製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/11/26~25/05/25 求人管理No.022317
大手グループ企業

資材レビュースタッフ(内勤スタッフ)

検討する
エントリー

募集要項

MA部門にて資材レビュー、サポート業務の案件です。
仕事内容
<ミッション>クライアントである製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)について、該当資材のレビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化させる。

(1)資材の審査業務 (業務ウエイト目安:90%)
・資材の企画担当部門(例:MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するレビューコメントに加え、適宜、代替案を提案
・講演会のスライドに対するレビュー実施

(2)メディカルアフェアーズ関連業務サポート (業務ウエイト目安:10%)
・メディカルアフェアーズ向け教育研修サポート
応募条件
【必須事項】
(1)4年制大学卒以上(歓迎学部:理系、特に医療系(薬学・看護系))
(2)国内外の論文検索、内容読解経験者 (2年以上)、あるいはDI(医薬品情報担当)経験者(製薬企業、医薬品卸、病院、調剤薬局等)
(3)PCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlookにつき基本的業務に支障がないこと)
(4)ビジネスマナー(電話応対、メール、挨拶等)
(5)英語力(E-mail、レビューに支障がないレベル。特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要あり。会話力不問)
【歓迎経験】
(1)製薬企業(※1)もしくはサービスベンダー(※2)における下記いずれかの経験(疾患領域不問)
・ 販促資材審査の経験
・ 販促資材企画・作成の経験
(※1)製薬企業:メディカルアフェアーズ、マーケティング、コンプライアンス、安全性管理(PV)、薬事部門所属

MR、MR向け教育研修
(※2)サービスベンダー:資材審査及び作成業務等の受注企業
(2)PhDなど研究職経験者、薬剤師、看護師資格保有者
(3)希少疾患、オンコロジー領域経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
契約社員
試用期間
勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:30
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレッシュ休暇・慶弔休暇 勤務条件 2 / 2 125%
年収・給与
年収  400万円~700万円 
諸手当
外勤手当(5~8時間:2500円/8時間以上:2700円)、出張日当(3000円)住宅補助(会社都合による転勤の場合、借り上げ社宅サポート完備。会社が8割負担。)
※初任勤務地が転居を伴う場合は8割会社が負担します。
昇給
年1回
賞与
年2回※賞与:契約社員は支給無し
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
退職金制度(契約社員は対象外)・確定拠出年金制度(企業型)
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

データマネジメント プ…

  • 仕事内容:医療機関等から収集したデータ(症例報告…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪九州
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京 大阪
内資製薬メーカー

臨床開発職(癌スタディ…

  • 仕事内容:・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダ…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

安全性情報シニアスペシ…

  • 仕事内容:ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内CRO

PMS・PVメディカル…

  • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
大手グループ企業

フィールドメディカルス…

  • 仕事内容:・ 担当領域のSTL(Scientif…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

PMS・PVメディカル…

  • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のメディカル関連…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

MR経験者(正社員/契…

  • 仕事内容:・医療機関を訪問し、医師などの医療従事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地: 全国、東京
大手グループ企業

未経験MRの募集!

  • 仕事内容:・医療機関を訪問し、医師などの医療従事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地: 全国
大手グループ企業

看護師(メディカルコミ…

  • 仕事内容:※ナースエデュケーター クライアント先…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:応相談、東京
大手グループ企業

フィールドメディカルス…

  • 仕事内容:・ 担当領域のSTL(Scientif…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

コンプライアンス推進担…

  • 仕事内容:内部統制を統括する当部は、その根幹であ…
  • 年収・給与:650万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

フィールドメディカルプ…

  • 仕事内容:・担当領域(製品)の承認前後活動の計画…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー