製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/08/10~25/01/21 求人管理No.008479
検討する
エントリー

募集要項

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
・大卒以上
・2022年10月1日付もしくは2023年1月1日付にて入社可能な方
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること
【歓迎経験】
・Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
・英語力に長けている方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
2022年10月1日、2023年1月1日
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
2022年10月1日、2023年1月1日
休日休暇
■休日
完全週休二日制

■休暇
・フレキシブル休暇(5日)
・年末年始(7日)
・有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)
・慶弔休暇
・創業記念休日
・リフレッシュ休暇(勤続10年以降)
・ボランティア休暇など
・産前産後休業
・育児休業
・介護休業、休暇
・裁判員休暇
・子のイベント休暇
・家族の看護休暇等
年収・給与
年収  400万円~500万円 
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険完備
・退職金制度:満3年以上勤務した後に退職した場合
・育児、介護のための時短勤務制度
・健保提携施設
・ベネフィット・ステーション
・クラブ活動
・こころの健康相談
・従業員持株会
・財形貯蓄
・厚生貸付金、
・住宅ローン
・企業年金(確定給付企業年金)
・社外教育支援
・ノー残業デー
・在宅勤務は平常時は原則週4回まで、在宅勤務手当(1日250円)
・カジュアルフライデー
・お祝い金(勤続10年以降)
・副業・兼業の許可など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資系CRO,CSO企業

製造販売後調査の専任モ…

  • 仕事内容:製造販売後調査の契約における施設窓口へ…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:全国
内資系企業

臨床開発モニター(第2…

  • 仕事内容:CRA(Clinical Resear…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京 大阪
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【未経験】治験事務局担…

  • 仕事内容:治験実施施設(病院・クリニック等)に対…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:各事業所
外資企業

未経験CRA

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資企業

経験者CRAの求人

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪他
大手グループ企業

MR・CRA経験者

  • 仕事内容:候補者の意向や適性に応じて、グループ内…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:全国
国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

  • 仕事内容:全国の病院のドクターや看護師、治験コー…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪

この企業が募集している他の求人

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

  • 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

  • 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内大手CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪愛知
大手グループ会社

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:国内における治験・製造販売後安全性情報…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内大手CRO

データマネジメントの求人

  • 仕事内容:・臨床試験(治験)によって集積された症…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

営業担当者

  • 仕事内容:既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生…

  • 仕事内容:開発薬事業務を担っていただきます。 …
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

臨床統計解析(未経験者…

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京大阪他
国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

  • 仕事内容:安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ会社

安全性情報(未経験者の…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
国内大手CRO

リアルワールドデータサ…

  • 仕事内容:リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
検討する
エントリー