奈良県の求人一覧

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該当求人数 18 件中1~18件を表示中

スペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍

仕事内容
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。

【主な業務内容】
担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。
※担当テーマ/プロジェクトは5~10程度となります。

【具体的には】
・担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および原薬調達計画の立案および実行
・原薬開発に必要な合成試験の計画/実行/評価
・日欧米中アジアのIND、NDAに対応可能な資料作成及びデータの創出
・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案
・国内外のCMOマネジメント

プロジェクト推進にあたっては、世界各地の研究開発担当者、当局、CMOとコミュニケーション取りながら進めていきますので、研究者としてのスキルだけでなく、Globalでの対外交渉といった点でもキャリアを積んでいただくことができます。
応募条件
【必須事項】
・原薬開発もしくは合成研究の豊富なご経験(目安:5年以上)
・CMOをマネジメントして開発を進められたご経験
・CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験
・社内外関係者との調整力・折衝力に強みのある方
・研究開発におけるリーダーのご経験
・英語でのコミュニケーション能力(科学的なディスカッションができるレベル)


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良
年収・給与
700万円~900万円 
検討する
詳細を見る

研究開発部門において、製品開発(主に注射剤)におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。

仕事内容
担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。

【具体的には】
・バイオ医薬品開発のCMC開発研究員としてチーム活動に参画し、外部機関(CDMO、研究機関等)と連携しながら、開発計画立案、CMC試験計画の作成および実行を通じて、IND、NDAに必要なデータ創出、並びに申請資料作成などの開発推進業務
・バイオ医薬品の新規分析法開発の実行及びデータ取得
・外部機関(CDMO、研究機関等)との折衝、交渉並びに管理業務
・日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成
応募条件
【必須事項】
・大学/大学院卒業後、製薬会社においてバイオ医薬品のCMC研究開発に従事したご経験(目安:6年程度)
・バイオ医薬品(主にタンパク質)の分析技術関する知識及びスキル
・CDMOへの委受託及び管理のご経験
・医薬品開発あるいは何らかの活動でのリーダー経験
・英語でのコミュニケーション能力(科学的な議論ができるレベル)
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における製造プロセス開発のご経験
・バイオ医薬品における製造販売承認のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良
年収・給与
550万円~1050万円 
検討する
詳細を見る

ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

仕事内容
医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
550万円~800万円 
検討する
詳細を見る

未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

仕事内容
【業務概要】
プロジェクトチームに所属し、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

【具体的には】
・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
 医療機器営業として活動
・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
 メンテナンス等の説明
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・普通自動車運転免許
・営業経験2年以上
・基本的なPCスキル
・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)
【歓迎経験】
・アグレッシブな方
・コミットメント力
・セルフスターター(自律協働型人財)
・高い知的好奇心をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

仕事内容
クライアントである製薬企業のプロジェクトに参加し、医師や薬剤師等の医療従事者に対して医薬品の有効性や安全性、適正に使用して頂くための情報提供を担います。また、医療関係者から医薬品を使用した際の効果、作用に関する情報を、現場の生の声として収集し、クライアントである製薬企業へフィードバックする重要な役割も担います。
応募条件
【必須事項】
・全国転勤可能な方
・大卒以上(文理不問)
・営業職経験2年以上
・普通自動車運転免許保有者
※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
詳細を見る
NEW大手グループ企業

MR経験者(正社員/契約社員)

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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外資CSO会社

【未経験】全国/医療機器営業募集案件

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容
【 担当製品 】 血糖測定器

【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
・営業経験3年以上
・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
 (提案営業型で、独自で工夫して差別化している )
・理論的思考力が高く、学習能力がある
・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
・自己管理能力が高い方

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許保持者(必須)
【勤務開始日】
2020年12月下旬or1月1日予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
350万円~400万円 経験により応相談
検討する
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企業名非公開

MR経験者

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容
弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
応募条件
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方。

【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国(希望勤務地考慮)
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
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非臨床開発プロジェクトのリーダーとしてご活躍いただきます。

仕事内容
非臨床開発プロジェクトのリーダーとしてご活躍いただきます。

【主な業務内容】
担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
 
【具体的には】
・非臨床開発プロジェクトのリーダー
・新製品、LCM/GE製品開発に関わる薬理試験の計画/実行
・In vivo/vitro薬理試験法の開発
・トランスレーショナル・リサーチへの非臨床研究の立場からのアプローチ
・IND, NDAに対応可能な資料作成
・既発売製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行
・非臨床開発研究の代表として、製品開発プロジェクトへの参画

※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。
応募条件
【必須事項】
・大学院卒業後、生物系の研究開発に8年以上従事した経験
・動物を用いた非臨床研究の経験
・研究開発におけるテーマ/プロジェクトのリーダー経験
・英語でのコミュニケーション力(会議での対応が可能な上級レベル)

【歓迎経験】
・医薬品の承認申請(申請資料作成や照会事項対応等)の経験
・メンバーのマネジメント経験
・海外への出向経験
・Ph.Dの保有
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良
年収・給与
700万円~1050万円 
検討する
詳細を見る
外資系企業

経験者MR

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容
大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
応募条件
【必須事項】
・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
・MR認定資格をお持ちの方
・営業経験を2年以上お持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
詳細を見る
大手製薬メーカー

【内資製薬メーカー】CMC開発研究員の求人

研究開発部門において、製品開発におけるCMC開発の主任研究員あるいは実務担当リーダーとして活躍

仕事内容
担当する製品開発に関して、CMC開発研究員として開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。また、日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成にも携わっていただくとともに、プロジェクトを強力にリードいただくことを期待しています。

具体的には、以下のとおりです。
【製剤開発研究員】
・担当するテーマ/プロジェクトのターゲット製品プロファイルを達成する製剤開発戦略の策定及び実行
・専門研究領域の最新研究動向、技術情報、規制情報などを勘案し、プロジェクト推進や課題解決に最適な試験計画の策定及び実行。加えて、テーマ/プロジェクトの継続/断念判断のためのデータ創出。
・QbD及び管理戦略に基づき、プレフォーミュレーションから製剤処方・製造プロセス設計を行い、IND、NDA、製品の安定製造に対応可能なデータの創出
・テーマ/プロジェクト推進につながり、且つ実行可能性の高い新規技術等の開発、導入を企画・実施
・統括部およびグループ運営上の課題抽出および改善策の提案・実行

【容器開発研究員】
・担当する容器の開発・工業化計画立案、試験計画の作成および推進
・新規評価法開発の実行及びデータ取得・当局申請に必要な資料作成
・上市後の安定供給に関わる改良並びに改善
・外部機関(容器会社、CMO、研究機関等)との折衝、交渉並びに管理業務
・容器開発に関する技術及びレギュレーションに関する情報の収集及び管理業務
応募条件
【必須事項】
容器開発
・大学/大学院卒業後、製薬、食品、化粧品、医療機器メーカーあるいは容器会社において医療機器または容器開発に従事したご経験(目安:3年程度)
・医薬品開発/医療機器開発/容器開発(主にプラスチック容器)でのプロジェクトリーダー経験
・英語でのコミュニケーション能力(科学的な議論・交渉ができるレベル)

製剤開発
・大学/大学院卒業後、企業で製剤開発業務経験が5年以上
・製剤開発だけでなく、製品上市をリードした経験を持つ
・CMC関連の海外・国内申請業務、申請文書作成経験
・社外ネットワークを構築できるコミュニケーション能力(英語力も必須)

【歓迎経験】
容器開発
・局所薬(注射剤、経皮、軟膏、経鼻、経肺など)の処方開発のご経験
・点眼剤あるいは注射剤における容器開発及び工業化のご経験
・医療機器会社または容器会社やCMOへの委受託及び管理のご経験
・英語での高度なコミュニケーション能力(外部受託機関をマネジメントできるレベル)

製剤開発
・局所薬(注射剤、経皮、軟膏、経鼻、経肺など)の製剤開発のご経験
・製品の工業化または技術移転経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良、滋賀
年収・給与
700万円~1000万円 
検討する
詳細を見る

戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

仕事内容
候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
応募条件
【必須事項】
<必須>
・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~650万円 
検討する
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大手グループ企業

医療機器営業

大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業を担当いただきます。

仕事内容
大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
配属先では、医療器をメインに担当していただきます。
応募条件
【必須事項】
<必須条件>
・大卒以上
・普通自動車免許
・医療業界経験

【歓迎経験】
<歓迎>
・病院担当経験
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~750万円 
検討する
詳細を見る
外資系企業

【インサイドセールス】循環器領域

医療機器のインサイドセールス(循環器領域)を担っていただきます。

仕事内容
■医療機器のインサイドセールス(循環器領域)

■営業スタイル:インサイドセールスにて医療従事者にアプロ―チを行う。患者の掘り起こし、マーケティングリサーチなど行って頂きます。
応募条件
【必須事項】
【必須】
・医療機器営業もしくは医療機器代理店営業経験3年以上
 MRの場合は循環器領域の経験3年以上(MSは不可)
・ITリテラシーの高い方

【歓迎経験】
【歓迎条件】
・循環器領域もしくは外科領域
・インサイドセールスの経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年12月下旬or2021年1月予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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外資系企業

医療業界経験者orコメディカル対象(循環器領域)

循環器領域における営業職の求人です。

仕事内容
■医療機器営業職(循環器領域)

■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・看護師・臨床工学技士などと面談して、製品に関わる手技、情報提供をします。

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。

2020年12月下旬or2021年1月入社予定
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・循環器領域(不整脈治療)での営業経験3年以上

コメディカルの場合
・対象職種:臨床工学技士・看護師
 循環器領域(不整脈治療)での臨床経験3年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
12月もしくは1月入社予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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製薬企業でのMR活動

仕事内容
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
応募条件
【必須事項】
・MR経験3年以上
・MR資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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製品開発に関して安全性研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わる業務

仕事内容
担当する製品開発に関して安全性研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。


【具体的には】
・新製品、LCM/GE製品開発の安全性研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務
・担当する製品開発に必要な非臨床安全性試験計画の作成および実行
・安全性研究に関する新規技術開発の提案および実行
※担当する製品開発の推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的には安全性研究チームのリーダーとして、より幅広い研究業務を担っていただく案件になります。
応募条件
【必須事項】
以下全てを必要要件としています。
・理系修士卒もしくは同等レベルの医・薬・化・生物・農学系バックグラウンド
・非臨床安全性全般の知識および安全性試験の実務経験
・医薬品の承認申請(申請資料作成や照会事項対応等)の経験
・英語
【歓迎経験】
・トキシコロジストの資格
・海外派遣経験や海外学会発表等の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
詳細を見る
外資系企業

サービスエンジニア(医療機器)

医療機器メーカーにてサービスエンジニアとして業務を行う

仕事内容
クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、サービスエンジニアして活動
応募条件
【必須事項】
【 必須条件 】
医療機器メーカーでのサービスエンジニアとしての経験3年以上

【 資格等 】
普通自動車免許保持者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】関東or関西
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
詳細を見る
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