製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

600万円~の求人一覧

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該当求人数 1545 件中1461~1480件を表示中
製薬メーカー

表示作成スペシャリスト(OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等)

食品のパッケージや輸送箱等包装、その他の製品における表示作成業務

仕事内容
入社時は、食品(特定保健性食品、機能性食品、食品)のパッケージ、まとめ箱、輸送箱等包装に係る全ての表示作成を担っていただきます。
その後適性や能力等に応じて、当社が取り扱うその他の製品(医薬品(医療用、OTC)、医薬部外品、化粧品、医療機器、雑貨)の表示作成へのアサインも考えています。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・大手・中規模メーカー(医薬品)での表示作成業務に3年以上従事している方
・OTC医薬品の表示原稿を一人で作成できる(法令上必要な項目(データ)を原資料から抽出し、原稿作成ができる)
・コミュニケーション能力があること(他部門と原稿作成やスケジュールの調整、広告表現確認部署との内容調整等)
・薬機法に精通していること
【歓迎経験】
・医薬品以外の当社取扱製品群(機能性表示食品等)の表示作成経験がある
・薬剤師
・食品表示法に精通している
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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大手グループ企業

次世代CIO候補

大手グループ企業での次世代CIO候補のポジションです。

仕事内容
グループの各種IT施策の企画、実行、運営管理を担っていただくポジションです。

主な業務内容:
・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善
・IT基盤(ネットワークを含めたインフラ)戦略の策定・実行・評価・改善
・新規M&A会社のITインフラ評価、PMIの実行
・グループ各社におけるIT統制の整備・運用支援
応募条件
【必須事項】
・マネジメント経験(組織マネジメントがベストだが、PM経験でもOK)
・業務分析~システムの選定・評価、効果検証のPL経験(例:CRM、RPA、ITSM、グループウェア等)
・インフラ・ネットワークの企画、PJ管理の経験(エンジニア経験あればベターだが、必須ではない)
・経営陣に対するプレゼンテーションのご経験
【歓迎経験】
・最新のIT技術/仕組みの活用法について常に情報収集し、提案と実現に繋げるための志向性
・IT内部統制の対応経験
・ITILに関する知識、ITSMの導入経験
・固定概念や既存の慣習に囚われずにゼロベースで思考できる柔軟性とベンチャー気質
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
1200万円~1500万円 経験により応相談
検討する
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NEWエンジニアリング大手

サステナビリティ推進担当

エンジニアリング大手にてサステナビリティ担当を募集しています。

仕事内容
サステナビリティ業務全般
・サステナビリティ推進プログラム作成・見直し
・社内向けサステナビリティ教育(セミナー等)企画・実行
・環境・社会・ガバナンス等に関する開示対応
・サステナビリティ委員会事務局
・サステナビリティ社外団体活動対応
応募条件
【必須事項】
・サステナビリティ推進業務経験3年以上
・TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、口頭・文書において日本語及び英語での意思疎通が可能な方
・自身の業務内容に関わる施策の立案・企画・運営を主導的な立場でやり遂げた経験のある方
・サステナビリティ推進に意欲が旺盛な方
【歓迎経験】
・企業のサステナビリティ推進部署で業務経験5年以上
・コンサル等で企業のサステナビリティ推進支援の業務経験5年以上
・ESG関連開示の業務経験5年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~800万円 
検討する
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NEW化学メーカー

電気系プラントエンジニアの募集

工場の情報電子関連部材の工場の増産・改良工事あるいは新規工場の建設の電気設計を担う

仕事内容
(雇入れ直後) 工場の情報電子関連部材の工場の増産・改良工事あるいは新規工場の建設の電気設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、電気設計業務を行う。設計業務にあたっては、中長期の工場インフラ整備の視点を持ち、電気工学に関する専門知識を活かしながら実行する。また、各種設備メーカーとの調整や発注業務、ならびに工事会社との調整も行う。新規工場の建設においては、基本計画段階からの電気設計業務およびプロジェクト遂行業務に携わる。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・大学及び大学院において電気系の知識(電気工学、電力工学、電気回路など)を習得していること。
・電気工学の専門知識、工場、プラント設計・建設に関わる経験を保有していること。
・環境、保安、安全関係法令について一定の知識・経験を持っていること。
・人物像:コミュニケーション能力が高く、調整力、プレゼンテーション能力を持つ。
【歓迎経験】
・修士卒以上
・TOEIC500
・工場電気設備における、高圧、低圧、弱電、モーター、防爆についての知識、経験などがあればなお良い。
・化学又は石油化学系、医薬系のプラントの機械設計業務経験を有しているとなお良い。
【免許・資格】
電気主任技術者、高圧ガス、危険物、エネルギー管理、消防設備士、などの資格があればなおよい。
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
450万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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NEW国内製薬メーカー

【開発部】臨床企画職

国内製薬メーカーにて臨床企画職を募集しています。

仕事内容
・医薬品の臨床試験パッケージの立案
・臨床試験デザインの立案
・導入候補化合物の評価
応募条件
【必須事項】
・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方
・理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方
・英語への抵抗がない方
【歓迎経験】
・製薬企業において臨床企画業務を経験されている方
・ビジネス英会話ができる方
・眼科疾患領域の知識を有している方
・医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方
・統計解析の知識がある方
・ICHを理解している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年11月(相談可)
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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大手グループ企業

大手上場企業にてコーポレートエンジニア

    IT担当者として、IT戦略の企画/実行を担っていただきます。

    仕事内容
    グループ各社のIT担当者として、IT戦略の企画/実行を担っていただくポジションです。
    ご経験とグループ各社の求人状況に合わせて、最適なポジションを検討させていただきます。

    主な業務内容:
    ・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行
    (例:Google Workspace、Microsoft365、ワークフロー、販売管理、SFA、CRM)
    ・ITインフラ戦略の策定・実行
    (例:IP-VPN、ActiveDirectory、IDaaS、SASE、EDR)
    ・プライバシーを含む情報セキュリティ戦略の策定・実行
    (例:情報セキュリティを統括するチームのリード、ISMS/プライバシーマークなどの外部認証取得維持)

    ■得られる経験・スキル
    ・ITツールの選定に対して裁量を持っているグループ各社で、ご自身のアイディアを積極的に提案・実行いただくことが可能です。(親会社が計画したIT施策を実行するだけの、手足の役割ではありません。)
    ・意思決定や施策の実行スピードが速く、急成長・急拡大を続けるグループで、会社経営のダイナミズムを実感できます。
    ・グループ会社所属での採用となりますが、当社本体のナレッジを積極的に活用し成長できる環境です。
    ・ご経験・実績に合わせて、当社やグループ全体のIT戦略に関わることが可能です。

    ■歓迎する経験・志向性
    ・コーポレートエンジニアリングに対する知的好奇心
    ・ビジネス感覚を持ってIT投資を計画できるバランス感覚と思考力
    ・複数部門のインセンティブとりまとめて施策をリードできる推進力
    応募条件
    【必須事項】
    ・2年以上のコーポレートエンジニア経験(コンサルタントではなくIT部門で手を動かした経験)
    【歓迎経験】
    ・ITインフラの企画/プロジェクト管理経験(コンサルタント・IT部門、立場を問わず)
    ・ITを活用した業務システムの導入経験(ワークフロー、会計、販売管理、SFAなど)
    ・Web系事業会社、SaaSベンダーでの勤務経験

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    700万円~1000万円 
    検討する
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    臨床検査薬の独立系専門メーカー

    研究開発職(管理職候補)

      研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発業務

      仕事内容
      ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。
      【具体的には】
      ・開発計画書の作成
      ・新規製品の開発、進捗管理
      ・製品化までの実行、レポートの作成
      ・若年層の指導と育成
      応募条件
      【必須事項】
      ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。
      ・医薬品の研究開発実務経験
      ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験
      ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験
      ■研究、実験業務を主体的にリードできる方
      ■後輩指導、部下育成経験
      【歓迎経験】
      ・マネジメント経験(2~3名)
      ・臨床検査薬に関する専門知識の保有
      ・医薬品の新規開発経験・博士号(理系)
      ・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】
      年収・給与
      350万円~650万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW製造メーカー

      生産技術研究担当者(注射製剤)エキスパート

      医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード

      仕事内容
      【主な業務】
      医薬品(注射剤)の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。
      ・医薬品(注射剤)のGMP製造における工業化研究および技術課題解決
      ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援(Person in Plant機能)

      【具体的な業務内容】
      国内外の製造現場で、以下のような技術的な取り組みを行います。
      ・国内外CMOへの技術移転プロジェクトにおける現地スタッフとの協働
      ・文化的な違いを乗り越えた製造プロセスの最適化
      ・最新の分析技術を活用した品質向上と生産効率化の両立
      ・最先端の注射剤製造技術を取り入れた自社工場の建設プロジェクト推進
      ・設計、クオリフィケーション、バリデーション活動の実施

      【入社後の流れ】
      入社直後は部内の研修プログラムに沿って、必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で習得
      即戦力として注射製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍
      ※ご経験に応じて当社業務全般に携わっていただく可能性があります。
      応募条件
      【必須事項】
      ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
      注射製剤に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者
      ・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)製造工程の管理者
      ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者
      ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
      ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの技術移転の経験もしくは、これらのプロジェクトマネジメント経験者

      上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。

      ・高い注射製剤の知識・経験と実践能力
      ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
      ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識(FDA, EMA, 厚労省のガイドライン等の知識)
      【歓迎経験】
      ・注射製剤技術者としての豊富な業務経験,プロセス開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
      ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など即戦力レベル)
      ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方
      ・プロジェクトマネジメントスキル
      ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC730点以上の英語力)
      ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識(技術移転に関わる内容、当局査察の実践的な知識・ノウハウ等)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、栃木、他
      年収・給与
      700万円~1200万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW国内化学メーカー

      化粧品ODMの法人営業

      化粧品ODMの企画・提案営業ならびに化粧品開発業務をご担当いただきます。

      仕事内容
      ・ユーザー開拓
      ・ユーザーへの製品提案から上市に向けた仕様/包材/表示/品質などの開発、設計
      ・社内の製造部門や外注先の管理
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒業以上※文理不問
      ・法人営業経験5年以上
      ・化粧品・化学業界にて営業経験をお持ちの方(経験年数不問)
      ・化粧品・食品・医薬などOEM/ODM営業のご経験をお持ちの方(経験年数不問)
      【歓迎経験】
      いずれかの知識やご経験をお持ちの方
        ・化粧品業界(市場)
        ・化粧品に関する法規(国内/海外)
        ・化粧品原料や処方に関する知識

      ・各種契約の調整または締結のご経験をお持ちの方
      ・化学がお好きな方または興味がある方
      ・英語力をお持ちの方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~700万円 
      検討する
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      医薬品メーカー

      【生産人事】生産部門 人事労務担当者

        製薬企業にて仕生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般

        仕事内容
        仕生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般
        ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます

        ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案
        ・教育研修の企画立案と実施
        ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応
         など
        応募条件
        【必須事項】
        ・製造業での総務・庶務・人事労務の経験(5年以上)
        ・障がい者雇用の経験または同一職場での就労経験
        ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
        ・大卒以上の方

        (その他要件)
        ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
        【歓迎経験】
        ・教育研修、安全衛生に関する知識や業務経験がある方
        ・安全管理者、第一種衛生管理者、防火管理者の資格保持者
        ・製造工場での管理業務(総務・庶務・人事労務)経験
        ・ヘルスケア業界の知見
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        650万円~900万円 
        検討する
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        NEW大手総合メーカー

        化学品、樹脂成形部材など原材料調達の交渉

        大手総合メーカーにて原材料の調達交渉をご担当いただきます。

        仕事内容
        【担当業務】
        ・化学品、樹脂成形部材など原材料調達の交渉、契約
        ・原料予算実績管理
        ・サプライチェーン、デリバリー管理
        ・原材料のコストダウンや安定調達に関する企画、立案
        ・担当購買品の市況・需給状況など関連部署へ情報発信

        【海外派遣】
        ・海外現法の調達支援でアメリカ、シンガポールに当部社員を派遣しています。
        応募条件
        【必須事項】
        ・学部卒以上
        ・ビジネスレベルの英語力
        ・TOEIC600点
        ・ポジティブ思考で好奇心旺盛な方
        【歓迎経験】
        ・営業・企画の業務経験
        ・設備・原料購買の業務経験
        ・国内外物流、SCM企画の業務経験
        ・前職がフォワーダー企業
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        550万円~800万円 
        検討する
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        NEW国内製薬メーカー

        医薬品製造における品質管理業務

        原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務

        仕事内容
        品質管理に関する業務
        ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)
        (原料試験、微生物試験、製品理化学試験など)
        ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・製薬企業(またはそれに準ずる医薬品関連企業)の品質管理経験2~3年程度
        ・英語力:最低限の読み書き

        【求める経験・能力・スキル】 下記なるべく広く経験がある方が望ましい
        ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験
        ・日局(通則、一般試験法)、IHCガイドラインを理解している
        ・手順書の作成・改訂経験(試験方法、機械の操作手順)
        ・理化学試験(錠剤の試験項目全般)、HPLCやGCの知識・経験
        ・医薬品の微生物試験の業務経験があることが望ましい。
        ・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
        【歓迎経験】
        薬剤師資格があれば尚可 (将来の製造管理者候補のため)

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】福島
        年収・給与
        500万円~800万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW製薬メーカー

        【岡山】 生産職を募集

        オペレーション業務だけでなく将来の製造現場のリーダーを募集しています。

        仕事内容
        医薬品の製造業務全般
        ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務
        ・製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全
        ・GMP関連の書類作成及び整備
        ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
        応募条件
        【必須事項】
        ・高卒以上
        ・製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方
        ・自動車通勤
        【歓迎経験】
        ・工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方
        ・医薬品の製造業務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】岡山
        年収・給与
        500万円~800万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW製薬メーカー

        バイオロジスト 核酸研究(創薬研究所)

        大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

        仕事内容
        ・創薬研究所における新規核酸医薬の創薬研究
        ・核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析
        応募条件
        【必須事項】
        ・生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること
        ・研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力
        【歓迎経験】
        ・製薬企業・ベンチャー企業における創薬研究の経験を有することが望ましい
        ・アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】静岡
        年収・給与
        500万円~700万円 
        検討する
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        NEW製薬メーカー

        【創薬研究】プロテインケミスト

        内資製薬企業にて新規核酸医薬の創薬研究を担う

        仕事内容
        ・創薬研究所における新規核酸医薬の創薬研究
        ・核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析
        応募条件
        【必須事項】
        ・生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること
        ・研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力
        【歓迎経験】
        ・製薬企業・ベンチャー企業における創薬研究の経験を有することが望ましい
        ・アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】静岡
        年収・給与
        500万円~700万円 経験により応相談
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        大手グループ企業

        未病予防医療/カスタマーサクセスの募集

          今ある製品や技術の枠組みにとらわれずに、ヘルスケアシステムのあるべき姿を模索、そのための課題設定を行い課題にアプローチ

          仕事内容
          未病対策『ホワイト・ジャック・プロジェクト』の企業向け福利厚生プログラム「PSP」/「がん防災」のカスタマーサクセスを担っていただきます。
          既存のサービスやアセットをフル活用し、企業の従業員の健康の課題解決に寄り添います。
          ・今ある製品や技術の枠組みにとらわれずに、ヘルスケアシステムのあるべき姿を模索、そのための課題設定を行い、課題にアプローチする事業
          ・仮説、実行、検証のサイクルに一気通貫で取り組める
          ・裁量権をもって取り組める
          ・打席に立つ回数が多い
          ・成長を志向し続け、前例がないことに挑戦するカルチャー
          応募条件
          【必須事項】
          ・顧客との折衝経験をお持ちの方(個人・法人不問)
          ・IT業界におけるtoBの顧客対応経験(プリセールス/プロジェクトマネジャー/カスタマーサクセス/セールスなど)2年以上


          【歓迎経験】
          ・カスタマーサクセスにおける成功体験をお持ちの方
          ・経営者・経営層への営業・コンサルティング経験
          ・スタートアップ、ベンチャー企業での成長事業のけん引経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~1200万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手総合メーカー

          事業企画・管理業務

          当社各幅広い事業における企画・管理業務を担っていただきます。

          仕事内容
          各事業(フィルム事業/炭素繊維複合材料事業/医薬・医療事業/水処理・環境事業など)の企画・管理業務
          ・ 事業計画達成に向けた計数面からのライン支援(経営指標分析、課題設定・事業戦略検討等)
          ・販売計画・生産計画の管理・実績フォロー
          ・各種プロジェクト支援や中長期経営課題の策定
          応募条件
          【必須事項】
          ・事業管理、財務、経理のいずれかに係る業務経験
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          450万円~950万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手総合メーカー

          経理・財務担当者

          大手総合メーカーにて、経理と財務を担います。

          仕事内容
          以下の業務のいずれかを担当する方を募集します。
          ・資金計画策定・管理、証券管理、外国為替管理、企業年金財政運営、グループ各社の資金状況管理・資金調達支援 等
          ・グループ連結/単体決算業務(月次決算、期間決算、有価証券報告書作成等)
          応募条件
          【必須事項】
          ・財務会計、事業管理、経理のいずれかに係る業務経験を有することが必須。
          ・TOEIC650点以上の英語力。
          ・将来的に海外勤務が可能なこと(希望があること)、およびその適性があること。
          【歓迎経験】
          ・英語:業務での使用経験があれば望ましい。
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          450万円~900万円 
          検討する
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          内資製薬メーカー

          【大手内資製薬メーカー】製造エンジニアリング職

            生産設備の保全・維持管理業務を担っていただきます。

            仕事内容
            ・設備管理( 生産機械の点検、監視、メンテナンスに関わる業務)
            ・設備更新業務
            ・更新計画、業者手配、発注~納品に関わる業務
            ・関連法規業務
            ・関連法規の手続きに関わる業務 
            応募条件
            【必須事項】
            ・理工学系の大学卒(システム工学部、薬学生産系)もしくは高専卒以上

            【いずれかのスキルがある方】
            ・機械系装置設計知識を有する方。
            ・化学原料の知識を有する方。
            ・機械・電気・制御(計装)に関するエンジニアリングスキルを保有する方。

            【歓迎経験】
            ・機械保全技能士、エネルギー管理者
            ・危険物取扱乙種4類
            ・電気工事士、電機主任技術者
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】茨城
            年収・給与
            450万円~600万円 経験により応相談
            検討する
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            NEW内資製薬企業

            情報システム部 (社内SE) 【システム推進室 本社システム課】

            本社での新規社内システムのSEをご担当いただきます。

            仕事内容
            ・新規社内システムの企画開発保守
            ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内SE
            ・マスタ登録やアカウント管理も含めた日々のオペレーション業務
            ・新しいデジタル技術の活用
            ・社内業務システムに関するヘルプデスク業務
            応募条件
            【必須事項】
            ・システム開発・運用経験(1~2年程度)
            ・何らかのプログラミング言語を用いた開発経験
            【歓迎経験】
            ・ヘルプデスク業務の対応経験
            ・SQLの基本的な記述、PostgreSQLなどのデータベースの利用経験
            ・AWS, Azureなど主要なクラウドサービスに関する簡単な利用経験
            ・(上流工程に関与したい方は除く)
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~600万円 
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