鹿児島県の求人一覧

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該当求人数 12 件中1~12件を表示中

製薬企業でのMR活動

仕事内容
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
応募条件
【必須事項】
・MR経験3年以上
・MR資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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SASプログラミングやCDISC(SDTM)関連業務などDM業務を担っていただきます。

仕事内容
データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。

・SASプログラミング
・CDISC(SDTM)関連業務
・SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、Annotated CRF、SDRGの作成スキル
・プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応)
・海外製薬企業とのメールでのコミュニケーションスキル(Read&Write;)
・Raw dataからのレガシーデータ変換業務
・他データマネージャー(プロジェクトマネージャー、EDC担当者等)とのコミュニケーション

*仕事内容は業務経験、スキルにより相談可
応募条件
【必須事項】
・SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define, aCRF, SDRGの作成経験が豊富
・Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、適切に修正ができる

【歓迎経験】
・元データを作成した海外の会社にメールで質問できる程度の英語力
・レガシー変換の経験がある。
・SASにてSDTMを作成した経験がある。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪他
年収・給与
450万円~750万円 
検討する
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未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

仕事内容
クライアントである製薬企業のプロジェクトに参加し、医師や薬剤師等の医療従事者に対して医薬品の有効性や安全性、適正に使用して頂くための情報提供を担います。また、医療関係者から医薬品を使用した際の効果、作用に関する情報を、現場の生の声として収集し、クライアントである製薬企業へフィードバックする重要な役割も担います。
応募条件
【必須事項】
・全国転勤可能な方
・大卒以上(文理不問)
・営業職経験2年以上
・普通自動車運転免許保有者
※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
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外資CSO会社

【未経験】全国/医療機器営業募集案件

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容
【 担当製品 】 血糖測定器

【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
・営業経験3年以上
・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
 (提案営業型で、独自で工夫して差別化している )
・理論的思考力が高く、学習能力がある
・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
・自己管理能力が高い方

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許保持者(必須)
【勤務開始日】
2020年12月下旬or1月1日予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
350万円~400万円 経験により応相談
検討する
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企業名非公開

MR経験者

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容
弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
応募条件
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方。

【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国(希望勤務地考慮)
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
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外資系企業

経験者MR

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容
大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
応募条件
【必須事項】
・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
・MR認定資格をお持ちの方
・営業経験を2年以上お持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
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戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

仕事内容
候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
応募条件
【必須事項】
<必須>
・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~650万円 
検討する
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大手グループ企業

医療機器営業

大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業を担当いただきます。

仕事内容
大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
配属先では、医療器をメインに担当していただきます。
応募条件
【必須事項】
<必須条件>
・大卒以上
・普通自動車免許
・医療業界経験

【歓迎経験】
<歓迎>
・病院担当経験
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~750万円 
検討する
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外資系企業

【インサイドセールス】循環器領域

医療機器のインサイドセールス(循環器領域)を担っていただきます。

仕事内容
■医療機器のインサイドセールス(循環器領域)

■営業スタイル:インサイドセールスにて医療従事者にアプロ―チを行う。患者の掘り起こし、マーケティングリサーチなど行って頂きます。
応募条件
【必須事項】
【必須】
・医療機器営業もしくは医療機器代理店営業経験3年以上
 MRの場合は循環器領域の経験3年以上(MSは不可)
・ITリテラシーの高い方

【歓迎経験】
【歓迎条件】
・循環器領域もしくは外科領域
・インサイドセールスの経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年12月下旬or2021年1月予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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外資系企業

医療業界経験者orコメディカル対象(循環器領域)

循環器領域における営業職の求人です。

仕事内容
■医療機器営業職(循環器領域)

■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・看護師・臨床工学技士などと面談して、製品に関わる手技、情報提供をします。

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。

2020年12月下旬or2021年1月入社予定
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・循環器領域(不整脈治療)での営業経験3年以上

コメディカルの場合
・対象職種:臨床工学技士・看護師
 循環器領域(不整脈治療)での臨床経験3年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
12月もしくは1月入社予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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臨床試験における統計解析業務を担当

仕事内容
・例数設計
・統計解析計画書作成
・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成
・SASプログラミング
・バリデーション作業
・データ解析
・キーオープン解析
・中間解析
・解析結果・報告書のレビュー 等


将来的には…

・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等
・業務クオリティ向上施策の検討・実施
・グループメンバーの業務スキル指導
・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。
応募条件
【必須事項】
・製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験
・SASプログラミング(Base, Stat, Macro とGraphが使える)と依頼者と協議ができる程度
・臨床試験における統計解析業務全般(CDISC ADaMを含む)に関する知識
・生物統計または数学系の大学,大学院卒,またはそれに類する分野での3年以上の経験

【歓迎経験】
・英語力(ライティング及び会話コミュニケーション)
・SAS以外の統計パッケージの知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
500万円~600万円 
検討する
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世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務

仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業
応募条件
【必須事項】
【必須(MUST)】
・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・専門学校、短大、大卒、院卒以上
・新人/若手CRAの教育経験

【歓迎経験】
【歓迎(WANT)】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京・大阪他
年収・給与
450万円~1000万円 
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