験
    ・ISO13485、UPS、FDA guidance等各国医療系の規格に関する知識
    ・国内外外注委託先との折衝経験
    ・製品開発の上流から下流までの一通りの経験
    ・英語でのビジネスレベルの対応
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】鹿児島
    年収・給与
    400万円~700万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内CRO

    臨床開発モニター プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー

    プロジェクトリーダーとして進捗管理や部下の指導管理など

    仕事内容
    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
    ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務
    ・モニタリング業務の進捗管理
    ・モニタリング業務の依頼者対応
    ・部下の指導・管理
    ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど
    応募条件
    【必須事項】
    ・モニタリングのSub PL、PLの経験
    ・中枢神経系領域orオンコロジー領域の経験者
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    500万円~950万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内CRO

    臨床開発モニター(CRA)積極採用!

    Global Studyも数多くあり女性も働きやすくライフイベント後もしっかりと勤務できる環境が整っております

    仕事内容
    CRA(Clinical Research Associate)業務GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
    応募条件
    【必須事項】
    CRA経験・3年以上の臨床開発業務経験・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力
    【歓迎経験】
    リーダー経験あれば尚可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    450万円~650万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る

    製剤部門における DDS 研究をリードしていただきます。

    仕事内容
    製剤 DDS 研究員
    ・製剤 DDS 研究の推進。
    応募条件
    【必須事項】
    ・理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上
    ・製薬企業もしくは大学において製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ
    ・DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識を有する
    ・研究チームのリーダー経験を有する


    【歓迎経験】
    専門分野において海外と英語でディスカッションができる
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】京都
    年収・給与
    600万円~ 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
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