製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

山形県の求人一覧

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該当求人数 59 件中21~40件を表示中
NEW外資系企業

医療機器営業

クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

仕事内容
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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NEW国内CRO

統計解析担当者

製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

仕事内容
上長と相談の上これまでのご経験をもとにプロジェクトにアサインするため、全ての試験を経験することも一つに特化して専門性を高めることも可能です。
・統計解析計画書の作成
・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
・業務の標準化、マニュアル作成
・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
応募条件
【必須事項】
・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(目安3年以上)
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験
【歓迎経験】
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
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国内卸商社

管理薬剤師業務

医薬品卸最大手グループでの管理薬剤師業務です。各営業所での管理業務に加え、薬事・品質管理業務、PMSのやDIなどもご担当いただきます。

仕事内容
各地支店における管理薬剤師業務に加え、薬事関連業務、品質管理業務、PMS業務、DI業務等

※最初は3年間の契約社員雇用となります。過去の実績として管理薬剤師の正社員登用率は100%です。
応募条件
【必須事項】
薬剤師資格をお持ちの方

【歓迎経験】
企業での管理薬剤師業務をご経験の方優遇
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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NEW内資系CRO,CSO

製造販売後調査の専任モニター

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容
製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です
応募条件
【必須事項】
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
300万円~350万円 
検討する
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ジェネリックメーカー

医薬品の製造オペレーター(クリーンルーム内での製造機械オペレーション・検査)

固形製剤の製造オペレーター業務を担っていただきます。

仕事内容
【医薬品の製造業務です】
製造設備(機械)を操作して、
医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造するお仕事です。

《医薬品製造の流れ》
・原料の秤量、造粒作業
・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる)
・整形〜コーティング工程(薬が完成)
・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
※各製造工程において、教育制度あり
※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
※クリーンルーム内での作業となります。
応募条件
【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・未経験OK
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】山形
年収・給与
350万円~700万円 
検討する
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出向派遣型CRO・CMO

【未経験可能!】研究職

パートナー提携先での研究開発を担当します。

仕事内容
当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
応募条件
【必須事項】
理系学部をご卒業された方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】 全国
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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ヘルスケアスタートアップ

【SaaS】新規事業責任者 / プロダクト責任者 候補

2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

仕事内容
【主な業務イメージ】
・Value Proposition やプライシング戦略の立案、経営合意
・プロダクトの重点投資テーマの策定、年間ロードマップの立案
・顧客商談への同行、提案資料の作成、プロダクトプレゼンテーション
・アライアンス戦略立案、交渉推進
・新プロダクトのブランド戦略立案、目標設計、実行推進
応募条件
【必須事項】
◆下記のようなリーダーシップを発揮いただきます。
・不確実性が高く、見通しが曖昧な中でも成果創出するための道筋を描き、ステークホルダーを牽引できる
・いざとなればプロダクトマネジメント業務を実務面からハンズオンで現場リードできる

◆入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを事業またはプロダクト責任者として経験されてきた方を募集いたします。
・単年度計画のみならず、数年後を見据えた将来構想の検討・合意形成までの経験
・体系的なマネジメント手法を用いて複雑性の高い大規模なプロジェクトをリードした経験
・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
・自社プロダクトとシナジーが見込める外部製品との連携シナリオ設計、アライアンス推進経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
1100万円~1400万円 
検討する
詳細を見る
ヘルスケアスタートアップ

【新規プロダクト】プロダクトマーケティングマネージャー 

    2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

    仕事内容
    【主な業務イメージ】
    ・マーケットに関する情報収集、定量定性リサーチ
    ・プロダクトに対する課題構造の整理、成功指標の定義、データ分析設計、モニタリング
    ・申込~請求までのビジネスプロセスデザインおよび仕組み化によるQCD担保
    ・新機能リリース後における導入促進、顧客満足度向上に向けたPDS推進
    ・PR戦略の立案、シナリオ設計、実行推進(Marketing部門と協働)
    応募条件
    【必須事項】
    入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

    ・マーケティング戦略立案に必要となる情報収集を自ら設計し、解像度の高いインサイト抽出~仮説立案をリードした経験
    ・事業やプロダクトが抱える課題構造を整理した上で、成功に向けたKPIを設計し、PDSを回しながら非連続な改善効果を創出した経験
    ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームとの協業経験

    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    950万円~1050万円 
    検討する
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    ヘルスケアスタートアップ

    【新規プロダクト】シニアプロダクトマネージャー

      2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

      仕事内容
      【主な業務イメージ】
      ・プロダクトの重点投資テーマに対するロードマップ管理
      ・プロダクトバックログの管理、優先順位判断
      ・プロダクトのUX/UI策定、要求~要件事項の整理、合意形成
      ・法制度改定や不具合発生に備えたリスクマネジメント
      ・技術的課題に対する対応方針の決定(EngineeringManagerと協働)
      応募条件
      【必須事項】
      入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

      ・ユーザーリサーチに基づく解像度の高い仮説立案を行い、新プロダクトや新機能のUXデザインをリードした経験
      ・「設計」「実装」「テスト」といったプロダクト開発工程で自ら手を動かした実務経験
      ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
      ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      1000万円~1200万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内CRO

      統計解析コンサルタント

      企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務

      仕事内容
      ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
      ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
      ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
      ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
      ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等"
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
      ・SASを用いた業務経験"
      【歓迎経験】
      ・英作文、英会話
      ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験"
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      450万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      外資医療機器メーカー

      Device Support Specialist (DSS)

        医療機器メーカーでの機器利用開始当初の立ち会いやサポート業務

        仕事内容
        ◆DSSの目的と責任を理解し、以下の業務を担当する。
        ・患者、介護者、臨床スタッフ(医師や看護師)に装置の使用方法を説明
        ・患者や介護者が機器を適切に使用できるよう、継続的に機器使用をサポート
        ・面談の記録、装置の故障不具合、患者からの苦情等についてシステムへの記録を行う
        ・患者を効率的に訪問するためにスケジュールを調整する。
        ・装置の使用状況データ(ログデータ)を取得、ログデータの数値データから使用上の改善点
        を理解して、使用者に効果的な助言を行う。
        ◆患者様一人ひとりに自立した現場サポートを行い、問題やトラブルに対処する。
        ・他部門(QAやロジスティクス)と協力しながら、現場業務や日常業務における一般的な問題
        を独自に解決する。
        ・上層部のDSSからのサポートやアドバイスを受けながら、異常な問題や未知の問題のトラブ
        ルシューティングを行う。
        ◆DSSとしての活動を通じて、あるべきプロセスを作成し、現状のプロセスをあるべきプロセスに改善す
        るための計画・実行を行う。
        ・現状のプロセスの問題点、原因を導き出して説明する能力。
        ・制限、規制、実現可能性を考慮し、to-beプロセスを提案する。
        ・プロセスを改善するためのステップを作成し、実行をリードできると尚可。
        ・外部/内部の状況に合わせて十分な柔軟性を示す
        ◆ログの分析方法を理解し、各患者に適切なアドバイスを提供する。
        経験の浅いDSSと患者を訪問する際、OJTの模範となる。
        応募条件
        【必須事項】
        ・医薬品、医療機器等のヘルスケア企業でのフィールドサポートやユーザー向けのインストラクターの経験
        ・オフィス機器など業務用機器のフィールドサポート(例えば、コピー機、オフィス向けコーヒーメーカー/ウォーターサーバー、業務用冷蔵庫などの厨房機器、ATM や pos 端末など)。

        資格・知識:
        ・経験の浅いDSSに必要な確かな経験、優れたスキル、深い知識、または同等の経験、スキル、知識。
        ・上級ディプロマ、準学士、またはそれ以上。
        ・教師、トレーナー、または人々にトレーニングを提供する人(経験者優遇
        ・問題、原因、対策を伝えるエンジニアリング、サービス、技術者。
        ・全国の病院や患者宅を訪問できる柔軟性があること。
        ・土日祝日の勤務に柔軟に対応できる方。
        ・患者、介護者、医師とのコミュニケーションに精通していること。
        ・Microsoft Word、Excel、Power Pointを使用できる基本的なコンピュータースキル。
        ・SAPなどのCRM経験があれば尚可
        ・有効な運転免許証。
        ・入社されたDSSにはオンボーディング・トレーニングが提供されます。

        求める能力:
        ・適切かつ的確に伝達できるコミュニケーション能力(とくに「教える」ことに長けた方。)
        ・装置の状態を示すデータから、装置の状態、取り扱い状況を推察して、論理的に問題解決や原因の特定、使用者へ効果的に助言、説明ができる



        【歓迎経験】
        ・SAPなどのCRM経験があれば尚可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        500万円~700万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

        クラウドサービス企業にてカスタマーサクセス

        当社サービスをご利用中のお客様に対しより快適かつ長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担う

        仕事内容
        <メインミッション>
        当社サービスをご利用中のお客様に対し、より快適かつ、長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担っていただきます。

        <具体的な業務内容>
        ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題, 導入時の目標の達成度, 要望等収集
        ・収集した情報の整理, 分析
        ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
        ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理, 企画
        ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例, 満足いただいているポイント,運用時のTips等)
        ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
        ・ユーザーコミュニティの企画/運営
        ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営
        ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
        応募条件
        【必須事項】
        ・簡単な英文作成ができる
        ・基本的なITリテラシー(SaaS製品, クラウド, Excel・PowerPointなど)を有している方
        ・顧客に対して誠実に向き合えるコミュニケーション力
        ・下記の内、いずれか1つ以上
        (1)SaaS(BtoB)企業でのCSMとしての実務経験 2年以上
        (2)IT企業(BtoB)でのプリセールス、導入コンサルタント、CSの実務経験(職種問わず)  3年以上
        (3)GXP領域の文書管理の実務経験 3年以上
        【歓迎経験】
        ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
        ・プログラミング経験のある方(言語は問わない。HTMLやSQLが読めると尚可)
        ・SaaSツールのご活用経験
        ・製薬企業/CROなど、臨床開発, ライフサイエンス業界でのご経験がある方
        ・製薬企業/薬品工場など、品質保証, クオリティ業界でのご経験がある方
        ・医薬品, 医療機器, ヘルスケア関連企業での勤務経験
        ・ドキュメント管理, QMS, CSVなどの業務に関わった経験
        ・AIツールを使いこなせる方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        東証一部上場企業

        転勤なし!教育・研修が整った調剤薬局/薬剤師

          調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

          仕事内容
          薬剤師業務
          ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
          応募条件
          【必須事項】
          ・薬剤師資格
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・薬剤師資格
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~550万円 
          検討する
          詳細を見る
          CSO

          【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

            メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

            仕事内容
            製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

            【具体的な仕事内容】
            ・医師へのメッセージの素案作り
            ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
            ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
            ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
            ・業務スケジュール管理
            ・Excelを使用したデータの集計

            ■研修・育成:
            アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
            入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

            ■働き方:
            ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
            ・残業は月に10時間程度を想定しております。
            応募条件
            【必須事項】
            ・MR経験のある方
            ・MR認定資格保持
            ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
            ・日常的にビジネス文書の作成経験
            ・高いコミュニケーション力
            ・マルチタスクでの業務遂行経験
            ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
            ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
            【歓迎経験】

            【免許・資格】
            MR認定資格
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            400万円~500万円 
            検討する
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            急募ジェネリックメーカー

            医薬品製造に関する品質保証業務

            医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。

            仕事内容
            ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー
            ・査察対応
            ・製造現場立会い
            応募条件
            【必須事項】
            ・高卒以上
            ・普通自動車免許(AT限定可)
            ・医薬品製造の品質保証業務
            (仕事内容に記載されているいずれかの業務経験者)

            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】山形
            年収・給与
            450万円~750万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            ジェネリックメーカー

            【未経験可能!】医薬品の品質管理

            ・医薬品の品質管理をしていただきます。

            仕事内容
            固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務
            ・製剤試験の計画・教育・指導
            ・試験責任者として試験者指導
            ・データレビューなどの業務
            <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
            応募条件
            【必須事項】
            ・大卒以上
            ・普通自動車免許(AT限定可)
            ・理系卒であれば未経験可
            【歓迎経験】
            ・何かしらの品質管理業務経験者
            ・何かしらの分析業務経験者
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】山形
            年収・給与
            450万円~650万円 
            検討する
            詳細を見る
            ジェネリックメーカー

            医薬品の品質管理

              医薬品の品質管理をしていただきます。

              仕事内容
              固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務
              ・製剤試験の計画・教育・指導
              ・試験責任者として試験者指導
              ・データレビューなどの業務
              <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・何かしらの品質管理業務経験者
              【歓迎経験】
              ・何かしらの分析業務経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する
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              ジェネリックメーカー

              医薬品工場の設備点検・保守(係長クラス)

              医薬品製造工場における工務業務です

              仕事内容
              ・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。

              【具体的な業務】
              ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部部品交換など)
              ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
              ・新規生産設備導入工事(付帯工事のマネジメント)
              ・課内業務進捗管理(設備導入、購買/予算)
              ・業務改善立案/管理(リーダー)・人材育成
              ・各種プロジェクト(サブリーダー)

              ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。
              (部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり)
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・パソコン操作(CAD・ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
              ・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある
              ・マネジメント業務の経験がある
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ※下記資格保有者優遇
              ・第二種電気工事士
              ・2級機械保全技能士
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              550万円~850万円 
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              ジェネリックメーカー

              医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務

                医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。

                仕事内容
                薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                ・医薬品製造の品質保証業務
                (仕事内容に記載されているいずれかの業務経験者)
                ・パソコン操作(ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方(タッチ・タイピング可能レベル)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形
                年収・給与
                450万円~750万円 
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                大手グループ企業

                未経験MRの募集!

                未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

                仕事内容
                ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
                収集、伝達を行う。
                ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
                ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高校卒業以上
                ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
                ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・普通自動車運転免許保有者
                ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
                前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
                【勤務開始日】
                2025年7月1日
                勤務地
                【住所】 全国
                年収・給与
                400万円~500万円 
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