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600万円~の求人一覧

  • 600万円~
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該当求人数 1144 件中781~800件を表示中
NEW内資製薬メーカー

【大手内資製薬メーカー】生産技術職

生産技術職として幅広い業務に携わることができます

仕事内容
生産技術職にて、生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担います。
エンジニアリング業務:要件定義、社内関係者との調整、要求仕様策定、社外関係者との調整、発注管理、発注後のQCD管理、各種適格性評価プロトコル策定、試運転調整、各種適格性評価、バリデーション、技術移転を指す。

【医薬品製造プラント建設プロジェクト】における、以下の役割を担当いただきます。
1.原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
2.製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
3.最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
4.建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
5.各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
6.各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
応募条件
【必須事項】
・高専卒以上
・製造業における生産技術業務、エンジニアリング業務経験
・技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験等
【歓迎経験】
・医薬品製造所建設または医薬品製造棟、QC棟を建設するプロジェクト経験者
・【医薬品製造プラント建設プロジェクト】で担当する下記の業務に係わる知識を有する方。
※医薬品製造に必要となるGMPに関する知識は、入社後にOJT、OFF-JT、eラーニングなどで教育いたします。

・原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
・製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
・最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
・建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
・各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
・各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

医薬品工場における 施設管理職

    工場に使用されている設備の維持管理を行う業務を担う

    仕事内容
    ・ユーティリティー設備の維持(点検、整備)の進捗管理
    ・エネルギー供給低コスト化の検討
    ・設備予算、経費予算管理
    ・中長期設備計画の検討及び進捗管理
    ・各種支払い処理の照査
    ・GMP書類の照査
    ・環境活動の推進と管理等
    応募条件
    【必須事項】
    ・高卒以上
    ・業界問わず、工場設備保全経験者、工場・ビル建設現場管理経験者
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    歓迎:
    ・エネルギー管理士
    ・危険物取扱者乙種4類
    ・第三種冷凍機械責任者
    ・二級ボイラー技士
    ・第二種、第三種電気主任技術者
    ・第一種、第二種電気工事士
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】静岡
    年収・給与
    450万円~600万円 経験により応相談
    検討する
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    内資製薬メーカー

    工場総務【管理職】

    大手内資製薬企業の医薬品工場における原価計算・固定資産・管理会計業務

    仕事内容
    生産計画・工場出納業務全般 ・原価計算・固定資産・管理会計業務 等
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上


    【歓迎経験】
    ・簿記3級以上資格保有者
    ・MOS資格保有者
    ・工場経理業務の経験者
    ・経理実務業務の経験者(2年以上)
    ・原価計算実務経験者
    ・製造企業で原価計算の経験者(2年以上)

    ・原価計算や生産計画の業務経験者(業界は問わず、2年以上)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】静岡
    年収・給与
    550万円~700万円 経験により応相談
    検討する
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    内資製薬メーカー

    医薬品工場における品質保証職

      原料の入り口から製品の出口までの様々な場面で、製品品質に関わる業務を担っていただきます。

      仕事内容
      製造所(工場)の品質管理に関する業務としては、原料の入り口から製品の出口までの様々な場面で、製品品質に関わる業務

      (1)さまざまな品質試験(Quality Control)の実施。
      (2)製造および試験が適切に実施されていることを保証(Quality Assurance)する業務。
      (3)供給者(Supplier)を品質および契約の観点で管理する業務。
      (4)新たな構造設備や新技術を開発した部門から工場などへの移転(Transfer)をレギュレーションの観点で確認し、技術移転を円滑化する業務等
      応募条件
      【必須事項】
      ・化学系大学卒業以上(薬学部、理工化学部)
      【歓迎経験】
      ・薬剤師、GMP業務経験者、医薬品の品質管理・試験室管理経験者、医薬品の開発・申請業務経験者、食品の品質管理業務経験者
      ・医薬品業界、食品業界にて品質管理業務等経験されている方
      ・試験室管理業務経験者
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】茨城
      年収・給与
      450万円~600万円 
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      【理化学試験】品質管理職

      大手漢方薬メーカーにて医薬品製造における品質管理業務

      仕事内容
      製造所(工場)の品質管理に関する業務としては、原料の入り口から製品の出口までの様々な場面で、製品品質に関わる業務

      具体的には、
      ①さまざまな品質試験(Quality Control)の実施。
      ②製造および試験が適切に実施されていることを保証(Quality Assurance)する業務。
      ③供給者(Supplier)を品質および契約の観点で管理する業務。
      ④新たな構造設備や新技術を開発した部門から工場などへの移転(Transfer)をレギュレーションの観点で確認し、技術移転を円滑化する業務。
      大きく分けて4つの機能を業務として取り組んでいます。

      応募条件
      【必須事項】
      ・化学系大学卒業以上(薬学部、理工化学部)
      【歓迎経験】
      ・薬剤師、GMP業務経験者、医薬品の品質管理・試験室管理経験者、医薬品の開発・申請業務経験者、食品の品質管理業務経験者
      ・医薬品業界、食品業界にて品質管理業務等経験されている方
      ・試験室管理業務経験者
      【免許・資格】
      ・薬剤師優遇
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】茨城
      年収・給与
      400万円~600万円 経験により応相談
      検討する
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      内資製薬メーカー

      【大手内資製薬メーカー】製造エンジニアリング職

        生産設備の保全・維持管理業務を担っていただきます。

        仕事内容
        ・設備管理( 生産機械の点検、監視、メンテナンスに関わる業務)
        ・設備更新業務
        ・更新計画、業者手配、発注~納品に関わる業務
        ・関連法規業務
        ・関連法規の手続きに関わる業務 
        応募条件
        【必須事項】
        ・理工学系の大学卒(システム工学部、薬学生産系)もしくは高専卒以上

        【いずれかのスキルがある方】
        ・機械系装置設計知識を有する方。
        ・化学原料の知識を有する方。
        ・機械・電気・制御(計装)に関するエンジニアリングスキルを保有する方。

        【歓迎経験】
        ・機械保全技能士、エネルギー管理者
        ・危険物取扱乙種4類
        ・電気工事士、電機主任技術者
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】茨城
        年収・給与
        450万円~600万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内製薬メーカー

        CMC研究部 製剤研究グループ/研究員

        皮膚科学に特化した製薬企業にて製剤設計をリード

        仕事内容
        ・医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。
        ・開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学学部卒以上
        ・抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。製剤設計をリードできる。

        スキル:
        ・製剤設計における試作・評価の能力、技術文書(計画書・報告書・SOP等)、資料の作成スキルを必要とする。
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】京都
        年収・給与
        500万円~800万円 
        検討する
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        大手グループ企業

        メディカルアフェアーズ メディカルコンサルティング担当マネージャー

        メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発を担う

        仕事内容
        ミッション:
        ・クライントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部に対し、メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発
        ・顧客ニーズの把握
        ・新規研修プログラムの開発

        タスク:
        ・クライアントである製薬企業に対し、メディカルプラン立案のコンサルティングの実施、新規のコンサルティングの開発
        ・その他、製薬企業に対するコンサルティングサービスメニュー及び新規研修プログラムの拡大に貢献
        応募条件
        【必須事項】
        ・4年制大学卒以上(文理不問)
        下記いずれかの経験
        ・コンサルティングファームあるいはライフサイエンス関連ベンダー(例:広告代理店)に所属し、製薬企業に対するコンサルティング経験

        語学力:
        ・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話全て必須)※目安:TOEIC730点以上
        ・外国籍の方の場合:ネイティブレベルの日本語力(読み書き会話全て必須)


        【歓迎経験】
        ・社内プロジェクトの企画運営リード経験
        ・製薬企業所属社員などを対象とした講演会での講師経験
        ・持ち込み企画歓迎(※)、新規ビジネスの提案など
        (※)メディカルプラン作成当の経験がなくとも、既にご自身ができることを当社にナレッジとして提供し活用できる企画をお持ちの方歓迎
        ・生成系AIやプログラミングの活用知識
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        1300万円~ 経験により応相談
        検討する
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        外資CROにてシニア臨床開発モニターとしてモニタリング業務を担っていただきます。

        仕事内容
        治験実施医療機関及び治験責任医師等の選定
        治験実施医療機関への治験依頼及び契約手続き
        ・ヒアリング及びIRB対応
        ・費用交渉及び契約書作成
        ・ワークシート、スケジュール管理表、治験薬管理表等の作成
        ・医療機関担当者への各種トレーニング
        ・治験届関連業務
        治験薬搬入手続き
        安全性情報の報告及び医師見解入手
        症例報告書の回収及び点検並びに必須文書の確認等
        継続審査対応
        治験終了手続き
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学卒業以上
        ・医学、薬学、看護学、臨床検査学等を中心とする自然科学系の基礎的知識を有する。
        ・製薬企業またはCROにおける治験・臨床試験モニタリング業務の経験3年以上
        ・医薬品開発に関する全般的な知識
        ・治験に関する倫理的原則を理解している
        ・治験にかかわる一般的知識を有している(臨床試験とは何か、臨床試験の流れと手順など)
        ・GCP、その他の規制要件を理解し、遵守できる
        ・被験者のプライバシーに関する機密を保全できる
        ・治験依頼者の定めたモニタリングの手順を遵守し、モニタリングした内容を正確に記録し、報告することができる
        ・原資料等の治験関連記録と症例報告書とを照合・点検することができる
        ・治験依頼者と治験責任医師などとの間の円滑なコミュニケーションをとり、被験者の品質、安全性、有効性に関する正確な情報交換ができる
        ・担当する治験に関する情報の内容を熟知し、治験責任医師などに説明することができる。(治験薬の管理・取扱に関する手順書、治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書の様式、およびその他必要な資料・情報)
        ・ビジネス英語力(TOEIC 730点と同程度以上の能力)
        ・コミニケション能力が高くチームで仕事ができる
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~950万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内大手CDMO

        B2B フロント営業

        B2Bでの営業(PR活動)をお願いします。業務は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので日々の業務を通して医薬品開発に関する知識を学ぶことができます。

        仕事内容
        ・弊社技術のPR
        ・業界情報収集およびPR内容の精査
        ・価格交渉
        ・受託案件のマネジメント
        応募条件
        【必須事項】
        製薬企業、化学系企業での営業経験3年以上(MRは除く)

        英語力:読み書きに抵抗がなければ可(社内文書や一部の資料が英語の場合あり)
        大卒(理系全般)
        【歓迎経験】
        ・日常会話から顧客と関係構築できるコミュニケーション能力
        ・CDMO、CMO、添加剤メーカーなど、医薬品開発に関連する企業での業務経験
        ・海外顧客との対面およびウェブ会議等での英語コミュニケーションに対応可能な方を歓迎します。
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        400万円~750万円 
        検討する
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        化粧品・健康食品メーカー

        【国内大手】財務 / 決算 スタッフクラス

        研究開発部門にて、財務、決算対応をお願いいたします。

        仕事内容
        管理会計業務(再構築含)を中心に、関連する連結会計業務もお任せしたいと考えております。このポジションの魅力は、事業部側と協力しながら、より効率的で分析的な予算・会計プロセスの再構築を通し、ビジネスと密接な事業会社の管理会計や制度会計の経験とキャリア形成が詰めること、また、弊ユニットも単なる会計部隊から経営管理部隊へと脱皮を図っており、組織経営層と密接に関わりながら、将来的に会社の成長戦略に直結する重要な業務に携われる点と考えています。

        詳細は以下のとおりです。

        <管理会計・財務領域>
        ・事業計画策定(単年度・中期経営計画)
        ・実行管理(月次・四半期報告、見立策定)
        ・管理機能強化 等

        <連結決算> 
        ・決算(月次、年次、四半期決算業務)
        ・連結決算
        ・連結決算制度の制定、運用
        ・財務PMIを見据えたM&A前後支援
        ・海外/国内グループ会社対応
        (決算指示、各グループ会社の会計課題の整理・対応)
        ・法定開示資料の作成(会社法計算書類等)等
        応募条件
        【必須事項】
        ・事業会社若しくは監査法人、会計事務所にて管理会計のご経験をお持ちの方 (3年程度)
        【歓迎経験】
        ・連結決算のご経験をお持ちの方
        ・一般消費財メーカでのご経験をお持ちの方
        ・英語でのテキストコミュニケーションのご経験をお持ちの方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        450万円~650万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW化粧品・健康食品メーカー

        【国内大手】化粧品、健康食品の製品情報管理・海外規制対応 / リーダークラス

        研究開発部門にて、製品情報管理・海外規制対応をご担当いただきます。

        仕事内容
        国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っております。今回は海外規制対応グループのリーダーとなる人材をお迎えしたいと考えております。

        詳細は以下のとおりです。
        ・化粧品・健康食品の製品・原料情報などの収集と整備
        ・化粧品・健康食品のグローバル規制対応
        ・グローバル化粧品・健康食品関連規制情報の収集・解析、規制関連教育訓練、人材育成
        応募条件
        【必須事項】
        ・化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験をお持ちの方(3年以上)
        ・語学力(英語又は中国語);英語;TOEIC650点以上、中国語;中国語検定2又は3級レベル以上
        ・マネジメント経験をお持ちの方
        【歓迎経験】
        ・化粧品や健康食品の開発業務経験をお持ちの方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        800万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        化粧品・健康食品メーカー

        【国内大手】研究 / 化粧品研究開発 スタッフクラス

        研究開発部門にて、スキンケア製品、メイクアップ製品の研究開発にてご活躍いただきます。

        仕事内容
        化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。
        詳細は以下のとおりです。
        ・新製品の処方設計
        ・処方の選定
        ・処方の試作
        ・効果検証
        ・調整及び改良
        ・安全性試験の実施
        ・拡販に向けた関係部署との折衝
        応募条件
        【必須事項】
        ・化粧品メーカーもしくはOEMメーカー(化粧品)での研究開発経験をお持ちの方(目安5年以上)
        【歓迎経験】
        ・製品の安定性試験や安全性評価のご経験をお持ちの方
        ・化粧品に関連する国内外の規制対応経験をお持ちの方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        450万円~650万円 経験により応相談
        検討する
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        化粧品・健康食品メーカー

        【国内大手】営業 / 海外代理店営業 スタッフクラス

        国際市場開発ユニットにて、海外代理店向けの営業活動をお任せします。

        仕事内容
        ・海外代理店ビジネスの戦略・中期計画策定サポート
        ・年間予算策定サポートおよび実績管理
        ・新規国における海外代理店の探査、選定、交渉、契約書締結
        ・海外代理店への年間ビジネスプランおよび目標の提案、商談、合意
        ・海外代理店との年度・四半期・月次の定期ミーティングの運営・推進
        ・海外代理店の販売チームおよびマーケティングチームの管理サポート
        ・マーケティング提案および支援
        ・現地大手小売への新製品を含むビジネスプランの提案および商談同行
        応募条件
        【必須事項】
        ・一般消費財を対象とした海外営業経験をお持ちの方(化粧品や食品、菓子、サプリメント等完成品を想定)
        ・英語力(目安TOEIC700点以上)
        【歓迎経験】
        ・変革期フェーズの事業体での経験を積みたいとお考えの方
        ・外部顧客のみならず、内部顧客も大切にしながら業務を推進したいとお考えの方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        450万円~700万円 経験により応相談
        検討する
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        化粧品・健康食品メーカー

        【国内大手】営業 / 翻訳営業 リーダークラス

        国内大手化粧品・健康食品メーカーにて、提案営業の求人です。

        仕事内容
        【顧客】国内外大手メーカー/医療/建設/航空業界/官公庁 他
        ・翻訳サービス提案可能性のある企業開拓(リサーチ、アポ、商談等)
        ・既存顧客の深耕営業 
        ・クライアントとの折衝、当社翻訳スタッフと連携しながら翻訳のレベル、期間、予算に応じた企画、提案 
        ・受注後の翻訳進捗の管理、納品までの顧客フォロー 

        ※プレイングマネージャーとして、まずは個人としての営業実績を作っていただき、その後スタッフ育成をはじめ、部全体に関する業務にも関わっていただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・法人営業経験(目安5年以上、新規開拓営業経験必須、業界・商材不問)をお持ちの方
        ・マネジメント経験をお持ちの方
        ・英語力(目安:英検準2級もしくはTOEIC500点以上)をお持ちの方
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        800万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW化粧品・健康食品メーカー

        【国内大手】品質管理 / 翻訳チェッカー スタッフクラス

        技術翻訳のチェッカー(品質管理)業務全般をお任せします。

        仕事内容
        【翻訳・DTPチェック】原文の意図やニュアンスを汲み取り、分野や顧客要件に適した自然な文となるように翻訳をチェックします。原文レイアウト/指定テンプレート等に沿い、DTP編集されたデータのレイアウトチェックを行います。
        【外部翻訳者の評価/育成/採用】レビュー結果をまとめ、外部翻訳者にフィードバックし、品質向上を図ります。新規応募の外部翻訳者にトライアル翻訳の品質評価を行い、採用合否の検討を行います。
        応募条件
        【必須事項】
        ・翻訳または翻訳チェック経験・TOEIC900/英検準1級以上をお持ちの方
        ・PCスキル中級以上(ExcelでSUMやVLOOKUP等が使えるレベル)をお持ちの方
        【歓迎経験】
        ・ライティングスキルに強みをお持ちの方
        ・翻訳支援ツールの使用経験をお持ちの方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        450万円~650万円 経験により応相談
        検討する
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        化学メーカー

        製造製品における営業職

          化学メーカーにて製造製品のルートセールスやマーケットの開発業務

          仕事内容
          当社製造製品の営業活動
          ①既存顧客管理(ルートセールス)、使用動向聴取、技術フォロー、与信管理 等
          ②新規製品・マーケットの開発
          ※入社後は国内営業から担当いただきます
          ※外勤と内勤の割合は1:1、出張の頻度は月2回程度
          ※休日の問い合わせ対応なし
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上(文理不問)
          ・社会人経験7年以上
          ・対面での営業経験(法人営業経験者歓迎/他、販売業・セールス業)

          英語:不問(英語もしくは韓国語が出来れば尚可)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          自動車運転免許(尚良)
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~650万円 経験により応相談
          検討する
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          化粧品・健康食品メーカー

          拠点集約・不動産関連・M&A関連 / スタッフクラス

            大手化粧品・健康食品メーカーにて、特別企画ユニットの業務をご担当いただきます。

            仕事内容
            ・拠点集約・統廃合の統括、不動産売買及び賃借、M&A関連業務の担当及びサポート
            ・パワーポイントやエクセルを使用した資料作成
            ・資料収集
            ・Outlookを使用した会議体の招集やスケジュール管理
            ・予実管理、請求書処理
            ・書類整理、ファイリング 等
            応募条件
            【必須事項】
            ・事業会社の総務部門や経営企画部門において、不動産関連業務やM&Aに関する手続きやサポート経験などをお持ちの方
            ・人当たりが良く、コミュニケーションが取れる方(社内や取引先(銀行など)とのコミュニケーションが発生するため)
            ・守秘義務を守れる方(上記に記載のとおり、機密事項を取り扱っているため)
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            450万円~650万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW情報機器メーカー

            通商戦略担当<貿易・関税>

            情報機器メーカーにて国際通商動向の情報収集/分析、リスク回避などの対応をお任せします。

            仕事内容
            通商担当は、国内外の担当者と連携しながら、国際通商動向について日々最新の情報を収集・分析し、社内の関係部署や、経営陣へ正しい情報をタイムリーに発信することが求められております。その一員として以下の業務を担当いただきます。
            ・国際通商関連法規制、動向の収集分析
            ・グループのビジネスに影響を及ぼす通商課題の社内関係者への共有
            ・課題解決のための通商戦略の立案、展開
            ・経済連携協定、自由貿易協定などの関税減免の枠組み活用による関税削減の推進
            ・業界団体活動への参画、社外関係者との関係構築、強化

            応募条件
            【必須事項】
            ・輸出入のある民間企業、政府機関(経産省等)、国際機関等で通商関連または通商関連に限らず法規制の調査、分析経験があること。
            ・通商関連業務のご経験があること(3-5年程度)
            ・英語力(目安TOEIC730点以上)
             読み:海外の関連文書(大統領令や官報等)を正しく読解ができること
             話し:海外担当者ともコミュニケーションがとれること
            ・PowerPointなどを使い提案資料等、資料作成技術があること
            ・非喫煙者(現在喫煙されている方は、入社時までに禁煙をお願いいたします)
            【歓迎経験】
            ・好奇心を持ち、チャレンジ精神があること
            ・新たな分野に対して興味を持ち、専門性を高めていく意欲があること
            ・社内関係部門、国内外のグループ会社の担当者と円滑なコミュニケーションが図れること
            ・課題の本質を捉え、ロジカルかつクリエイティブな発想で課題解決手段を考案できること
            ・コンプライアンス等高い倫理観・道徳心があること
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            550万円~850万円 
            検討する
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            NEW内資製薬企業

            情報システム部 (社内SE) 【システム推進室 本社システム課】

            本社での新規社内システムのSEをご担当いただきます。

            仕事内容
            ・新規社内システムの企画開発保守
            ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内SE
            ・マスタ登録やアカウント管理も含めた日々のオペレーション業務
            ・新しいデジタル技術の活用
            ・社内業務システムに関するヘルプデスク業務
            応募条件
            【必須事項】
            ・システム開発・運用経験(1~2年程度)
            ・何らかのプログラミング言語を用いた開発経験
            【歓迎経験】
            ・ヘルプデスク業務の対応経験
            ・SQLの基本的な記述、PostgreSQLなどのデータベースの利用経験
            ・AWS, Azureなど主要なクラウドサービスに関する簡単な利用経験
            ・(上流工程に関与したい方は除く)
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~600万円 
            検討する
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