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愛媛県の求人一覧

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該当求人数 32 件中21~32件を表示中
大手グループ企業

未経験MRの募集!

未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
収集、伝達を行う。
・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
応募条件
【必須事項】
・高校卒業以上
・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車運転免許保有者
※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
【勤務開始日】
2025年7月1日
勤務地
【住所】 全国
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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外資系企業

【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

    MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

    仕事内容
    MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
    応募条件
    【必須事項】
    ・営業経験2年以上
    ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    7/1入社
    勤務地
    【住所】応相談
    年収・給与
    350万円~450万円 
    検討する
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    ヘルスケアスタートアップ

    Platform領域プロダクト統括責任者候補

    マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

    仕事内容
    ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
    ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
    ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
    ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
    ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
    応募条件
    【必須事項】
    ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
    ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
    ・組織マネジメント経験(3年以上)
    【歓迎経験】
    ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
    ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
    ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
    ・業界レギュレーション対応の経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    1100万円~1400万円 経験により応相談
    検討する
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    医療用漢方のリーディングカンパニーにおけるMRの募集

    仕事内容
    医薬品の情報提供、収集、伝達活動
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・MR 認定証を保有の方
    ・MR 経験2年以上
    ・普通自動車免許(AT 限定可)
    ・コミュニケーション能力を有する方
    ・全国転勤可の方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    8月1日付で入社
    勤務地
    【住所】 全国
    年収・給与
    450万円~650万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る

    CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

    仕事内容
    大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
    ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・MR認定資格
    ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~750万円 
    検討する
    詳細を見る

    在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

    仕事内容
    製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

    ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
    ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
    ■各種試験成績/資料の評価 
    ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
    ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
    応募条件
    【必須事項】
    ■自然科学系大卒/大学院卒
    ■英語力(ビジネスレベル)
    ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪、他
    年収・給与
    500万円~1000万円 
    検討する
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    内資系CRO,CSO

    【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

    医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

    仕事内容
    医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

    応募条件
    【必須事項】
    ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
    ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
    ・四大卒以上(必須)
    ・普通自動車運転免許(必須)
    ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
     ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
     ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】 全国
    年収・給与
    450万円~650万円 
    検討する
    詳細を見る
    内資系CRO,CSO

    【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

    医療機器メーカーでの営業業務

    仕事内容
    医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


    応募条件
    【必須事項】
    ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
    ・四大卒以上(必須)
    ・普通自動車運転免許(必須)
     ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
     ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
     ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】 全国
    年収・給与
    350万円~550万円 
    検討する
    詳細を見る

    大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

    仕事内容
    脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
    【歓迎経験】
    脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    500万円~750万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    CRO

    【フレックス×リモート可】小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

    小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

    仕事内容
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型・派遣型の両方可能性有

    ■業務詳細:
    新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
    一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
    (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
    応募条件
    【必須事項】
    ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
    ・宿泊を伴う出張が可能な方
    【歓迎経験】
    ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
    ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
    ・英語の読み書きに抵抗のない方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京、他
    年収・給与
    450万円~650万円 
    検討する
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    電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

    仕事内容
    医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
    応募条件
    【必須事項】
    ・MR経験3年以上
    ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
    ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
    (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
    ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
    ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
    ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
    ・英語スキル 英語文献を読める程度

    【歓迎経験】
    ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
    【免許・資格】
    ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
    ・普通自動車免許
     ※違反累積点数2点まで
     ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    450万円~750万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る

    クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

    仕事内容
    弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上 <要普通免許>
    ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
    ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ・MR認定証
    ・普通自動車免許
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~750万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
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