クライアントのニーズ把握、企画提案から分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務
- 仕事内容
- マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査&集計のコントロール、分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応いただきます。
アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。また、調査結果の分析や報告においては、現実的にクライアントの次のアクションにつながるものであることが求められるため、医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となります。
当社のリサーチャーに期待するのは、与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識です。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチのご経験が5年以上ある方(製薬業界のリサーチ経験者優遇)
・製薬メーカーでプロダクト部門・マーケティングリサーチ部門でのご経験がある方 - 【歓迎経験】
- ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせ
る方
・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が
優れている方
・ビジネス英語ができる方、歓迎します - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
グラフィックデザイナー
自社商品(医薬品/化粧品/健康食品/サプリなど)に関わるグラフィックデザイン業務全般をお任せします。LPデザインや商品同梱冊子などWEBから紙媒体まで幅広く担当していただきます。
- 仕事内容
- WEBデザイン
└LPデザイン
└バナーデザイン
└広告用イラスト、漫画制作
└動画制作
└SNS 素材
セールスプロモーション デザイン
└キービジュアルデザイン
└カタログ・リーフレット
└チラシ
└店頭販促物デザイン(什器、POP、パネルなど)
プロダクトデザイン
└ブランド/商品ロゴデザイン
└商品パッケージデザイン
など - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 福岡
・Photoshop、Illustrator 実務経験(3年以上)
・グラフィックデザインの実務経験(3年以上)
・デザイナーとして一人立ちできているレベルのスキルがある方
東京
・Photoshop、Illustrator 実務経験(5年以上)
・グラフィックデザインの実務経験(5年以上)
・デザイナーとして一人立ちできているレベルのスキルがある方 - 【歓迎経験】
- ・WEBデザインの経験
・HTML/CSSコーディングの知識
・写真撮影の経験
・動画編集の経験
・イラストが得意な方
・単品リピート通販のLPデザインのスキルがある方
・広告デザインの制作が得意な方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 350万円~800万円 経験により応相談
急成長ベンチャーにて東京・福岡の広告法務。薬機法対応に関わったことのある方歓迎、未経験OKです。
- 仕事内容
- 薬機法、景品表示法、特商法、健康増進法に関わる【広告法務】業務に携わっていただきます。
社内制作のWEB広告等に、上記法律に違反する表現がないか確認します。
これまで、社外の方に対応していただいていた法務業務をインハウス化していきます。
【具体的には…】
・審査フローの構築、運用
・広告・LP(WEB販売ページ)の審査
・広告出稿時の審査落ち・指摘の際の、修正・代替案の検討
・法律・ルール改正時の社内基準の策定・周知
・広告担当者からの相談対応
・外部機関への照会 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
- 【歓迎経験】
- ・薬機法対応業務の経験(化粧品・健康食品会社、広告代理店等)
・広告法務の知識
・何らかの法律関係の業務もしくは学習経験(ロースクール等)がある方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~800万円
次世代商社にてECモールの運営を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・モール内広告運用
・商品在庫管理
・各種クリエイティブの設計(※デザインはデザイナーが行います)
・モール内SALEの対応
・PRチーム、商品企画チームとの連携
・市場分析
・販売計画の設計 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 【グループ本体】
・大卒以上、社会人経験3年以上
・事業会社または支援会社でのECモール運営経験2年以上(Amazon/楽天いずれか必須、両方歓迎)
【子会社】
以下いずれか1つ以上
・WEBマーケ経験者
・広告運用経験者
・化粧品・美容用品・健康食品等の事業会社での販売促進、PR経験 - 【歓迎経験】
- 【グループ本体】
・大型イベント(スーパーSALE、ブラックフライデー等)の計画・実行リード
・クリエイティブ要件の定義・撮影ディレクション経験
・コンサル/受託での運用支援経験
【子会社】
・ブランドマネジメント経験
・責任者、リーダーとしてチームマネジメント経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~800万円
M&A統括責任者
経営陣直下で、グループ全体のM&A戦略を統括いただきます。戦略立案・実行・PMIまでの全フェーズを担う、極めて裁量の大きいポジションです。
- 仕事内容
- 戦略立案・ソーシング
・グループ全体の中期経営戦略と連動したM&A/資本提携戦略の策定
・PL・BS・CFを踏まえた買収仮説設計、ROI試算、シナジーモデリング
・投資銀行、PEファンド、FA、金融機関、士業など外部ネットワークを通じた案件発掘
デューデリジェンス・交渉
・財務/法務/税務/人事DDのマネジメント
・企業価値評価(バリュエーション)および条件交渉、最終契約締結
・弁護士・会計士・アドバイザーとの折衝および社内稟議・決裁プロセスの統括
PMI(統合マネジメント)
・買収後の組織・システム・会計・ブランド統合の設計と実行
・予算・KPI・モニタリング体制の構築、経営報告
・シナジー最大化に向けたガバナンス・経営管理体制の整備 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・投資銀行/PEファンド/事業会社M&A部門/FASでのM&A実務経験(5年以上)
・PL・BS・CFの構造を理解し、自ら分析・設計ができる財務知識
・ソーシング〜交渉〜PMIのいずれかをリードした経験
・経営層との交渉・意思決定を主導した経験 - 【歓迎経験】
- ・事業再生/投資ファンド/事業承継案件の経験
・メディカル/EC/製造/不動産/B2B領域のM&A経験
・公認会計士・税理士・MBAなどに準ずる知識 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 1500万円~
アートディレクター(東京)
急成長ベンチャーにてアートディレクターを募集しています。
- 仕事内容
- 以下いずれか、または複数をリード・実務として担っていただきます。
・ブランドビジュアル設計
・パッケージデザイン、ラベル・ボトルにおけるアートディレクション
・プロモーション施策のクリエイティブコンセプト立案、ビジュアル表現設計
・撮影ディレクション(スタイリング、クリエイティブ指示、撮影ディレクション)
・デザイン制作チーム(社内/外部)および外部制作会社との連携
・ブランド表現品質管理・統一性チェック
・新ブランド/新商品のデザインレビュー・ディレクション
・他部署(企画、マーケティング、営業、EC、販路)との連携によるグローバル展開やチャネル横断表現の最適化
・トレンドリサーチ、競合ブランド分析、表現領域のインスピレーション起点
・部下指導・育成(将来的にチームビルディングも含む) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・デザイナーとしての実務経験3年以上
・ポートフォリオが提出可能な方 - 【歓迎経験】
- ・アートディレクターとしての経験(化粧品・ビューティー業界経験があれば尚可)
・パッケージデザイン、容器デザインの知見や経験
・撮影ディレクション経験、クリエイティブコンセプト立案経験
・Adobe Creative Suite(Illustrator、Photoshop、InDesignなど)に精通
・デザイン制作プロジェクト管理能力、スケジュール管理力
・WEBデザインの経験
・HTML/CSSコーディングの知識
・イベント/展示会場など空間デザインの経験
・化粧品業界での実務経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~650万円
SMOにおける営業職
製薬メーカー・CROへ臨床試験の情報収集・案件の獲得などの営業活動
- 仕事内容
- ・製薬企業およびCROへの営業活動
・臨床試験の情報収集および案件の獲得 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医療系営業職経験者
・マネジメント経験者 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~ 経験により応相談
【グループIT部】生産領域・研究領域のシステム開発担当(★研究開発領域はプロジェクトリーダーを募集!)
生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務、新規システム構築支援
- 仕事内容
- 基幹システムにおける生産領域(購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など)の担当者または研究開発領域の管理職候補として、ご経験やご希望に合わせ下記いずれかの業務をお任せいたします。
※ご経験や選考時の評価を踏まえてお願いする業務を決定いたします
※持株会社のグループホールディングス株式会社での業務となります
生産領域:
SAPの生産領域(購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など)における、新規システム構築およびシステム運用サポート・保守業務、新規システム導入プロジェクトへの参画・推進業務
・担当システム/領域のユーザからの問い合わせへの調査や回答・作業
・マスタ設定支援
・システム改修対応
・ライセンスやベンダー保守管理
・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装
〈短期的・中期的にお願いしたいこと〉
短期的には生産計画・委受託管理をご担当していただきます
〈将来的にお願いしたいこと〉
特定領域だけでなく、担当を広げていただき、将来的には大規模システムのプロジェクトリーダーを担って頂くことを期待しています。
また、必要に応じてRPAやAIなどのデジタル化技術を取り入れたITの活用により、業務効率化やデータ活用を積極的に推進できる若手リーダーとして活躍していただきたい。
研究開発領域(リーダークラス):
・研究開発領域のシステム担当として、ユーザからの問い合わせや依頼への調査・回答/対応、および、業務変更や新規要望へのシステム対応などをご担当いただきます。
・その他、各種デジタル化技術を取り入れた新規システム導入案件も多く、それらのプロジェクト推進も実施いただきます。
・ チームリーダのポジション にて、メンバの管理・支援も担っていただくことを期待します。
※研究開発領域の場合はリーダーを担っていただきます
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・システム開発やプロジェクト運営に関するご経験
・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力
・チームリーダーや新規システムの導入プロジェクトリーダーのご経験(研究開発領域の場合のみ必須)
・高専卒以上
・過去3年以内に弊社へ応募していない方
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) - 【歓迎経験】
- ・ERP等の基幹システムの運用/保守 経験
・生産領域システム、研究開発領域システムの経験
・新規システムの導入プロジェクト 経験
・製薬企業などのライフサイエンス業界での経験
・ユーザ/ITベンダ折衝経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
ネットワーク、パソコン/サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務
- 仕事内容
- グループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン/サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。
※持株会社のグループホールディングス株式会社での業務となります
・AWSのサーバ管理業務(稼働状況、コスト管理など)
・協力ベンダーの管理
・セキュリティ対策業務
【短期的・中期的にお願いしたいこと】
ご経験や希望に応じて、ITインフラ業務およびMicrosoft関連業務(Azure、Active Directory、次期Office検討)を中心に担っていただきます。
将来的にはITインフラ全般のプロジェクトリーダーを担って頂くことを期待しています。
【本ポジションの魅力】
当社は製薬業界の中でもいち早くクラウドに切り替えるなど、新たな技術を積極的に取り入れていく風土があります。
現場からの要望も活発で、会社としてIT投資も行っているため、多くのPJ経験を積めることも魅力の一つです。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ITインフラ関連の業務経験(Active Directory、SSO含む情報セキュリティ対策など)
・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力
・大卒以上
・過去3年以内に弊社へ応募していない方
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) - 【歓迎経験】
- ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験
・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験
・英語力(ビジネス利用) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~650万円 経験により応相談
ご入社後、クライアントである製薬会社のプロジェクトに配属となり、MR活動を行っていただきます。
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・領域経験: オンコロジー領域(固形がん、もしくは血液がん)の経験必須。
・施設経験: 開業医・中小病院・基幹病院・大学病院の担当経験必須。
・勤務地:東日本全域(関東、甲信越、東北、北海道)または西日本全域(東海、北陸、関西、中四国、九州、沖縄)で勤務可能な方。 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- ・MR認定資格
・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下、1年以内の免許停⽌処分なし - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~750万円
・医薬品の品質管理をしていただきます。
- 仕事内容
- 固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務
・製剤試験の計画・教育・指導
・試験責任者として試験者指導
・データレビューなどの業務
<使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・理系学部卒
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) - 【歓迎経験】
- ・品質管理業務経験者(業界問わず)
・分析業務経験者(業界問わず)
★医薬品業界の経験者なら尚◎★ - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 450万円~650万円
医薬品製剤・原料の品質が日本薬局法等の基準を満たすよう、各種理化学試験を担当
- 仕事内容
- ・日本薬局法等に基づく医薬品製剤及び医薬品原料の理化学試験
・容器及び表示材料の受入試験
・安定性モニタリング試験
・試験に付随するデータまとめ等の事務
<使用機器>
HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品業界でのGMP又はGLP経験3年
・マネジメント経験(3人以上・3年程度)※応相談
・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験
・品質管理の試験業務経験
・大学卒以上 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~650万円
事業支援担当責任者として商取引、契約交渉、M&A、紛争、クライシスなど、幅広い種々の案件の担当、後輩・部下の指導など担う
- 仕事内容
- 北米、南米、欧州、中国、東南アジア・太平洋、日韓台の6地域統括法務および各社法務の指導監督やこれらのとの協働も担当業務内容に含まれます。
[具体業務例]契約書(英文契約含む)の審査・作成・交渉、法令・契約の解釈 Project(合弁、M&A、提携、共同開発など)、各種紛争への対応(契約上のトラブル、品質問題など)、取引先の倒産・工場事故・その他クライシス対応、法令遵守を含むコンプライアンス体制の確立・推進、社内教育 等 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・契約(日英)審査経験(5年以上)
・後輩・部下指導経験。
・外国弁護士との協働経験。
・競争法、腐敗防止、個人情報保護、経済安全保障等の重要法分野に関する法的アドバイスの経験
・学歴:大卒以上 - 【歓迎経験】
- ・業務経験:留学・海外勤務経験
・資格:日本又は海外の弁護士資格者
・学歴:修士卒以上 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円
グラフィックデザイナー
医療DX事業も手掛ける次世代商社にてグラフィックデザイナーを募集します。
- 仕事内容
- 以下いずれか、または複数をリード・実務として担っていただきます。
・化粧品や美容関連商品のパッケージデザイン(ラベル、容器、外箱など)
・販促物(POP、リーフレット、店頭什器など)のデザイン制作
・Web/EC向けのビジュアル作成(バナー、SNS画像、広告素材など)
・撮影に関わるデザイン補助、アートワーク作成
・ブランドガイドラインに沿ったデザイン展開と運用
・社内企画やマーケティング部門との連携によるデザイン制作
・外部パートナーとのやりとりや入稿データ管理 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ポートフォリオが提出可能な方
- 【歓迎経験】
- ・パッケージデザイン、容器デザインの知見や経験
・Adobe Creative Suite(Illustrator、Photoshop、InDesignなど)に精通
・WEBデザインの経験
・HTML/CSSコーディングの知識
・イベント/展示会場など空間デザインの経験
・化粧品業界での実務経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円
医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉を行っていただきます。
- 仕事内容
- 医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉(買手側)
・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉
・現取引先との契約変更
・英語を用いた対外交渉(英文契約交渉含む)
・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
・契約交渉(英文含む)
・英文ふくめた契約交渉の経験
- 【歓迎経験】
- ・医薬品業界の経験
- 【免許・資格】
- ・TOEIC 800点以上
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
品質保証担当
医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで品質保証・監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。
- 仕事内容
- ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理
・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討
・製品の試験記録・結果の確認
・実地調査への対応
・品質標準書の作成・管理 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 東京
・GMP対象の医薬品/医薬部外品における 品質保証・品質管理・製造管理実務経験(監査対応含む)
福岡
①②どちらか必須
①GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理(1年以上)
②化粧品の監査経験(1年以上) - 【歓迎経験】
- 東京・福岡
・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力
・複数の商品カテゴリー(医薬品・医薬部外品・化粧品)の品質管理経験
・GMP、GQPに関する知識
・品質管理システムの運用経験
・製品の薬事申請に関わった経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
大手総合メーカーでX線構造解析の担当者を募集しています。
- 仕事内容
- X線回折・散乱法による受託分析と技術開発。
主に有機物、無機物などの工業材料を中心としたX線回折・散乱法の測定、解析、技術開発を担当いただきます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- X線回折法またはX線散乱法いずれかの分析経験
- 【歓迎経験】
- ・博士号歓迎
・放射光での測定経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカーにて知財訴訟担当者を募集しています。
- 仕事内容
- 医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、グローバルでの知的財産訴訟並びに異議申立及び無効手続を担当し、社内調整及び予算管理を行うと共に、社外弁護士と共に対応方針を検討し、社外弁護士をサポートする。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 医薬品ヘルスケアサービスビジネスに関する知財訴訟担当者として、製薬企業、法律事務所または特許事務所での実務経験が5年以上
- 【歓迎経験】
- 以下に挙げる経験・知識・スキルのいずれかを有する方を特に歓迎します。
1. 弁理士(弁理士試験合格者含む)の資格を有する方
2. 国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネジメントしながら、各国の訴訟業務を管理・遂行させる能力を有している方
3. 米国ANDA訴訟、欧州異議申立について、複数の担当経験を有している方
4. 係争解決のための和解案立案、和解交渉経験を有している方
5. ディスカバリ―手続を理解し、外部ベンダーと共に証拠収集を遂行していける方
6. デポジション手続を理解し、外部弁護士と共にデポジションを遂行していける方
7. 中国での係争に際し、公証実験、証拠保全などをリード、サポートした経験を有する方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
内資製薬企業にて特許係争・無効審判に関する対応や特許戦略立案など担う
- 仕事内容
- 医薬開発品および改良品(ブランド「アメル」)の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務(特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等)を実行しております。
具体的な業務:
・後発医薬開発品や改良品に関する特許クリアランス業務(FTO)
・特許係争(情報提供、異議申立、無効審判、訴訟等)対応(専門家・他社との調整を含む)
・開発品や新規技術に関する先行技術文献調査
・自社・他社分析に基づく、特許戦略立案と実行(特許ポートフォリオマネジメント)
・発明発掘、出願・中間応答、年金管理に関する対応(特許事務所との調整を含む) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・企業の知的財産部門、または特許事務所の知的財産業務に関する実務経験(3年以上)
・特許法に関する基本的な知識を有すること(JIPAその他外部研修受講経験等含む)
・薬学または化学に関する基本的な知識を有すること
- 【歓迎経験】
- ・各種知財分析ツール(JPNET、STN、Clarivate、CKS、等 いずれか可)の使用経験
・知財関連の契約対応(契約書確認等)や、他社との交渉の経験
・知財検定等の知的財産に関する資格 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域におけるMRの求人
- 仕事内容
- ・新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)のプロモーション
・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談(オンライン含む)、処方獲得、症例フォロー
・オピニオンDr.、スピーカーDr.の育成および講演会での効果的な活用
・都道府県、地域レベルでの処方傾向分析とマネジメント
・薬剤価値の最大化に向けて、関連学会と連携した薬剤評価・ポジショニングの確立 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒(4年制)以上
・がん領域のMR経験3年以上
・がん領域の学術知識
・医師、医療関係者と良好な関係を築ける営業スキル
- 【歓迎経験】
- ・がん領域MR経験者優遇
・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。 - 【免許・資格】
- ・MR認定試験
- 【勤務開始日】
- 2025年10月
- 勤務地
- 【住所】 全国
- 年収・給与
- 500万円~950万円


