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該当求人数 39 件中1~20件を表示中

遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

仕事内容
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
・治験相談戦略や資料の作成
応募条件
【必須事項】
・自然科学系学部の大学・大学院卒
・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
・英語力(臨床開発業務について議論ができるレベル)
【歓迎経験】
バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅勤務可能
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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NEW国内ジェネリック医薬品メーカー

眼科領域のMR職(医薬情報担当者)

医薬品の卸会社・病院・眼科開業医に当社製品の情報提供、医療現場の情報収集

仕事内容
医薬品の卸会社や病院、開業医(眼科がメインになります)に当社製品の情報提供および医療現場の情報収集して頂きます。
スケジュールの立て方など、日常の営業活動はあなたにお任せします。 自身が担当するエリアであなたの裁量で取り組んで下さい。 一軒のお客様への訪問頻度は月に2~3回。お客様に合わせた対応で信頼関係を構築することが大切です。
応募条件
【必須事項】
【必要業務経験】
■必須条件:
・MRの実務経験がある方
・MR認定資格保有者


【必要な資格】
◆必須
・MR:Medical Representative(医薬情報担当者)
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】千葉 広島
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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コンサルティング企業

メディカルライターの求人

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅も可能
年収・給与
500万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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コンサルティング企業

非臨床開発担当者

非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

仕事内容
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
応募条件
【必須事項】
必須条件:
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅勤務可
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

仕事内容
新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
(在宅勤務可能)
応募条件
【必須事項】
・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅勤務可
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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未経験からでも挑戦できるMR職の求人です。

仕事内容
(1)医師・薬剤師等の医療従事者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集
(2)医師・薬剤師向けに新商品の説明会の開催・プレゼンテーション
(3)医薬品卸業者(MS)から病院・診療所の情報収集(医師の専門領域・対抗品の動向・患者数・処方状況等)
応募条件
【必須事項】
・営業職またはそれに近しい経験(経験年数不問)
・全国勤務可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許(持ち点が4点以上必須)
【勤務開始日】
2022年1月入社(予定)
勤務地
【住所】全国
年収・給与
450万円~550万円 経験により応相談
検討する
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外資系企業

フィールドサービスエンジニア

歯科用機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービスなどエンジニア業務

仕事内容
歯科用機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービス
院内LAN機器類・システムのネットワーク接続など

【担当エリア】
東北(岩手)、東北(仙台)、関東(東京近郊)、関西(大阪近郊)、中国(広島)各1枠
( )内は居住地
応募条件
【必須事項】
・普通自動車運転免許
・器械・装置の修理解析の経験2年以上
(医療業界以外の製品のご経験でも構いません)
・社内外のコミュニケーションが良好にできる方

【歓迎経験】
・IT機器のメンテナンス経験もしくはPCトラブルシューティングの知識をお持ちの方
・歯科用機器の保守・サービスの技術経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東北東京大阪
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年4月1日
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~ 経験により応相談
検討する
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医薬品・健康食品・機能性樹脂の生産ラインの設備の保全保守、新設備の導入など担う

仕事内容
新設される工務課にて、医薬品・健康食品・機能性樹脂の生産ラインの設備の保全保守、新設備の導入・既存設備の改善に伴う関係各所の調整、ラインのトラブル対応等
応募条件
【必須事項】
・生産技術の経験
【歓迎経験】
・設備の保全や入れ替え等を行い、製品の品質の向上維持や生産性の向上の実績やご経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岡山
年収・給与
300万円~500万円 
検討する
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内資製薬メーカー

MR(眼科領域医薬品)

老舗の製薬メーカーでのMR

仕事内容
MRとして、自社の医療用医薬品の情報提供・収集・伝達を担当していただきます。
主に眼科領域を取り扱うことになります。
各支店を中心としたエリアをご担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
・MRの実務経験のある方(3年以上)
・MR資格認定証(有効期限内のもの)
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・眼科領域に関わった経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】広島・愛知
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
検討する
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外資CSO会社

【未経験】医療機器営業(血糖測定器)

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容
職務内容:医療機器営業職

営業スタイル:大学/幹病院、開業医の医師・コメディカルなどと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

エリア:全国(研修後に配属地確定予定)
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
・営業経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許保持者(必須)
【勤務開始日】
4月下旬~5/1予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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製薬企業でのMR活動

仕事内容
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
応募条件
【必須事項】
・MR認定資格
・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
・MR経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
500万円~800万円 経験により応相談
検討する
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医療機器メーカー

営業

膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

仕事内容
・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
勤務地:全国(特に関東・東北)
応募条件
【必須事項】
・整形外科/人工関節業界における営業経験者
・手術の立会経験必須

【歓迎経験】
・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
【免許・資格】
・普通自動車免許必須
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
~800万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

リーダー候補/ポリエチレン工場における品質管理業務

品質管理担当として分析・格付、技術検討等担う

仕事内容
製造部門や技術開発部門、品質保証部門と連携して以下の業務を進めていただきます。
 ・ポリエチレン最終製品の検査・格付け
 ・お客様からの品質並びに製品安全に関する問合せ、要望事項への対応
 ・品質向上のための既存設備の改造、新規技術の検討とその具体化
 ・新製品の評価体制構築

※上記業務を習得後、以下の業務にも取り組んでいただきます。
 ・労働安全や環境・品質等の各マネジメントプログラムの実施
  (監査対応、ISO関連文書管理、教育活動等)
 ・社内のプロジェクト活動(関係部門との連携)
 ・組織活性化などの組織運営業務 等

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
事業や製品への理解を深めていただきながら、品質管理担当として分析・格付、技術検討等に取り組んでいただきます。部署の中心メンバーとしてご活躍いただきたいと考えています。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
品質管理部門のリーダーとして、部署の運営にも携わっていただくことを期待しています。
適性や意向を確認しながら、将来的には、他の事業部門における品質管理、品質保証業務をご経験いただく可能性もあります。
応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
製造業(業界不問)での品質管理業務経験(3年以上)

<求める人物像>
・自ら課題設定し、諦めずに最後までやり遂げられる方
・新規技術の検討を積極的に進める推進力と発想力のある方
・専門性と自らの経験をベースに、社内外関係者と連携しながら業務を進めることが出来る方。
・社内外問わず、協調しながら業務を進め将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方
【歓迎経験】
・化学分野での基礎知識(化学・化学工学専攻など)
・高分子化学メーカーでの生産技術や品質管理経験
・組織やグループ(プロジェクトなど)でのリーダー経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岡山
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
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患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容
・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
応募条件
【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
  薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
  准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
 ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容
・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
・治験のルールや規則確認
・被験者の服薬状況の確認
・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

募集エリア:北海道、福島、茨城、東京(首都圏)、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。
応募条件
【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴:専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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大手グループ企業

MR経験者(正社員/契約社員)

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
詳細を見る
医薬品メーカー

管理職候補!品質保証・品質管理の求人

将来の管理職候補!品質保証もしくは品質管理業務をになっていただきます。

仕事内容
医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質保証もしくは品質管理に関わる業務全般をお任せ致します。具体的な仕事内容は以下の通りです。


1.薬事・品質保証業務全般
・薬事手続き(CTD作成など)
・ISO,GMP管理
・GMP監査対応
・工場のGMP運用指導と記録確認 
・各種バリデーションの計画、実行の指揮

2.品質管理部門の各種分析
・一般分析(原料受入検査、、中間体分析、製品分析)
・機器分析(分光光度計/液体クロマトグラフ装置等)
・理化学検査(pH、ヒ素、重金属、中和滴定)
・微生物検査(一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等)
応募条件
【必須事項】
品質管理の場合:
・上記分析業務のご経験をお持ちの方
・マネジメントのご経験のある方

品質保証の場合:
医薬品GMPの知識、薬事法の知識、薬事手続きの知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岡山県
年収・給与
450万円~800万円 経験により応相談
検討する
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東証一部上場企業

【薬剤師】福利厚生が充実!大手ドラッグストアなどの調剤業務

大手ドラッグストアにて薬剤師の募集となります。

仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師
・調剤業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
~500万円 
検討する
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医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質管理に関わる業務を担っていただきます。

仕事内容
医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質管理に関わる業務全般を担っていただきます。

・一般分析
・原料受け入れ検査 ・中間体分析(各工程での成分含量等を分析)
・製品分析(サンプルから成分確認、異物検査、微生物検査等を分析)
・測定機器の定期メンテナンス等
・機器分析:分光光度計/液体クロマトグラフ装置/ICP等
・理化学検査:pH、ヒ素、重金属、中和滴定、試薬調製等
・微生物検査:一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・理化学試験や分析業務の経験
・機器分析の経験がある品質管理の担当者(GCまたはHPLCの経験者)
【歓迎経験】
・薬剤師資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岡山県
年収・給与
300万円~500万円 経験により応相談
検討する
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