掲載期間：24/03/04～26/03/04 求人管理No.024130
募集要項
大手製薬企業にて抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当
- 仕事内容
- 抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当
・副作用・有害事象症例の個別の安全性評価（メディカルレビュー）
・個別症例評価に関するグローバルでの検討、基準の確立
（日本のメディカルレビュアーの代表として、個別症例に関する海外MDとのディスカッションリードを含む）
・治験品および市販品の安全性に関する従業員への教育
・重大な副作用発生時における使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない
（真摯さ、誠実さ，チームプレーの経験，適切なリーダーシップ）
・英語での不自由のないコミュニケーション
・日本語を母国語としない場合は、日本語での（口頭および文章による）コミュニケーション能力がある
- 【歓迎経験】
- ・がん領域の診療経験
・海外経験があればなお望ましい - 【免許・資格】
- ・医師免許（必須）
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院博士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし） - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点10日 10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等 - 年収・給与
-
年収 800万円～ 経験により応相談
- 諸手当
- 住宅手当、こども手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
- 昇給
- 年1回（4月）
- 賞与
- 年2回（7月、12月）
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
寮・社宅：有
住宅手当：有
こども手当、託児所あり、研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
厚生年金基金：無
定年：60歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この企業が募集している他の求人
内資製薬メーカー
研究職（in vitr…
- 仕事内容：In vivo安全性試験（動物実験）業務
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
薬事渉外担当（日本以外…
- 仕事内容：・アジア地域における医薬品の開発段階か…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
臨床開発職（癌スタディ…
- 仕事内容：・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダ…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にてファー…
- 仕事内容：※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
研究（バイオプロセス）…
- 仕事内容：・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリ…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：群馬
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてG…
- 仕事内容：・GCP（臨床試験）領域における監査担…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて品質マ…
- 仕事内容：・臨床試験等（Clinical領域）に…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
Senior Soft…
- 仕事内容：この役割は、データソースの分析、複雑な…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
Senior Scie…
- 仕事内容：・最先端の科学・技術に基づいた臨床研究…
- 年収・給与：700万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて特許担当
- 仕事内容：・特許出願明細書作成／特許審査中間処理…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業の薬剤疫学…
- 仕事内容：以下に関して、グローバルを含めて取り組…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてメ…
- 仕事内容：開発プロジェクトのメディカルライティン…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京