掲載期間：23/12/26～24/06/25 求人管理No.006927
募集要項
大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にてタンパク質精製に関わる業務を行う求人
- 仕事内容
- ・タンパク質精製に関わる業務
・クロマト装置を用いた操作 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 【必須】
・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
・GMP（又はGLP）施設での業務経験
- 【歓迎経験】
- 【歓迎】
・タンパク質の精製に係る業務経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 秋田
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所有り）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
10:00 ～ 15:00
フレキシブルタイム：8:30～10:00、15:00～17:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社直後の付与日数となります 10日 ～
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 400万円～600万円 経験により応相談
- 諸手当
- 時間外手当、通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
- 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
大手製薬メーカー(外資系)
外資製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：募集背景： ヘルスケア産業のトップイノ…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
大手製薬メーカー(外資系)
発生工学研究者(マウス…
- 仕事内容：創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物にお…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：静岡
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容：臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：東京 大阪
国内バイオベンチャー
バイオ製薬メーカーにて…
- 仕事内容：品質管理部門において、バイオ医薬品分析…
- 年収：経験により応相談
- 勤務地：秋田
医薬品メーカー
品質保証担当者
- 仕事内容：医薬品・清涼飲料水・食品等の品質保証業…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：奈良
外資系企業
【未経験】MSL
- 仕事内容：クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：東京、大阪
外資系企業
【経験者】コントラクト…
- 仕事内容：クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
- 年収・給与：800万円～
- 勤務地：東京
大手製薬メーカー(外資系)
大手外資製薬メーカーに…
- 仕事内容：・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：静岡、神奈川
バイオベンチャー
【担当者】製造部製造管…
- 仕事内容：・遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベク…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：神奈川県
製薬メーカー
【品質管理部】試験責任…
- 仕事内容：る当社において、医薬品の製品および原料…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：京都
この企業が募集している他の求人
国内バイオベンチャー
研究開発職
- 仕事内容：・遺伝子組み換え・細胞培養・タンパク精…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：秋田
国内バイオベンチャー
バイオ製薬メーカーにて…
- 仕事内容：品質管理部門において、バイオ医薬品分析…
- 年収：経験により応相談
- 勤務地：秋田
国内バイオベンチャー
バイオベンチャーにて品…
- 仕事内容：・製品の出荷に関わる業務 ・工場におけ…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：秋田