掲載期間:24/06/10~26/06/10 求人管理No.022682
募集要項
企業治験・医師主導治験における手順書の立案・策定などデータマネジメント業務
- 仕事内容
- 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
・メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
・症例検討会資料の立案・策定
・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
・プロジェクト管理(業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等)
*仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上
・上記業務おけるクライアント対応経験者
・小規模な組織マネジメント経験者
求める人物像
・DM業務(主にCROでの業務)に精通している方
・リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方
・当社の強みや業務姿勢に共感される方
・主体性・リーダーシップをお持ちの方 - 【歓迎経験】
- ・CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者
・SASプログラミング経験者
・英語の読み書きに抵抗のない方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
10:00 ~ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:慶弔休暇、特別休暇 - 年収・給与
-
年収 800万円~1000万円
- 諸手当
- 通勤手当:全額支給
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 決算賞与:支給実績あり
※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 - 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
産休・育児休暇制度、短時間正社員制度、インフルエンザ予防接種補助 他 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業
データマネジメント プ…
- 仕事内容:医療機関等から収集したデータ(症例報告…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京大阪九州
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京 大阪
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業
安全性情報シニアスペシ…
- 仕事内容:ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京・大阪
国内CRO
PMS・PVメディカル…
- 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京・大阪
国内CRO
【未経験!】安全性情報…
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:大阪
国内CRO
PMS・PVメディカル…
- 仕事内容:製薬企業が作成する以下のメディカル関連…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
外資医療機器メーカー
クリニカルスぺシャリスト
- 仕事内容:■業務の概要:同社製品を国公立および主…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:全国
国内CRO
PMSデータマネジャー
- 仕事内容:製造販売後調査における登録・DM業務を…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
この企業が募集している他の求人
CRO
小児・眼科領域に特化し…
- 仕事内容:医療現場の現況・意見等の情報収集による…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
CRO
小児・眼科領域に特化し…
- 仕事内容:小児領域に豊富な実績とノウハウを持つC…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
CRO
企業治験・医師主導治験…
- 仕事内容:・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、東京
CRO
小児医療への専門性の高…
- 仕事内容:医療現場の現況・意見等の情報収集による…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
CRO
小児・眼科領域【未経験…
- 仕事内容:治験が実施基準に則って適切に行われてい…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他
NEWCRO
小児・眼科領域の専門性…
- 仕事内容:・新薬の臨床開発におけるメディカルライ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、東京