製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 171 件中101~120件を表示中
NEW内資製薬企業

経営企画部 メンバー職

内資製薬企業にて経営企画担当者を募集しています。

仕事内容
・中期経営計画・年度予算の策定および推進
・部門間連携し、全社戦略を具体的な事業計画の策定支援
・海外を含む関連子会社の業績分析および課題解決支援
・重要会議体に向けた資料作成および準備
・各種プロジェクトの進捗管理およびプロジェクトマネジメント支援
応募条件
【必須事項】
・経営企画部門における実務経験(3年以上)
・財務分析に基づく課題抽出・改善提案の経験
・Word 報告書の作成
・Excel データ分析(関数、ピボット、グラフ作成等)
・Power Point 経営資料・プレゼン資料の作成
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント経験(企画立案から実行・モニタリングまで携わった経験)
・予算策定・推進に携わった経験
・経営層向けの報告資料作成
・Excel マクロによるデータ分析や作成が可能
・Access  データベースの基本操作
・BIツール(Tableau、Power BI等)やGoogle Workspaceの使用経験
・生成AIを活用して業務の効率化や生産性向上に取り組んだ経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~800万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

リクルーティング部 スタッフ職

大手CSOにてMRやMA関連、本社スタッフなど幅広い職種におけるリクルーティング業務

仕事内容
入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大
【応募者母集団形成企画・運用】
・エージェント:案件の告知、関係構築
・社員紹介:増加施策の企画・運用・管理
・Web広告、採用ホームページの活用
・SNS:LinkedIn、Facebook、X等の活用
・その他:説明会、転職フェア、ノベルティの企画・運用・管理

【書類選考】
・エージェント、ホームページ、Web広告、社員紹介等からの応募者の書類選考実施
【面接日程調整】
・日時調整と面接担当者のアサインとスケジュール調整
【面接実施】
・面接を担当し、合否判定。合否に関わらず、エージェントもしくは候補者本人に結果連絡
【オファーレター作成】
・面接合格者に対し、オファーレターを作成。当社への入社意欲を喚起しクロージング実施
・オファー承諾者に関し入社日までのフォローを実施
【データアップデート】
・全プロセスに関し、適宜データをアップデート
・採用に関するデータを分析し、業務の合理化を起案・実行

将来にむけて期待する業務
・アサイン業務
・予算、実績管理
・業務改善、合理化
・スタッフマネジメント、育成
応募条件
【必須事項】
・4年制大学卒以上(文理不問)
・英語能力(読み・書き・会話ビジネスレベル)※目安:TOEIC700点
・大量採用、多職種採用経験者(経験年数5年以上)
・人財ビジネス経験:人財紹介会社、人財派遣会社でのキャリアアドバイザーや営業経験者
・採用業務のいずれかのプロセス(応募者母集団形成からのクロージングまで)について強みを持っている方

【求める人物像】
<マルチタスクスキル>複数の業務を同時並行しながら遂行、進捗管理実施(ストレスなくできる方)
+<コミットメント志向>目標数値に対する強いコミットメント志向
+<チームワーク>他部門との業務分掌にとらわれず、組織横断的、かつオーバーラップしながら業務を遂行
+<協働志向>自部署・他部門と相互協力しながら業務を遂行
+<コミュニケーションスキル>正直に、素直に情報を開示でき、報告・連絡・相談を的確に実施
+<チャレンジ志向>経験に固執することなく、新たな取り組みに対しても好奇心と興味・関心を持ちチャレンジする
+<責任感>業務遂行に対する強い責任感(当事者意識が高く、業務を完遂する)
+<顧客志向>周囲は皆顧客であるという認識を持つ(個々の存在を尊重する)
【歓迎経験】
・採用業務経験:医療医薬品業界向けアウトソーシング会社(例:CSO・CRO・CMO)での採用業務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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NEWジェネリックメーカー

ヘルスケア事業推進部 健康事業企画開発課(リーダー/マネージャークラス)

食品事業の品質保証部門における管理職として、体制強化と業務基盤の構築をリードしていただきます。

仕事内容
• 製造委託先に対する監査の計画立案、リーダー監査員としての監査実施
• 製品の出荷判定
• 品質保証関連マニュアルや規程類の整備・改訂の取りまとめ
• 食品に関連する健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との調整
• 品質保証チームのスタッフマネジメント(育成・評価・業務割当等)
応募条件
【必須事項】
• 学歴不問
• 製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方
• 製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方
• 管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験があれば尚可
【歓迎経験】
・健康食品GMPに基づいた業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
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NEWライフサイエンス事業

コーポレートストラテジー アンド プランニング

ライフサイエンス事業会社にて、経営計画の立案などを担っていただきます。

仕事内容
以下業務において、コーポレートストラテジー アンド プランニング部門 ストラテジー アンド プランニング課長へレポートの下、業務を行う
・ 中長期経営計画の立案及び推進、経営方針、経営方策の立案
・ 会社ガバナンス運営補佐
・Project Managementとして部門横断的なプロジェクトを管理
・新規事業や取り組みの計画・実行
・主要業務委託先との契約管理・業者選定などの購買管理 (変更の範囲):コーポレートストラテジー アンド プランニング部門 業務全般
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・実務経験:製薬企業、メドテック業界(望ましいが必須ではない)の企画部門、あるいはコンサルティング業界での3年以上の経験
・ 研究開発部門(望ましいが他部門でも可)などでの全体戦略策定、プロセス改善、組織変革・再編、新規事業立ち上げ等のプロジェクト管理の経験

スキル・資格:
・全般的なヘルスケアビジネスへの理解と興味があること
・クリティカルシンキング、戦略的思考、プロジェクトマネジメントのスキルが備わっていること
・MS PowerPoint, MS Word, MS Excelの基本機能を使いこなせること
 語学:日本語が流暢で、かつ英語はビジネスレベル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、神奈川
年収・給与
600万円~900万円 経験により応相談
検討する
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歯科医院向けの通信販売事業会社

経理担当者

    上場企業としての経理財務・税務業務全般を担当するメンバーを募集しています。将来の経理業務のスペシャリストとして、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。        

    仕事内容
    ・経理日常業務
     日々の仕分け処理や経費精算など、経理業務の基本となる日常業務を担当します。
    ・決算業務(月次・四半期・年次決算)
     月次決算、四半期決算、年次決算の全プロセスを担当し、上場企業としての透明性と正確性を確保します。財務諸表の作成や監査対応など、会社の財務状況を正確に反映させる業務です。
    ・税務申告書の作成業務
     税務申告書の作成や、税務調査対応を行います。税務に関する高度な専門知識を活かし、会社の税務リスクを最小限に抑える重要な業務です。
    ・経験に応じた業務の担当
     あなたの経験やスキルに応じて、業務範囲を柔軟に設定します。キャリアに応じたポジションで、さらなる成長を目指せます。
    応募条件
    【必須事項】
    経理業務経験3年以上
    【歓迎経験】
    税理士事務所での勤務経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】石川
    年収・給与
    300万円~450万円 
    検討する
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    NEW化粧品メーカー

    【化粧品メーカー】管理・財務部 薬事室 責任技術者

    薬機法の化粧品/医薬部外品の製造業者の責任技術者の任務を遂行するとともに、薬機法上の届出を行っていただきます。

    仕事内容
    1. 化粧品および医薬部外品の製造における薬機法に基づく責任技術者業務全般
    ・製造業許可の維持管理
    ・完成品の出荷判定
    ・薬機法順守評価/修正・是正
    ・静岡県薬事規制対応(立ち入り調査/収去)
    2. 海外での製品登録に必要なサポート/証明書(FSC/GMP/輸出証明)の提供
    3. 工場に関連する法令の統括リーダー…薬機法・その他関連法令の遵守評価及び修正・是正
    4. 原料の化学物質管理、原料/完成品の輸出入に関連する情報/書類等の提供
    5. 薬事室のチームマネージメント
    応募条件
    【必須事項】
    ・薬機法の基礎的な知識
    ・化学の知識
    ・メールのやりとりができるレベルの英語コミュニケーションスキル

    化粧品/医薬部外品の責任技術者資格要件である下記条件のいずれかを満たしていること
    ・ 薬剤師免許をお持ちの方
    ・ 化粧品・医薬部外品の責任技術者業務のご経験のある方
    ・高校-大学で薬学又は化学に関する専門課程を修了された方
    ・高校-大学で、薬学又は化学に関する科目を修得した後、医薬品/化粧品の製造/品質に関する業務に3年以上従事した者

    【歓迎経験】
    ・FD(薬機法のすべての届出書類を行うための医薬品医療機器等法用医薬品等電子申請ソフト)申請経験
    ・化粧品GMPに関する知識・経験
    ・化粧品の品質管理、工程管理、安全管理に関する知識・経験
    ・薬機法以外の法令の知識(労働安全衛生法、消防法等)

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    2025年10月
    勤務地
    【住所】静岡
    年収・給与
    700万円~900万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW国内大手製薬メーカー

    大手内資系製薬メーカーでグローバル税務担当

    国内大手製薬メーカーにて税務担当。

    仕事内容
    税務グループはグローバルHQとして、国内及びグローバルでの税務を統括しています。国内税務においては、グループ通算制度による法人税申告、インボイス制度対応、源泉所得税、印紙税、地方税といった税務業務を行っています。また、国際税務については、Americas、EMEA、China、EAGSの4つのリージョンにおいて、コンプライアンス業務対応、移転価格税制(BAPA及びMAP)、各種商流のストラクチャー策定を行っています。その他、新薬開発・上市・マーケティングのためのグローバルでのアライアンス対応や、関税及びVATの観点からのサプライチェーン構築サポートを行っています。
    • 本社の事業部門や海外子会社のクロスボーダー取引に関する税務上の課題対応
    • 移転価格対応(BAPA及びMAP含む)、海外子会社に対する税務面でのサポート
    • 製品導入、製品導出、パートナーシップなどの案件に関する税務面でのサポート
    • 本社税務部門としての税務ポリシー策定及び税務ガバナンス強化業務
    • pillar 2 対応
    応募条件
    【必須事項】
    ・税務実務経験 5年以上
    ・英語力(メールが中心、リモートミーティング対応は月0-2回程度、TOEIC730点程度)習得中といったポテンシャルでも可
    【歓迎経験】
    ・公認会計士(あるいは論文式試験合格者)の方
    ・税理士(あるいは科目合格者)の方
    ・税務の実務経験 5年以上
    ・ビジネス会話ができる英語力(英語ミーティングにてファシリテートができる)
    ・法人税含む国内税務の実務経験
    ・M&Aや組織再編に係る実務経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    750万円~1150万円 
    検討する
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    急募内資製薬メーカー

    CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー

    内資製薬メーカーにてCMOマネジメントをお任せします。

    仕事内容
    ・CMOの選定、契約交渉、発注/支払等に関するビジネス業務
    ・国内および海外のCMOに関する情報収集・分析、製造のモニタリング・調整および交渉、進捗管理等に関する業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験(目安として3年以上)がある
    ・海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する(例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる)
    ・高いコミュニケーション能力を持ち、CMOとの折衝、交渉が行える
    ・理系修士卒以上
    ・TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など
    ・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人
    ・前例の少ないない業務、課題に対してポジティブに取り組める人

    【歓迎経験】
    ・医薬品の開発・製造(特にバイオ医薬品(抗体など))または品質管理業務に従事した経験を有する
    ・海外企業を取引相手としたビジネスの実務経験を有する
    ・調達業務やビジネス法務(特に英文契約書作成・締結)の実務経験を有する
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 
    検討する
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    ジェネリック医薬品卸会社

    【経験者】総務

      ジェネリック医薬品卸会社にて総務担当者を募集しています。

      仕事内容
      ・文書管理
      ・契約書管理
      ・福利厚生関連
      ・機器・備品管理
      ・施設管理
      ・社用車管理
      ・業務企画
      (規程・マニュアル、 ITインフラ整備等)
      ・法人登記に関する業務
      (変更登記手続き等)
      その他総務業務、庶務業務
      ・グループ会社とりまとめ
      応募条件
      【必須事項】
      ・総務経験5年以上
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】埼玉
      年収・給与
      350万円~500万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

      開発部特許担当

      特許データペースを利用した特許調査業務を担当いただきます。

      仕事内容
      特許データペースを利用した特許調査業務
      国内・海外いずれの特許にも関わる業務です。
      特許侵害予防調査・特許無効化資料調査・特許権利状態調査などを行ないます。
      応募条件
      【必須事項】
      特許調査あるいは特許事務のご経験のある方(以下のような方を想定)
      ・企業内の知財部門、特許調査会社、特許事務所などでの実務経験のある方

      有機化学に関する知識のある方(以下のような方を想定)
      ・理系学部卒以上で、薬学、化学等を専攻されていた方
      ・医薬品、化粧品、食品、素材等の機器分析のご経験のある方
      【歓迎経験】
      ・海外の特許文献を抵抗なく読める英語力(リスニング・スピーキングは不要)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      400万円~500万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      歯科用メーカー

      歯科用医療器の特許知財アシスタント

        特許、意匠、商標、契約などの維持・管理業務をお任せします

        仕事内容
        ・特許、意匠、商標、契約などの維持・管理業務
        ・特許事務所、調査会社、年金管理会社などとの折衝
        ・簡単な調査業務
        応募条件
        【必須事項】
        特許知財業務経験3年以上
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】滋賀
        年収・給与
        350万円~400万円 
        検討する
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        内資製薬メーカー

        【大手製薬メーカー】国際税務職

        グローバル観点での最適ストラクチャーや関税対応、国際税務問題対応など担っていただきます。

        仕事内容
        入社後は海外駐在候補としても検討いたします。
        ・グローバル観点での最適ストラクチャー
        ・クロスボーダー組織再編
        ・移転価格税制、2国間協議(APA)対応
        ・BEPS対応
        ・CFC税制対応
        ・関税対応
        ・源泉税対応
        ・グループ全体の税務コンプライアンス向上、税務リスク低減、税務コスト削減
        ・その他国内外のグループ会社における国際税務問題対応
        応募条件
        【必須事項】
        事業会社(業界は不問)または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方
        ・5年以上の国際税務全般または移転価格経験
        ・クロスボーダー組織再編の経験
        ビジネスレベルの英語能力(読み書き・オーラル)
        【歓迎経験】
        ・税務コンサルティングファームご出身者
        ・税理士資格保有者
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        800万円~1300万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        内部統制部 内部監査(システム監査人)

        内資製薬メーカーにて内部監査をお任せいたします

        仕事内容
        【ITに係る内部監査】
        ・情報システムの構成、運用、管理、セキュリティ対策の確認及び評価
        ・組織のIT戦略、ITポリシー、及びIT統制の確認及び評価
        ・データの品質、信頼性、セキュリティ、及びプライバシー保護の確認及び評価
        ・ITインフラストラクチャ(ネットワーク、サーバー、クラウド等)やセキュリティ対策の確認及び評価
        ・システム開発プロセスにおける品質管理、テスト手法、及び成果物の品質に関する確認及び評価

        【内部統制監査 J-SOX】
        J-SOX(金融商品取引法に基づく内部統制報告制度)
        ・IT全般統制(ITGC)の整備・運用状況の評価
        ・業務処理統制(アプリケーション統制)におけるITの活用状況の確認
        ・J-SOX対応に必要な文書化、評価、改善活動の支援
        ・内部統制の有効性に関する評価結果の報告書作成
        応募条件
        【必須事項】
        ・専門職として期待される誠実かつ公正不偏な態度で職務を遂行すること
        ・業務を円滑に遂行するための対人スキルおよびプロジェクト管理スキル
        ・IPA(情報処理推進機構)におけるスキルレベル4 / 応用情報技術者試験の資格保有、同等の知識・業務経験
        【歓迎経験】
        ・CISA (Certified Information Systems Auditor)または相当資格
        ・ITに係る内部監査またはIT統制・セキュリティ管理の実務経験
        ・監査手法、リスク管理手法に関する十分な知識を有していること
        ・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        700万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        内資系企業にて総務部(管理職)

        管理職として総務グループにて総務全般を担っていただきます。

        仕事内容
        下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。
        ・下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。
        ・会社行事の企画・立案・各種調整
        ・全体会議の招集、議事録作成保管
        ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
        ・福利厚生、保険関連業務
        ・サステナビリティに関する推進業務取纏め
        ・保有資産(動産・不動産)管理、保全に関する業務
        ・所轄官庁・外部組織との関係管理
        ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務
        ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務
        ・部下のマネジメント・育成支援
        関連業務
        ・広報に関する問い合わせに関する対応
        ・西田美術館の管理・運営
        応募条件
        【必須事項】
        <下記のうち1つ以上経験をお持ちの方>
        ・社内行事の企画・立案・調整のご経験
        ・所轄官庁・外部組織との連絡
        ・安全衛生、福利厚生関連業務の経験
        ・サステナビリティ関連業務の経験
        ・高卒以上
        ・Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)の設定・使用など
        【歓迎経験】
        ・コンプライアンスや法規制に対する知識
        ・保険関連業務の経験
        ・株主総会・定款、取締役登記の経験
        ・語学力:日常英会話(読み・書き)レベル以上が望ましい
        【免許・資格】
        ・普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
        【勤務開始日】
        できるだけ早く
        勤務地
        【住所】富山
        年収・給与
        650万円~750万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWマーケティングサポート企業

        COO候補

        経営管理・事業開発・組織変革を一気通貫で推進する将来のCOO候補を募集します。

        仕事内容
        ・経営戦略・事業計画の策定および実行
        ・予算管理・財務管理・KPIモニタリング
        ・既存事業の再構築(営業・組織・オペレーション改革 など)
        ・新規サービス・プロダクトの企画〜立ち上げ
        ・グループとの連携を活かした事業開発・アライアンス推進
        ・経営陣と共に組織マネジメント・人材育成のリード
        応募条件
        【必須事項】
        ・コンサルティングファーム/シンクタンクでの戦略・業務コンサル経験(目安3年以上)
        ・事業会社・金融機関での経営企画/事業企画経験(数値計画の策定経験必須)
        ・管理部長・財務部長などコーポレート部門の責任者経験
        【歓迎経験】
        ・簿記2級相当の会計・経理知識
        ・コンサルティングファームでのマネージャー経験
        ・ヘルスケア業界・金融業界での事業推進経験
        ・M&A・PMIの実務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        900万円~1200万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWジェネリックメーカー

        経理財務本部 経理部 原価管理課(マネージャークラス)

        大手ジェネリック医薬品メーカーで経理財務の業務

        仕事内容
        ・生産本部全体の予算統括、標準原価マスタ設定と原価計算の統括、経費予算実績管理統括
        ・原価管理改善PJのPMとしてタスク推進と進捗管理
        ・国内3工場の原価管理統括-原価差異の分析、原価改善に向けた取り組み推進、コスト管理と改善アクション推進
        ・原価関連システムの運営統括
        応募条件
        【必須事項】
        ・マネジメント経験3年以上
        ・原価管理業務経験3年以上
        ・日商簿記2級
        【歓迎経験】
        ・経理業務経験、管理会計業務経験
        ・システム導入経験あるいは運用側の経験や知識
        ・製造業での業務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        800万円~1000万円 
        検討する
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        NEW内資製薬メーカー

        海外事業会計・税務スタッフ

        内資製薬メーカーにて海外事業会計や税務の担当をお願いします。

        仕事内容
        具体的には、中期計画の策定、予算策定、予実管理・分析、内部統制強化、会計・税務関連を中心とした海外子会社における課題解決等、海外子会社の経営陣と連携し、業績目標達成、ガバナンス強化等に取り組んでいただきます。また、M&Aのプロジェクトにおいて、初期的な評価(バリュエーション)、デューデリジェンスの実施、ディールの推進、PMIプロジェクトの推進等を担っていただきます。上記以外にも、海外事業部門のマネジメント全般における諸課題に対して、自ら提案しスピード感をもって推進いただくことが期待されます。
        応募条件
        【必須事項】
        <経験>
        ・事業会社における 会計または税務実務経験(5年以上)
        ・海外子会社管理、または国際税務に関わる実務経験
        <能力>
        ・管理会計全般(予算策定、予実管理、財務分析等)
        ・高いコミュニケーション能力およびリーダーシップ
        ・分析力、課題設定力および問題解決能力
        ・英語での実務遂行能力(目安:TOEIC 800点以上、ビジネスレベル)
        【歓迎経験】
        <経験>
        ・クロスボーダーM&A、移転価格税制対応の経験
        ・ヘルスケア事業会社での経験
        ・多国籍環境での業務経験
        <能力>
        ・公認会計士、税理士、USCPAなどの資格保持者
        ・IFRSや海外会計基準の知識
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        NEWジェネリックメーカー

        経理財務本部 予算企画部(マネージャークラス)

        ジェネリックメーカーにて経理財務本部 予算企画部のマネジメントをお任せします。

        仕事内容
        ・チームのマネジメント
        ・単体・連結の予算編成の統括
        ・決算情報開示に関する支援業務
        ・親会社によるグループ会社の企画・管理に関する業務
        ・経営層へのレポート作成
        ・全社的な計画・施策に関する進捗状況のモニタリング業務
        ・投資の管理に関する業務
        ・部門間調整・折衝
        ・予算実績差異分析
        ・財務データに基づく業績分析や他社比較分析
        ・中長期の将来予測シミュレーション
        ・新規事業や設備投資等の投資案件に対する採算性評価および意思決定支援
        応募条件
        【必須事項】
        ・以下のいずれかの業務経験について合計5年以上が望ましい
         ・経理実務(単体決算作成、連結決算取りまとめ等)
         ・財務分析(成長性、収益性、安全性、効率性分析等)
         ・予算管理(単体・連結予算の編成とモニタリング等)
         ・原価計算(標準原価設定、原価差異分析、コスト低減等)

        ・部下の育成、マネジメント経験(概ね3年以上)
        ・部門やプロジェクトの運営・推進経験
        ・部門を横断した連携業務経験
        【歓迎経験】
        ・ビジネスレベルの英語力
        ・公認会計士等の関連資格
        ・製造業の経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        800万円~1200万円 
        検討する
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        NEW内資製薬メーカー

        Head of Global EX, Culture, & Listening

        大手内資系製薬メーカーにてグローバルリーダーを募集しています。

        仕事内容
        【戦略的リーダーシップ】
        ・グローバル・トータルリワード&ウェルビーイングリーダーシップチームのメンバーとして、グローバル・トータルリワード&ウェルビーイング戦略、方針、プロセスの策定に貢献し、これを支えるEX、企業文化、意見収集戦略を定義する。
        ・会社のビジョンと目標を支援する形で、グローバル・トータルリワード&ウェルビーイング戦略に整合した包括的なグローバル従業員体験、エンゲージメント、企業文化戦略を開発・実行する。
        ・従業員体験、エンゲージメント、文化施策に関して戦略的方向性を示し、思考的リーダーシップを発揮する。
        ・グローバル・トータルリワード&ウェルビーイング部門長および他の上級リーダーと連携し、従業員体験をより広範な人事・組織戦略に統合する。

        【プログラム設計・管理】
        ・地域ごとのEX、企業文化、意見収集リードと協力して、

        グローバルな従業員体験、文化、意見収集のフレームワーク、方針、基準、優先事項を開発・実施する(詳細は下記参照)。
        EX、文化、意見収集プログラムが包括的で多様な従業員のニーズに対応していることを確保する。
        ・人事チーム、法務、財務と継続的に連携し、トータルリワードの提供内容を考慮した一体的なEX、文化、意見収集プログラムの計画・実施を行う。
        ・プログラム提供を支える外部ベンダーやパートナーとの関係を管理し、グローバルの推奨サプライヤーリストを維持する。
        ・人事情報システム(HRIS)チームと協力し、グローバルHRISにおけるプログラム機能要件の定義・実装を行う。
         (従業員体験)
        ・従業員エンゲージメントに関するフレームワーク、方針、基準、優先事項を開発、提案し、従業員のつながりを促進しエンゲージメント向上に繋がる施策を創出する。
        ・データ・分析を活用しエンゲージメントのレベルを計測・追跡し、改善が必要な領域を特定する。
        ・入社後から退職までの従業員体験の全過程を設計し、接点が組織の価値観と整合するようにし、従業員ライフサイクル全体にわたってエンゲージメントと生産性の向上を図る取り組みを推進する。
        ・人事部門と連携し、人事および会社の目標に則った従業員体験の形成を支援する。
        ・従業員価値提案を従業員に理解してもらうためのプログラムや資料を開発する。

        (従業員の意見収集)
        ・従業員調査、フォーカスグループ、テクノロジー、その他の意見収集手法を用いたプログラムを企画・設計・実施し、従業員の感情や全体的な従業員体験を把握するためのデータ収集を率いる。
        ・収集した意見・フィードバックデータを分析・活用し、傾向や示唆を抽出、経営層に実行可能な提言を行う。また、関連人事チームや事業部門関係者と協力し、課題解決や機会活用に取り組む。
        ・従業員からのフィードバックを活用して継続的な学びと改善の文化を醸成し、組織の前向きな変革を促進する。
        ・意見収集プログラムの効果を継続的に評価し、必要に応じて改善を実施する。

         (企業文化)
        ・企業の価値観、ミッション、目標に沿った企業文化を形成・維持・進化させるためのプログラムを開発する。
        ・リーダーやマネジャーに対して文化的価値観の強化や良好な従業員体験促進に向けたツールやトレーニングを提供する。
        ・組織変革や危機時には文化の守護者としての役割を果たす。

        【市場分析・ベンチマーキング】
        ・EX、文化、意見収集に関するベンチマーキングや市場調査を実施・促進し、企業の提供内容を継続的に改善するために必要な方針・プログラム変更を特定する。
        ・グローバルおよび地域レベルでEX、文化、意見収集プログラムの効果、理解度、従業員からの価値認識を測る指標を定義し、追跡する。

        【コンプライアンス・ガバナンス】
        ・すべてのEX、意見収集、文化プログラムおよび施策が現地・地域・グローバルの法令に準拠していることを保証する。

        【リーダーシップ・チーム育成】
        ・EX、文化、意見収集の各リード担当者に対して指導・方向性を示し、問題のエスカレーション管理やプログラム・地域間の一貫性維持を図る。
        ・グローバルEX、文化、意見収集チームのメンバーを率い、彼らの目標達成を支援し、良好な職場環境づくり、モチベーションおよびパフォーマンスの向上、スキル開発、紛争管理を行う。
        ・グローバルEX、文化、意見収集チームの予算および人材資源を配分・管理する。

        <Travel requirements>
        ・出張は年間25%程度を見込むが、実際の頻度は事業の優先度により変動する可能性がある。"
        応募条件
        【必須事項】
        ・学士号
        ・従業員体験(Employee Experience)および企業文化において10年以上の関連経験、または同等の関連経験(必須)
        ・以下のいずれかについて4年以上の経験:従業員の意見収集(Employee Listening)の経験(必須)
         グローバルかつ多文化間での複雑なプロジェクト遂行の管理経験(望ましい)
         部下のマネジメント経験(望ましい)
         EX、企業文化および/または意見収集の戦略やプログラムの開発・実施経験(望ましい)
         EX、企業文化および意見収集のトレンドやプロセスに関する専門知識(必須)
         最新のEXおよび意見収集の技術・システムを理解していること(必須)

        ・ビジネスレベルの英語力および日本語力(必須)

        <Personal skills>
        【全リーダーシップ役割に共通するコアスキル】
        ・企業のコアバリューとコア行動を模範として示す
        ・異なる見解を持つ個人や主要利害関係者を組織の目標や意思決定に効果的に整合させる
        ・コーチング、フィードバック、経験機会、難易度の高い課題割り当てを通じて他者育成を最優先する

        【この職務に求められる個人的スキル(人事部門による評価)】
        ・自身の専門分野における概念・原則を幅広くかつ包括的に理解し、関連分野における知識も有している
        ・自身の所属組織サブファンクションが組織全体および事業機能内でどのように統合されているかを深く理解し、商業的な知識(ビジネス意識)を持つ
        ・部下を持つマネジャー層を通じたマネジメント責任を有する
        ・複数の情報源を用いて状況を評価する
        ・高度に発達したコミュニケーション能力を有し、主に社内の上位レベルと折衝・交渉を行う能力がある"

        【歓迎経験】
        ・修士号
        ・製薬業界およびバイオテック企業におけるEX、文化、意見収集の経験
        ・効果的なEX、文化、意見収集プログラムを通じた急速な組織成長支援の実績
        ・主要業界グループにおける最高水準のEX、文化、意見収集の実践知識
        データ分析を活用し、EX、文化、意見収集の将来ニーズを監視・予測した経験
        ・ドイツ語が話せると望ましい
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        1400万円~1800万円 
        検討する
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        NEWCRO

        法務担当者

        CROの法務担当者を募集しています。

        仕事内容
        ・契約書などの法的書面の作成・審査・管理
        ・コンプライアンス体制の構築・運用支援
        ・社内法務相談対応
        ・取締役会・株主総会関連業務
        ・新事業・各プロジェクトにおける法的スキームの構築・関連法令の確認
        ・その他法務全般業務および法務事務関係
        応募条件
        【必須事項】
        ・事業会社での法務経験(3年程度)
        ・英文契約書の取り扱いが可能
        【歓迎経験】
        ・英語に抵抗がない方(英文契約書の取り扱いあり)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        500万円~1000万円 
        検討する
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