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450万円~の求人一覧

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該当求人数 1786 件中1481~1500件を表示中
大手グループ企業

クリニック向けSaaSビジネス/カスタマーサクセス

    オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引

    仕事内容
    ■ミッション
    開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

    しかし、事業が成長・拡大する一方で「サービスを導入したが効果的に使いこなせていない」「もっと効率化を進めたい」等の課題をもつ顧客も明らかになっています。そこで、これらの課題に対し解決策を提案し、DX推進を支援するカスタマーサクセス(アダプション)の役割がより重要になってきました。
    今回のポジションでは、オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引頂きます。また、将来的には業務プロセスの標準化、チームのKPI管理・改善などチーム運営を担っていただく可能性もあります。また、顧客コミュニケーションのみならず、調査設計、業務改善、組織設計など幅広い経験を通じ、成長できる環境があります。

    ■担当業務
    ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
    ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
    ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
    ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
    ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
    ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
    ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
    応募条件
    【必須事項】
    ・KPIを設定して、PDCAを回せる方
    ・マーケティング的な思考ができる方
    (カスタマーサポートに関する経験・知識は問いません)
    【歓迎経験】
    ・クラウドサービスでのカスタマーサクセス経験
    ・コンサル業界での経験
    ・ユーザーへのコミュニケーション施策(メルマガ、ユーザーコミュニティサイト、動画コミュニケーション施策等)を推進した経験
    ・業務設計、改善の経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~ 経験により応相談
    検討する
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    大手グループ企業

    病院DX推進(デジスマ)/新規事業開発

    医師の診療現場に密接に関わるシステムの医療機関への浸透を通じて、日本の医療の変革に貢献

    仕事内容
    ■ミッション
    多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

    また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

    例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

    今回のポジション新規事業開発では、デジスマ診療を軸としながら病院セグメントにおける広範囲な課題解決ソリューションの開発、企画、運営の一連を担い、事業推進頂ける方を募集致します。
    自ら情報を収集・分析し、論理に基づいて方針/戦略を策定する能力や、策定だけでなく、実行へのこだわりを持ってやり切ること、 明確に課題が定義されていない状況でも、問題解決に導く強い意思を持ち、既成概念にとらわれず、新しい考え方に対応する柔軟な思考が求められます。
    事業立ち上げフェーズのため、0→1、1→10の事業を推進する機会が多くあり、m3の基盤・ケイパビリティを使い、世の中に対してインパクトの大きな仕掛けを自らが実行できる環境があります。また、CTO/PdMと共同して機能開発支援を進める機会もあり、プロダクト開発への理解も深めやすい環境です。

    ■クラウドソリューショングループで得られること
    ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
    ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
    ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
    ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
    ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
    ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
    ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

    ■担当業務
    ・明確に課題が設定されていない状況下で、自ら情報を収集・分析し、論理に基づいて方針/戦略を策定する
    病院におけるデジスマ診療の価値最大化を模索し、ソリューションを開発する(例:中核病院の診療/地域連携プロセスの改善、診療後待ち時間の軽減など)
    既存のデジスマでは解決できない顧客課題を特定し、優先順位をつけ機能開発へ繋げる
    ・問題解決に導く強い意思を持ち、サービスリリースに向け検証を推進する
    顧客を巻き込み、機能検証プロジェクトを推進し、仮説検証を行う
    CTO/PdMと連携し、顧客ニーズや市場規模の大きさを確認する
    ・サービスリリース後のKGI/KPIを戦略的に設計し、継続的にPDCA改善を回す
    事業KPIに直接的にHitするKPIの設定、及びモニタリング
    カスタマーサクセスと連携し、改善活動を継続的に行う
    応募条件
    【必須事項】
    当社が掲げる3つの行動指針
    これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
    ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
    ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
    ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
    ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
    成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

    ■求められる資質
    ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
    ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
    ・成果・目標達成への執着心
    ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
    ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~ 経験により応相談
    検討する
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    大手グループ企業

    クラウド電子カルテ(デジカル)/デジタルマーケター※マーケ職未経験可

    新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行

    仕事内容
    ■ミッション
    開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。
    今回のポジションでは、クリニック向けクラウド電子カルテ領域でシェアNo1に急成長した「当社デジカル」のさらなる拡大のため、クリニックのDX化を促進し患者満足度の向上を実現する「デジスマ診療」のさらなる拡大のため、新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行を推奨いたします。

    ■担当業務
    ・ブランディングキャンペーン企画の立案・実施
    ・検索広告、SNS広告、動画広告等のプロモーション広告のプランニング・実施
    ・既存リードに対するCRM施策の立案、実施
    ・既存顧客に対するアップセル施策の立案、実施
    ・医師の90%以上が会員登録しているm3.comを活用したプロモーションプランの策定
    ・マーケティング観点でのクリエイティブ提案(ホワイトペーパー、LP、バナー、動画等)
    ・マーケティング関連KPI管理及び継続的な改善


    応募条件
    【必須事項】
    当社が掲げる3つの行動指針の意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。

    ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
    ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
    ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
    ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
    成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~ 経験により応相談
    検討する
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    大手グループ企業

    病院DX推進(デジスマ)/病院向け法人営業

    病院DXを推進するため、デジスマ診療を病院経営層へ提案

    仕事内容
    ■ミッション
    多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

    また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

    例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

    今回のポジション病院向け法人営業では、顧客の状況・問題・課題を正しく把握し、顧客に解決に向けた示唆と当事者意識を与え、正しいソリューションを提案できる事が求められ、非常にハイレベルな経験を積むことが可能です。
    また、チームも立ち上げフェーズのため、顧客折衝だけでなく、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後引き渡し時におけるオンボーディングチームとの連携、顧客フィードバックを製品開発に生かすなど上流から下流まで各重要工程に携わることができる環境があります。

    ■クラウドソリューショングループで得られること
    ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
    ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
    ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
    ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
    ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
    ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
    ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

    ■担当業務
    ・病院DXを推進するため、デジスマ診療を病院経営層へ提案する
    マーケティングチームと連携し、様々なアプローチで面談を創出する
    顧客との商談を通じ、提案内容、商品開発の改善PDCAを回す
    顧客への中長期的な価値向上のための取り組み、サービスを企画、推進する
    応募条件
    【必須事項】
    当社が掲げる3つの行動指針
    これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
    ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
    ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
    ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
    ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
    成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

    ■求められる資質
    ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
    ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
    ・成果・目標達成への執着心
    ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
    ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~ 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手総合化学メーカー

    データ利活用に関する戦略の立案/施策推進/環境整備

    大手総合化学メーカーにてAI、デジタル技術を用いた戦略立案などをお任せします。

    仕事内容
    全社的な視点からのデータ利活用に関する戦略の立案、施策推進、環境整備を推進いただきます。関連部門やパートナーと協業し、当グループに最適なデータ利活用基盤の構築、データドリブンな業務の浸透、データマネジメントを担当いただきます。
    (関連キーワード)
    データドリブン運用、データプラットフォーム構築(データ連携~BIまで)、データガバナンス、データマネジメント、データモデリング、MDM、レガシープラットフォームからのデータ移行、生成AI連携 等
    【活用テクノロジー/利用サービス(例)】
    ・BI:PowerBI
    ・AI:Dataiku
    ・生成AI:AzureOpenAI等
    ・データレイク/DWH:Databricks
    ・データプレパレーション:dbt Cloud
    ・データ連携:現行Hulftで次期構成を検討中
    ・MDM:検討中
    各種取り組みがこれからスタートするため、検討段階から携わっていくことができます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・基幹システムをはじめとした業務システム経験とデータモデリング技法に関する知識
    【歓迎経験】
    ・プロジェクトリーダー経験
    ・情報系システムやデータ利活用に関する案件の経験
    ・海外グループ会社のITスタッフとメールのやり取りができるレベル
    ・PMP、プロジェクトマネージャー

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~950万円 
    検討する
    詳細を見る
    内資系企業

    安全性業務担当者

      案件によっては残業0や、ワークライフバランスのとりやすい案件もございます。

      仕事内容
      PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。
      応募条件
      【必須事項】
      PVのご経験をお持ちの方(目安2年以上)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】大阪、他
      年収・給与
      400万円~700万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内CRO

      臨床研究モニター

      大手グループ企業のCROにて医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務

      仕事内容
      医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
      試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当。
      ・臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG)
      ・モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)
      応募条件
      【必須事項】
      ・CRA経験3年以上
      ・施設⽴ち上げから終了までの⼀連の業務経験
      ・複数施設の主担当経験
      ・GCP下でのモニタリング実務経験
      ・医療機関との調整経験
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~750万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内化学メーカー

      医療用製剤原料の品質管理

      バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。

      仕事内容
      GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。
      海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒業(理系学部)以上
       ※化学/農学/薬学など
      ・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方
      ・TOEIC500点以上
      【歓迎経験】
      ・医薬品GMPの知識・経験
      ・製薬会社や医薬品原料製造会社、化学メーカーでの品質管理業務のご経験をお持ちの方
      ・有機合成や機器分析に関する知識、ご経験 ※機器例:HPLC/GC/NMRなど
      ・TOEIC700点以上
      ・危険物取扱者資格(甲種または乙4)をお持ちの方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      500万円~800万円 
      検討する
      詳細を見る
      化粧品メーカー

      品質管理スーパーバイザー

      品質管理課のリーダーとして、ラボ運営と実務の両輪を担い、高品質な製品を安定的に世界市場へ届ける品質管理体制を構築・維持・改善

      仕事内容
      ・品質保証の実現:理化学・微生物・容器特性試験など幅広い品質管理実務を実施・統括し、品質基準および規制要件への完全な適合を確保する
      ・生産品質の向上:原料メーカー・容器メーカー・生産協力会社・自社生産部門など社内外の生産者と協働し、製品品質の継続的改善を主導する
      ・組織・文化の強化:課員の日常業務を統括・支援し、チームのケイパビリティと品質管理文化の継続的な向上に貢献する

      <チームのスーパーバイズ>
      ・品質管理エンジニア・テクニシャンへの業務指示・進捗管理
      ・社員の指導・技術育成
      ・チームの業務負荷の調整・最適化
      ・品質KPIのモニタリングと改善
      <品質試験の実施・評価>
      ・各種試験を実施し、対象の品質判定・評価する。また傾向分析をとおして、生産品質の向上を主導する。
      ・各種試験には原料試験(識別試験・定性試験・定量試験)、微生物試験(定量試験・同定試験・環境モニタリング)、容器包装資材試験(外観試験・容器特性試験)、理化学試験(官能試験・物性試験・顕微鏡観察・定量試験)、完成品(外観試験・容器特性試験)、などがある。試験に付随して検体のサンプリングや保存品の管理も行う。
      <品質基準・コンプライアンス管理>
      ・標準品・規格データ・試験手順やマスターデータを管理し、正確かつ最新の状態を維持し記録する。
      ・GMP、ISO 22716(化粧品GMP)、ISO9001,14001,45001、社内品質基準への適合を保証する。
      ・内部監査・業者監査を通じて、工場の各部門および工場外の生産者の品質管理能力を強化する。
      <品質問題解決・是正処置>
      ・品質問題発生時に生産者や外部試験機関と連携して調査を実施し、解決を主導する。包括的な見直しや対策を牽引する。
      ・逸脱・不適合・クレーム事象に対し、修正および是正処置の立案・フォローアップをする。
      <継続的改善・標準化>
      ・品質管理業務の改善機会を継続的に見出し、安全かつ効率的な品質管理体制の構築を推進する。ベストプラクティスの横展開・標準化を通じて、組織全体の底上げを図る。
      応募条件
      【必須事項】
      ・理系学部卒(化学・生化学・薬学・食品科学・生物学など)
      ・化粧品メーカー、医薬品メーカー、食品メーカー、または化学分析機関等で品質分野での実務経験 5年以上
      ・ビジネスレベル(海外業者への監査や問題解決会議の主催が可能)の英語力、目安:TOEIC 750以上
      ・MSオフィス(エクセル、ワード、パワーポイント)および Outlook, Teams
      【歓迎経験】
      ・ISO 22716(化粧品GMP)、ISO9001の実務知識

      【免許・資格】
      歓迎:・品質管理検定資格者
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】静岡
      年収・給与
      450万円~750万円 経験により応相談
      検討する
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      バイオベンチャー

      IR・広報

        ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、IR・広報を担当頂きます。

        仕事内容
        一貫したブランドイメージを打ち出し、ウェブサイトやSNSアカウントでより注目を集める発信をするため、コンテンツデザイン制作の経験のある方を歓迎します​
        ・当社IRサイト等のIRコミュニケーションにおけるコンテンツ企画・制作​
        ・決算説明会、会社紹介資料、ESG資料など各種IRコミュニケーション資料の作成​
        ・動画撮影、動画編集 ​
        ・IRイベントの企画、運営(投資家向け決算説明会、スモールミーティング、証券会社カンファレンス等)​
        ・PRイベントの企画、運営(プレス向けイベント等)
        ・その他IRコミュニケーション業務全般
        応募条件
        【必須事項】
        ・コンテンツデザイン制作経験
        ・企業パンフレット・刊行物・プレスリリース・開示文書等の作成経験(PowerPoint、Word、DTP、AI、Photoshop等)
        ・英語力(ライティング・スピーキング)
        ・会社イベント(プレス向けイベント、投資家向けイベント等)運営
        ・企業アカウントSNSに関する企画・発信・コンテンツ制作経験
        ・企業発信動画に関する企画・発信・作成経験

        (以下のいずれか)
        ・事業会社でのPR・IR経験
        ・PR・IR支援企業での経験
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        550万円~850万円 経験により応相談
        検討する
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        国内大手製薬メーカー

        大手製薬メーカーの薬物動態研究職

        大手製薬会社メーカーでの開発候補品の各種薬物動態評価

        仕事内容
        ・開発候補品の各種薬物動態評価
         (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで)
        ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発
          及び各PJで生じた薬物動態の課題解決
        ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究
        応募条件
        【必須事項】
        ・①、②いずれかの業務経験を有する方
        ①低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
        ②Modeling & Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
        ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
        ・中級英語⼒(メールや資料の作成を行えるレベル)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        550万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        国内大手製薬メーカー

        【大手製薬メーカー】オンコロジー領域 CRA職

          大手製薬企業においてオンコロジー領域の臨床開発業務を担っていただきます。

          仕事内容
          ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、SDV、Data cleaning、施設Closing)を行う。
          ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決い業務を行う。
          ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。
          ・経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験業務を教育・指導する。
          応募条件
          【必須事項】
          ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域経験(5年以上)
          ・将来、臨床試験のリーダーを目指し努力できる方
          ・英語でのコミュニケーションに抵抗がなく、Globalで仕事をしたい方
          ・英語力(TOEIC 700点以上が目安)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~800万円 経験により応相談
          検討する
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          NEWCRO

          分析業務担当者

          化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務を行います。

          仕事内容
          ・化学物質の媒体中の濃度分析
          ・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LC-MS/MS)
          ・前処理に遠心分離器など使用
          ・書類作成及びチェック
          ・簡易的な機器メンテナンス
          ・器具の洗浄、片付け
          応募条件
          【必須事項】
          学歴不問
          ・実務での分析機器の使用経験を3年以上お持ちの方
          (HPLC、GC、UC、LC-MS/MS、水分測定等)
          【歓迎経験】
          ・CRO勤務経験者又はGLP概念有識者優遇
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          ~550万円 
          検討する
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          NEW大手グループ企業

          ビデオエディター(次世代AIクリエイティブ・リード)

          大手グループ企業にて、単なる編集作業に留まらず、AIを用いたDX推進業務等を担っていただきます。

          仕事内容
          ・次世代型コンテンツ制作:AI(LLM、画像・動画生成AI)をワークフローの核に据え、医療プロモーション動画、Web講演会コンテンツ、疾患啓発動画などをプロデュース
          ・クリエイティブ・DXの推進:単なる編集作業に留まらず、AIを活用して「制作の限界」を突破する新しい表現手法の開拓
          ・情報デザインの最適化:専門性の高い医療情報を、正確かつ視覚的に洗練されたアウトプットへと昇華させる
          応募条件
          【必須事項】
          ・映像編集の実務経験(3年以上)
          ・Adobe Premiere Pro、After Effectsを用いた高度な動画制作スキル
          ・複雑な情報を整理・構造化し、映像として言語化できる能力
          ・情報の正確性に対する誠実さと、プロフェッショナルとしての自己管理能力
          【歓迎経験】
          「クリエイティブ×AI」で自身の価値を最大化したい方を求めています。
          【AI/LLMへの探究心と実践】
          生成AIツールの実用化:各種ツールAIツールを実務の「思考の拡張」や「素材生成」に活用していること
          AIワークフローの構築:AIを使って作業時間を1/2にし、余った時間で「表現の質」をさらに高める、といった効率的なクリエイティブへの執着
          Techトレンドのキャッチアップ:日々進化するAI技術を自ら楽しみながら吸収し、アウトプットに還元できる知的好奇心
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~1200万円 
          検討する
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          老舗化学メーカー

          ビューティケア研究開発(処方開発)

            化粧品原料の処方開発、用途開発業務が主となります。

            仕事内容
            ・化粧品メーカーやOEMメーカーへの参考処方や、各国代理店への販促ツールとしての参考処方開発。
            ・オープンラボに顧客や代理店を招き、自社原料がお客様の製品にどのように活用できるか実際に処方レクチャー行います。
            ・当社の原料がどのようなお客様にどういった手法で採用されているかを学んで頂くため、営業と共に、営業活動・販促活動などに参加して頂く可能性もございます。

            応募条件
            【必須事項】
            ・処方開発経験者(目安5年以上)
            ・メイク処方開発経験必須(リキッドファンデーション、パウダーファンデーション、口紅など、顔料(体質顔料)取り扱い経験)
            ・向上心があり、誠実で素直な方
            【歓迎経験】
            ・化粧品メーカー、化粧品OEMメーカーでの勤務経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            450万円~750万円 
            検討する
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            NEW製薬メーカー(シップ薬)

            【薬剤師】薬事

            製造管理に関する薬剤師業務全般を担当して頂きます。

            仕事内容
            以下の製造管理に関する薬剤師業務全般を担当して頂きます。
            ・GQP/GVPに基づく品質管理業務および安全管理業務全般・品質保証業務、安全管理業務における文書作成、管理全般
            ・関係当局の許可申請、各種届出業務および届出状況の管理
            ・公的機関からの調査対応
            応募条件
            【必須事項】
            薬剤師資格
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】愛知
            年収・給与
            400万円~600万円 経験により応相談
            検討する
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            国内CRO

            【契約社員】医薬品メディカルライター

            新薬承認申請に必要な各種書類の作成をお任せします。

            仕事内容
            同じフロアにモニタリングや解析部門がおり連携がスムーズです。
            CRO 業界でのご経験を活かし、ライティングの専門性を追求できるストレスフリーな環境です。
            【治験開始前】治験実施計画書・同意説明文書・治験薬概要書の作成
            【治験終了後】治験総括報告書(CSR)の作成

            ※CRA や DM など、CRO 業界でのご経験があれば、メディカルライター未経験でも歓迎します。
            他部署と円滑なコミュニケーションを図りながら、治験の最上流から下流までのドキュメント作成に携わり、専門スキルを磨くことができます。
            応募条件
            【必須事項】
            CRO 等での治験関連実務経験(CRA、DM、統計解析など)
            【歓迎経験】
            ・メディカルライティング業務経験
            ・医療機関や社内他部門と円滑なコミュニケーションが取れる方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、大阪
            年収・給与
            500万円~700万円 
            検討する
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            急成長ベンチャー

            商品企画・開発

              急成長中のD2Cメーカーにて、商品企画・開発の推進をお任せします。

              仕事内容
              月1商品以上がリリースされるスピード感のある環境で、企画から商品化までを一気通貫で担っていただきます。
              ・企画〜製造〜納品までの進行管理(スケジュール/コスト/品質の管理)
              ・OEM先など社外パートナーとの折衝・打ち合わせ
              ・OEM先の製造工程・進捗管理(課題整理/調整/リカバリー対応)

              【入社後について】 業務の習熟度に応じて、先輩社員によるOJT形式での指導をおこないます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・OEM・受託製造メーカーでの営業/開発経験(業種不問)
              ・メーカーでの商品企画・開発経験(スペック策定・進行管理・品質管理・コスト交渉を含む)
              ・小売・EC事業者でのPB商品企画・開発経験
              【歓迎経験】
              ・化粧品・医薬品・医薬部外品に関する知識・開発経験
              ・治験・承認申請・薬事などの経験
              ・製薬企業・CROでの開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する
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              NEW老舗化学メーカー

              品質管理職(次期管理職候補)

              化粧品・工業用原料の品質管理職として品質基準を満たしているか分析し分析方法の検討や手順書の作成・改善提案、マネジメントなど担っていただきます。

              仕事内容
              ※下記すべてを網羅して頂くわけではなく、ご経験やご興味のある部分から携わって頂きます。
              ■分析業務
              ・GC/HPLC等を用いた機器分析
              ・試験法の検討、手順書の作成・改訂
              ・試験記録の発行・承認、分析結果の評価
              ■品質管理体制の構築・改善
              ・事業計画に基づく品質戦略・KPIの策定と実行
              ・工程品質管理、標準類の整備と現場への浸透
              ・品質データ基盤の整備
              ■ 不良解析・再発防止
              ・原因分析と対策立案
              ・変更管理、顧客対応(品質窓口)、監査準備
              ■ サプライヤー品質管理
              ・品質監査の実施
              ・是正指導、品質改善支援
              ■ チームマネジメント
              ・メンバーの業務進捗管理、評価・育成・採用
              ・モチベーション支援、人材配置の最適化
              ・予実管理、リスクマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学会社や製薬会社・化粧品会社等での品質管理業務の経験
              ・分析手法の知識(GC/HPLC/IR/UV/融点測定など)
              ・チームリーダー経験(年数や人数不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              750万円~950万円 経験により応相談
              検討する
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              製薬メーカー

              マーケティング担当者(通信販売事業マーケティング戦略)

                通信販売事業を中心としたマーケティング戦略の企画・実行など担っていただきます。

                仕事内容
                通信販売事業(B2B/B2C)を中心としたマーケティング戦略(CRM施策、SNS運用、広告)の企画・実行。また、「ECをプラットフォームとした売れる仕組みづくり」を方針に掲げており、直販・社販業務も含め、幅広い業務に取り組んでいただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒業
                ・通信販売・EC事業における実務経験(商品企画、顧客分析、販促企画等)
                【歓迎経験】
                ・ECモール(楽天・Amazon等)の運営経験
                ・WEB広告運用経験
                ・SNSマーケティング経験
                ・プロモーション企画や販促物等の制作経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~850万円 
                検討する
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