製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

北海道の求人一覧

  • 北海道
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該当求人数 55 件中41~55件を表示中
NEW国内製薬メーカー

【北海道・宮城県・東京都】流通推進担当(特約店・卸本部対応)

卸本部との連携を通じた販売施策や企画の立案・推進、製品の安定供給体制の構築など、流通全体を俯瞰しながらリーダーシップを発揮

仕事内容
・特約店(医薬品卸)本部との関係構築およびパートナーシップ強化
・卸本部と連携した販売施策・企画の立案および推進、取り組みの横展開
・卸との共同企画の設計、実行、効果検証
・営業現場(MR)との連携、本部方針・施策の共有および展開推進(調整・支援含む)
・卸センターとの打ち合わせを通じた製品の安定供給体制の構築・維持
・上記業務に伴う各種資料作成、社内調整などの内勤業務
※担当エリアで上記業務全般を担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
以下①または②のいずれかに該当する方
①MRとしての実務経験を8年以上有し、下記のいずれかの経験をお持ちの方
・卸主導の改善会議・勉強会・戦略会議への参画経験
・卸と連携した重点施設対応やキャンペーン等の企画・展開経験
・納入・供給・切替・在庫調整など、流通面の調整に関与した経験
※日々の訪問活動に加えて、エリア全体や流通構造を意識した営業活動や、医療機関・卸との折衝経験をお持ちの方を想定しています。
②MR認定資格を保有し、医薬品卸担当者としての実務経験を5年以上有する方
【歓迎経験】
・流通部門の経験を有する方(4大卸本部担当経験者は優遇)
・PowerPointやExcelでの資料作成が得意(苦手意識がない)な方
【免許・資格】
MR認定資格
普通自動車第一種運転免許(社用車で活動いただきます)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
550万円~800万円 
検討する
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出向派遣型CRO・CMO

【未経験可能!】研究職

パートナー提携先での研究開発を担当します。

仕事内容
当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
応募条件
【必須事項】
理系学部をご卒業された方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】 全国
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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NEW上場企業

【エリア採用も可】内資系医薬品メーカーのMR

人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。

仕事内容
総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。
応募条件
【必須事項】
・MR認定証をお持ちの⽅
・普通⾃動⾞免許をお持ちの⽅
・⼤学 ⼤学院卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・第⼀種運転免許普通⾃動⾞
・医薬情報担当者
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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内資原薬メーカー

【未経験歓迎】製造職

原薬・医薬品中間体の製造業務、もしくは食品製造業務のどちらかをお任せいたします

仕事内容
(1)医薬製造部門:パイロットスケールから実生産規模で原薬、医薬中間体のGMP製造
※医薬品製造部門はシフト制で夜勤が発生します。原料の仕込み、反応、抽出、乾燥する中で、モニターでの監視業務も発生します。
(2)食品製造部門:食品添加物、香辛料の製造を担当
※食品製造部門は日勤(8:20~17:20)での勤務となります。原料の仕込みや、加工、調合、抽出、充填。原料の運搬等の力作業も発生します。
応募条件
【必須事項】
・高等学校卒以上
【歓迎経験】
製造業の経験がある方、医薬品または食品の製造業の経験ある方
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】北海道
年収・給与
~500万円 
検討する
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NEW内資製薬メーカー

【希望勤務地選択可・転勤無し】新規事業部のMRメンバー

薬を届ける人から、地域の医療を動かす「架け橋」へ。

仕事内容
最新の医学的知見と現場のニーズを繋ぎ、「その薬を本当に必要としている患者様」のもとへ、正しい情報を最速で届けるプロフェッショナル集団として、学びつつ、担当エリアを支援していきます。
具体的には、コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援します。

・訪問医療施設の戦略的ターゲティング
・成果から逆算した訪問・活動計画の立案
・医療従事者向け説明会の企画・実施
・医師同士のコミュニケーションを促す研究会・勉強会の立ち上げ
・大規模な講演会の企画・運営プロデュース
・医師との個別症例検討を通じた治療アルゴリズムの提案
・副作用マネージメントによる「安心」の提供
・市販後調査(PMS)の実施と安全性情報の収集
応募条件
【必須事項】
・1.5年以上のMRの経験


【歓迎経験】
・MR業務が好きであること
【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車運転免許有
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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NEW臨床研究専門の国内CRO

【企業での就業経験不問・遠方からの完全在宅OK】データベース研究メディカルライター

データベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。

仕事内容
・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価
・最適な研究デザインの提案
・研究計画書策定支援
・統計画へのインプット
・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理
・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携
・学術論文の作成・投稿支援
・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案
・新しいチームの体制構築

ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。
・データベース研究全般に係る売上・リソース管理
応募条件
【必須事項】
・レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究について、研究計画~論文化まで一連に携わった経験(複数本)
・クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能
・データベース研究のガイドライン(RECORD Statement)に関する深い知識
・英語論文の査読対応をリードした経験
【歓迎経験】
・公衆衛生学、疫学のバックグラウンド
・臨床研究の知識、経験
・統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験
・社外対応の経験、もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験
・ジュニアライターへの指導、または成果物のQC/査読の経験
・MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験
・後輩の育成、もしくはラインマネジメントの経験
・新しい組織を立ち上げた経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京、他
年収・給与
700万円~1000万円 
検討する
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CRO

QA(信頼性保証)担当者

    札幌ラボで実施される医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当

    仕事内容
    QA(信頼性保証)担当者として信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。
    1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証
    2.品質保証システムの維持・向上
    3.委託者や当局の施設調査対応(施設の説明や根拠資料の提示)
    応募条件
    【必須事項】
    ・メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者
    ・GMP:QA、QC、試験担当者
    【歓迎経験】
    ・理系大卒または専門学校卒業以上(薬学,農学等の理系学部出身者は歓迎)
    ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】北海道
    年収・給与
    350万円~800万円 
    検討する
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    国内CSO

    MR(医薬品営業)

      ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

      仕事内容
      医薬品の営業・販促活動。

      コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

      医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上(文理不問)
      ・MR認定資格必須
      ・MR実務経験3年以上
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      MR資格
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      550万円~800万円 
      検討する
      詳細を見る
      CRO

      コントラクトMR

        サポート体制充実のCMR

        仕事内容
        各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
        (病院・大学病院向け営業活動)
        MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
        勤務地は希望エリアを考慮して決定します
        応募条件
        【必須事項】
        ・MR経験2年以上
        ・MR認定資格
        ・普通自動車免許
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・MR認定資格(必須)
        ・普通自動車免許(必須)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        450万円~800万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW外資系企業

        【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

        MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

        仕事内容
        MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

        ~入社後のイメージ~
        入社
        入社後2か月間:MR導入研修
        ※MR資格試験のための研修
        ※MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップ
        研修終了後:メディカル営業担当者としてプロジェクト参画
        応募条件
        【必須事項】
        ・営業経験もしくは看護師経験2年以上
        下記7エリアの内、1エリア内での転勤が可能な方
        勤務地:【北海道】【東北】【関東】【中部・北陸】【関西】【中国・四国】【九州・沖縄】から選択可能
        (入社後に都道府県が確定しますが、ご希望に関しましては極力かなえられるよう調整させていただきます。)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・要普免許:AT限定可
        【勤務開始日】
        2026/4/1入社
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        400万円~550万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW大手総合化学メーカー

        医療器製造工場における設備担当

        医療器製造工場の設備担当(機械系職種)として、主に機械機器、ユーティリティ機器、組立加工設備の設備管理業務を行っていただきます。

        仕事内容
        ① 突発故障削減に向けた年間の予防保全計画の立案及び遂行、予算管理を行う
        ② 設備故障発生時の事後保全対応として原因特定と修理対応を行う
        ③ 製造要求に基づいた、設備改善や安全対策等のための設備仕様を立案し、見積、予算化、設備取得を行う
        ④ 設備管理体制の構築と後継者の人財育成を行う
        応募条件
        【必須事項】
        ・高専卒以上
        ・設備管理や設備設計に携わる業務経験5年以上
        ・普通自動車運転免許(公共交通機関での通勤が出来ないため)
        【歓迎経験】
        ・医療器製造工場での設備管理業務経験ありCAD操作が出来る
        ・配管、流体関連の知見
        ・TOEIC 450点以上(昇格要件)
        ・危険物取扱者
        ・医療器製造工場での設備管理業務経験ありCAD操作が出来る
        ・配管、流体関連の知見
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】北海道
        年収・給与
        500万円~800万円 
        検討する
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        NEW外資系企業

        医療機器営業(経験者)

        クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

        仕事内容
        大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
        また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
        ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        450万円~650万円 
        検討する
        詳細を見る
        外資系企業

        【未経験】医療機器営業

        クライアント先の医療機器における営業業務を担う

        仕事内容
        クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

        【 セールススタイル 】
        大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
        また、セミナー・勉強会等の企画、実施も行います。
        応募条件
        【必須事項】
        ■大卒以上
        ■普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
        ■営業経験2年以上(個人目標のある販売経験2年以上の方に関しては、一部案件において可能性ございますのでご相談下さい)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        400万円~550万円 
        検討する
        詳細を見る
        医薬品メーカー

        【MR経験者】営業職・医薬情報担当者

          MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

          仕事内容
          医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
          MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。
          応募条件
          【必須事項】
          ・MR資格を有していること(経験年数は問いません)
          ・大卒、大学院卒以上
          ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
          ・当社の理念に共感いただける方
          ・コミュニケーションスキル
          ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
          【歓迎経験】
          ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          500万円~650万円 
          検討する
          詳細を見る
          臨床検査薬の独立系専門メーカー

          研究開発職(管理職候補)

            研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発業務

            仕事内容
            ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。
            【具体的には】
            ・開発計画書の作成
            ・新規製品の開発、進捗管理
            ・製品化までの実行、レポートの作成
            ・若年層の指導と育成
            応募条件
            【必須事項】
            ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。
            ・医薬品の研究開発実務経験
            ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験
            ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験
            ■研究、実験業務を主体的にリードできる方
            ■後輩指導、部下育成経験
            【歓迎経験】
            ・マネジメント経験(2~3名)
            ・臨床検査薬に関する専門知識の保有
            ・医薬品の新規開発経験・博士号(理系)
            ・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】
            年収・給与
            350万円~650万円 経験により応相談
            検討する
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