製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

滋賀県の求人一覧

  • 滋賀県
検索条件を保存
検索条件の設定・変更
該当求人数 68 件中41~60件を表示中
NEWCSO

【MR・契約社員】先行採用/MR経験者/オンコロジープロジェクト

ご入社後、クライアントである製薬会社のプロジェクトに配属となり、MR活動を行っていただきます。

仕事内容
医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・領域経験: オンコロジー領域(固形がん、もしくは血液がん)の経験必須。
・施設経験: 開業医・中小病院・基幹病院・大学病院の担当経験必須。
・勤務地:東日本全域(関東、甲信越、東北、北海道)または西日本全域(東海、北陸、関西、中四国、九州、沖縄)で勤務可能な方。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下、1年以内の免許停⽌処分なし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
450万円~750万円 
検討する
詳細を見る
国内CSO

未経験MRの求人

未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
応募条件
【必須事項】
・営業・販売経験1.5年以上(経験1.5年未満の方はご相談ください)
・普通自動車運転免許をお持ちの方
【歓迎経験】
・MS・医療業界経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】 全国
年収・給与
400万円~ 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW大手総合メーカー

X線を用いた構造解析業務

大手総合メーカーでX線構造解析の担当者を募集しています。

仕事内容
X線回折・散乱法による受託分析と技術開発。
主に有機物、無機物などの工業材料を中心としたX線回折・散乱法の測定、解析、技術開発を担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
X線回折法またはX線散乱法いずれかの分析経験
【歓迎経験】
・博士号歓迎
・放射光での測定経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】滋賀
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW大手総合メーカー

産業資材原糸・加工糸の営業、マーケティング業務

大手総合メーカーにて、カーペット用の原糸および加工糸の営業、マーケティング業務を担う。

仕事内容
商材:原糸および加工糸
地域:国内
分野:カーペット他
基本的には産業資材分野で活躍いただくことを想定しているが、経験、希望に応じて他分野の担当も検討。
・既存顧客への営業活動(新規受注、開発提案、価格交渉)
・新規顧客・用途開拓活動(マーケティング、開発)
・自社繊維の高次加工、外注加工メーカー対応(発注、納期管理、共同開発)
・販売管理(売上管理、在庫管理)
応募条件
【必須事項】
・学部卒以上
・BtoB営業
・人との関わりを好む方(社内外関係者との折衝あり)
【歓迎経験】
・メーカー経験
・TOEIC650点以上。もしくは650点を超えるための努力。
・チャレンジ意欲、行動力、コミュニケーション力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】滋賀、他
年収・給与
500万円~900万円 
検討する
詳細を見る
大手総合化学メーカー

化学工場における生産設備のプロセス設計・機械設計

大手総合化学メーカーにて生産設備のプロセス設計・機械設計をお任せします。

仕事内容
化学工場における新規設備導入や既存設備の能力増強にともなうプロセス・機械設計、機械調達、工事施工管理、設備試運転対応業務など。
応募条件
【必須事項】
・生産設備に関する業務経験
・高専卒以上:機械工学、化学工学
・語学(ただし意欲は必須、英語アレルギーがない方を希望)
【歓迎経験】
・化学工場における製造設備設計業務、設備投資案件に関する業務経験
・ ※化学工場であれば尚良しであるが、他業種の工場でも可
・大学卒以上、高専専攻科卒以上:機械工学、化学工学
・危険物取扱者(甲種、乙種)、高圧ガス製造保安責任者(機械甲、乙 化学甲、乙)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】滋賀
年収・給与
450万円~800万円 
検討する
詳細を見る
国内CSO

MR(医薬品営業)

    ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

    仕事内容
    医薬品の営業・販促活動。

    コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

    医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上(文理不問)
    ・MR認定資格必須
    ・MR実務経験3年以上
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    MR資格
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】応相談
    年収・給与
    550万円~800万円 
    検討する
    詳細を見る
    CRO

    コントラクトMR

      サポート体制充実のCMR

      仕事内容
      各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
      (病院・大学病院向け営業活動)
      MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
      勤務地は希望エリアを考慮して決定します
      応募条件
      【必須事項】
      ・MR経験2年以上
      ・MR認定資格
      ・普通自動車免許
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      ・MR認定資格(必須)
      ・普通自動車免許(必須)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~800万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内製薬メーカー

      内資製薬企業のMR

      眼科を中心にMR活動をしていただきます。

      仕事内容
      眼科を中心にMR活動をしていただきます。
      ※本社にて2週間程度製品研修の後、全国の営業所に配属となります。
      応募条件
      【必須事項】
      ・MR認定資格を保有されている方
      ・MR経験3年以上
      ・滋賀エリア・埼玉エリア・青森エリアで勤務可能なMR
      【歓迎経験】
      ・眼科領域分野でのMR経験


      【免許・資格】
      ・普通自動車免許
      ・MR認定資格を保有されている方
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~650万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内CRO

      医療インフラを支えるテックリード

      開発チームをリードしてプロジェクトを推進

      仕事内容
      プロジェクトにおける技術面のリード
      ・アーキテクチャ設計、技術選定、コードレビュー
      ・品質・パフォーマンスと、速度を意識した開発プロセスの改善

      プロジェクト推進
      ・開発スケジュールとリソースの見積と管理
      ・開発メンバーのタスク管理・フォロー

      ユーザー要求・仕様の整理
      ・要件定義から設計・開発への落とし込み

      開発チーム育成
      ・開発者のスキル向上支援
      ・教育コーディング規約や設計指針の整備

      開発環境
      医療機関向けシステム

      主な機能

      Webアプリケーション(主にオンプレミスサーバ)
      電子カルテDBからのデータ抽出、加工、格納(DWH構築)
      DBデータ(治験に関するデータ情報)の表示・可視化・記録、各種ファイル出力処理
      システム

      OS:Windows Server
      DB:MariaDB, PostgreSQL
      アプリケーション開発言語:Python(Django) 、JQuery、HTML、SCSS
      Webサーバ:Nginx
      規模:1拠点あたりサーバ1台オンプレミス、拠点数は順次拡大中
      その他 社内インフラ 

      コミュニケーション:Slack
      タスク管理:Asana
      ドキュメント管理:Google Drive
      開発用エディタ/IDE:VS code
      バージョン管理:GitLab / Sourcetree
      CI/CD:検討・導入段階(将来的な整備を期待)
      応募条件
      【必須事項】
      ・Webアプリケーション開発経験(Python/Django)が3年以上
      ・システム設計・要件定義の経験
      ・開発チームリーダー経験(3名以上のチームをリードした実績)
      ・コードレビュー、アーキテクチャ設計に関する知識
      【歓迎経験】
      ・医療機関向けシステム開発経験
      ・コンピュータ化システムバリデーション活動の実施経験
      ・セキュリティ基準や監査対応(アクセス制御、ログ管理、個人情報保護)の対応経験
      ・プロジェクトマネジメントの実務経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      900万円~1400万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW外資系企業

      【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

      MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

      仕事内容
      MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

      ~入社後のイメージ~
      入社
      入社後2か月間:MR導入研修
      ※MR資格試験のための研修
      ※MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップ
      研修終了後:メディカル営業担当者としてプロジェクト参画
      応募条件
      【必須事項】
      ・営業経験もしくは看護師経験2年以上
      下記7エリアの内、1エリア内での転勤が可能な方
      勤務地:【北海道】【東北】【関東】【中部・北陸】【関西】【中国・四国】【九州・沖縄】から選択可能
      (入社後に都道府県が確定しますが、ご希望に関しましては極力かなえられるよう調整させていただきます。)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      ・要普免許:AT限定可
      【勤務開始日】
      2026/4/1入社
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      400万円~550万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      出向派遣型CRO・CMO

      【未経験可能!】研究職

      パートナー提携先での研究開発を担当します。

      仕事内容
      当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
      生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
      応募条件
      【必須事項】
      理系学部をご卒業された方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      350万円~450万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資製薬メーカー

      内資製薬企業にて薬事申請業務

      医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします

      仕事内容
      当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務を担当いただきます。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しております。
      ・医療用医薬品の薬事申請(一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など)に関する業務 
      ・医薬品の承認の維持に関連する業務
      ・厚労省、PMDA(医薬品医療機器総合機構)および都道府県との対応業務
      ・変更管理に関する薬事手続きの必要性検討 ※メインで関わるのは社内の品質保証部門となります。将来的には、品質保証部門の業務サポート、GMPに関する薬事相談にも関与いただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・学歴不問
      ・医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験もしくは、薬剤関係の品質保証経験お持ちの方
      【歓迎経験】
      当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など
      【免許・資格】
      ・第一種運転免許普通自動車
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】滋賀
      年収・給与
      450万円~650万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW外資系企業

      医療機器営業(経験者)

      クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

      仕事内容
      大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
      また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
      ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~650万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW後発医薬品メーカー

      【MR 管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント

      大手製薬企業における支店・拠点におけるMRのマネジメント業務

      仕事内容
      具体的な業務内容は下記の通り。
      ・人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成する。
      ・管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行する。
      ・リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上させる。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待する。
      ・部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックをし、部下の営業活動を支援する。

      ※医師や薬剤師等の医療従事者に対し、医薬品の適正使用のための情報提供・収集・伝達を通して、自社医薬品を普及する役割を担う。
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬会社または医薬品卸での営業経験(5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験(3年以上)
      ・最終学歴:大学卒以上
      ・普通自動車運転免許を所有する事
      ・MR資格を有する事

      (その他要件)
      ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
      【歓迎経験】
      ・ジェネリック医薬品の営業経験
      ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      800万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      外資系企業

      【未経験】医療機器営業

      クライアント先の医療機器における営業業務を担う

      仕事内容
      クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

      【 セールススタイル 】
      大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
      また、セミナー・勉強会等の企画、実施も行います。
      応募条件
      【必須事項】
      ■大卒以上
      ■普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
      ■営業経験2年以上(個人目標のある販売経験2年以上の方に関しては、一部案件において可能性ございますのでご相談下さい)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      400万円~550万円 
      検討する
      詳細を見る
      医薬品製造会社

      医薬品の品質管理担当者

        歴史のある製薬企業において品質管理業務

        仕事内容
        ・医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務
        ・各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂
        ・その他付随業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・品質管理(試験業務)の経験
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】滋賀
        年収・給与
        ~350万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        歯科用メーカー

        歯科用医療器の特許知財アシスタント

          特許、意匠、商標、契約などの維持・管理業務をお任せします

          仕事内容
          ・特許、意匠、商標、契約などの維持・管理業務
          ・特許事務所、調査会社、年金管理会社などとの折衝
          ・簡単な調査業務
          応募条件
          【必須事項】
          特許知財業務経験3年以上
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】滋賀
          年収・給与
          350万円~400万円 
          検討する
          詳細を見る
          治験主導企業

          【経験者】CRC(治験コーディネーター)

            質の高い教育研修制度が整っており、ワークライフバランスもとりやすい環境です。

            仕事内容
            ■仕事内容
             治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、
             製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。

             ▼治験実施前
             ・医療機関での治験実施に向けた各種準備

             ▼治験開始
             ・被験者のスクリーニング
             ・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
             ・被験者の来院管理・検査対応
             ・症例報告書の作成補助
             ・モニタリング対応
             ・各種書類の管理補助

             ▼治験終了

            ■入社後のフォローアップ
            入社後は、OJT研修を通じて当社における業務内容への理解を深めていただきます。
            施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていく予定です。
            応募条件
            【必須事項】
            ・CRCの実務経験をお持ちの方(2年以上)
            ・基本的なPCスキルをお持ちの方
             └文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など
            【歓迎経験】
            ・コミュニケーションを大切にできる方
            ・チームで協力し、業務に取り組みたい方
            ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方
            ・PDCAを意識しつつ、自発的に考え行動できる方
            ・幅広い業務に携わり、スキルアップしたい方
            【免許・資格】
            ・何かしらの医療資格をお持ちの方
            └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR など
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            450万円~550万円 
            検討する
            詳細を見る
            治験主導企業

            【未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)

            未経験可能な新薬を開発における治験の調整など行うCRCの求人です

            仕事内容
            ■仕事内容
             ▼治験実施前
             ・医療機関での治験実施に向けた各種準備

             ▼治験開始
             ・被験者のスクリーニング
             ・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
             ・被験者の来院管理・検査対応
             ・症例報告書の作成補助
             ・モニタリング対応
             ・各種書類の管理補助

             ▼治験終了

            ■入社後のフォローアップ
             入社後、まずは座学研修を通じて当社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。
             その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。
             施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、
             未経験からでも安心して成長いただける環境です。
            応募条件
            【必須事項】
            ・何かしらの医療資格をお持ちの方
            └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR など
            ・臨床現場での実務経験をお持ちの方
            ・基本的なPCスキルをお持ちの方(Word/Excel/PPT/メール作成など)
            【歓迎経験】
            ・コミュニケーションを大切にできる方
            ・チームで協力し、業務に取り組みたい方
            ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方
            ・PDCAを意識しつつ、自発的に考え行動できる方
            ・幅広い業務に携わり、スキルアップしたい方
            【免許・資格】
            ・何かしらの医療資格をお持ちの方
            └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR など

            【勤務開始日】
            研修の都合上、1月・4月・7月・10月のいずれかのご入社となります。
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            400万円~450万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

            ライフサイエンス産業向けのセールス

            製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。

            仕事内容
            製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。
            ※臨床開発部門が主な営業先です。
            ・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得(新規:既存=7:3)
            ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
            ・商談提案作成並びに商談実施
            ・見積・発注書作成等の事務手続き
            ・Webinar企画・実施
            ・学会・展示会における集客と既存顧客対応
            ・戦略立案・実施
            応募条件
            【必須事項】
            IT関連商材の以下いずれかのご経験をお持ちの方
            (3年以上)
            ・法人営業経験(有形OK)
            ・ソリューション営業経験
            ・営業企画経験
            ・ITソリューション(ソフトウェア)の営業経験(1年以上)
            ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されているセールス経験(3年以上)
            ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方
            【歓迎経験】
            ・eClinical Solutionに対する知識保有
            ・カスタマイズ性の高い製品のニーズに合わせた営業経験
            ・IT/ソフトウェアサービスのデモンストレーションを含む新規営業経験
            ・エンタープライズ向けの営業経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            400万円~600万円 
            検討する
            詳細を見る
            検索条件の設定・変更