製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/11/25~26/11/25 求人管理No.025755
検討する
エントリー

募集要項

大手CROにて管理職として医療機器における薬事業務を担っていただきます。
仕事内容
医療機器開発における薬事業務(管理職)

1.薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談
2.承認(認証)申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成
3.薬事コンサルティング 等
応募条件
【必須事項】
・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験
・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験
【歓迎経験】
・医療機器薬事における以下の経験
 ・薬事戦略立案
 ・PMDA相談
 ・薬事コンサルティング
 ・QMS体制構築
 ・海外製造所の登録申請
 ・適合性調査対応
 ・保険戦略

・ラインマネジメント経験
・英語力(会議で活用できるレベル)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 14:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
年収・給与
年収  700万円~ 経験により応相談
基本給 月給48~万円
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

国内CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
国内CRO

国内CROでの臨床統計…

  • 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

スタディマネージャー(…

  • 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

PMS・PVメディカル…

  • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪
国内CRO

大手企業にてメディカル…

  • 仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わっ…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

【オンコロジー領域】臨…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

PMSデータマネジメ…

  • 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

PMSモニター

  • 仕事内容:PMSモニターとして下記業務を担ってい…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
検討する
エントリー