製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/03/03~27/03/02 求人管理No.008012
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募集要項

治験及び製造販売後安全管理業務全般を担う
仕事内容
治験及び製造販売後安全管理業務全般
・クライアントとの安全管理に関わる業務手順調整及び手順書の作成
・安全性情報の評価(症例、文献、外国措置情報)
・PMDA報告書作成
・CIOMS作成/症例経過英訳
・年次報告/定期報告書作成
・DSUR作成
・データベース入力
・その他プロジェクト実施に必要な事項
応募条件
【必須事項】
・2年以上の安全管理業務経験
・プロジェクトリーダー経験
【歓迎経験】
・英語での顧客との折衝経験
・安全性データベース使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
標準勤務時間 (9:00~17:15)
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
慶弔休暇、看護休暇、フレックスホリディ、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など
年収・給与
年収  450万円~550万円 
基本給 基本給27~33万円
諸手当
時間外手当、出張手当、通勤手当、リモートワーク手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
リモートワーク制度、選択的週休3日制、時短勤務制度、従業員持株会、グループ保険、LTD制度、福利厚生施設 、健康診断、業務用携帯・PC貸与など
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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