製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 1645 件中1421~1440件を表示中
急成長ベンチャー

グラフィックデザイナー

    自社商品(医薬品/化粧品/健康食品/サプリなど)に関わるグラフィックデザイン業務全般をお任せします。LPデザインや商品同梱冊子などWEBから紙媒体まで幅広く担当していただきます。

    仕事内容
    WEBデザイン
    └LPデザイン
    └バナーデザイン
    └広告用イラスト、漫画制作
    └動画制作
    └SNS 素材

    セールスプロモーション デザイン
    └キービジュアルデザイン
    └カタログ・リーフレット
    └チラシ
    └店頭販促物デザイン(什器、POP、パネルなど)

    プロダクトデザイン
    └ブランド/商品ロゴデザイン
    └商品パッケージデザイン
    など
    応募条件
    【必須事項】
    福岡
    ・Photoshop、Illustrator 実務経験(3年以上)
    ・グラフィックデザインの実務経験(3年以上)
    ・デザイナーとして一人立ちできているレベルのスキルがある方
    東京
    ・Photoshop、Illustrator 実務経験(5年以上)
    ・グラフィックデザインの実務経験(5年以上)
    ・デザイナーとして一人立ちできているレベルのスキルがある方
    【歓迎経験】
    ・WEBデザインの経験
    ・HTML/CSSコーディングの知識
    ・写真撮影の経験
    ・動画編集の経験
    ・イラストが得意な方
    ・単品リピート通販のLPデザインのスキルがある方
    ・広告デザインの制作が得意な方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】福岡
    年収・給与
    350万円~800万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW急成長ベンチャー

    広告法務

    急成長ベンチャーにて東京・福岡の広告法務。薬機法対応に関わったことのある方歓迎、未経験OKです。

    仕事内容
    薬機法、景品表示法、特商法、健康増進法に関わる【広告法務】業務に携わっていただきます。
    社内制作のWEB広告等に、上記法律に違反する表現がないか確認します。
    これまで、社外の方に対応していただいていた法務業務をインハウス化していきます。

    【具体的には…】
    ・審査フローの構築、運用
    ・広告・LP(WEB販売ページ)の審査
    ・広告出稿時の審査落ち・指摘の際の、修正・代替案の検討
    ・法律・ルール改正時の社内基準の策定・周知
    ・広告担当者からの相談対応
    ・外部機関への照会
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    【歓迎経験】
    ・薬機法対応業務の経験(化粧品・健康食品会社、広告代理店等)
    ・広告法務の知識
    ・何らかの法律関係の業務もしくは学習経験(ロースクール等)がある方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    400万円~800万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW急成長ベンチャー

    ECモールの運営

    次世代商社にてECモールの運営を担っていただきます。

    仕事内容
    ・モール内広告運用
    ・商品在庫管理
    ・各種クリエイティブの設計(※デザインはデザイナーが行います)
    ・モール内SALEの対応
    ・PRチーム、商品企画チームとの連携
    ・市場分析
    ・販売計画の設計
    応募条件
    【必須事項】
    【グループ本体】
    ・大卒以上、社会人経験3年以上
    ・事業会社または支援会社でのECモール運営経験2年以上(Amazon/楽天いずれか必須、両方歓迎)

    【子会社】
    以下いずれか1つ以上
    ・WEBマーケ経験者
    ・広告運用経験者
    ・化粧品・美容用品・健康食品等の事業会社での販売促進、PR経験
    【歓迎経験】
    【グループ本体】
    ・大型イベント(スーパーSALE、ブラックフライデー等)の計画・実行リード
    ・クリエイティブ要件の定義・撮影ディレクション経験
    ・コンサル/受託での運用支援経験

    【子会社】
    ・ブランドマネジメント経験
    ・責任者、リーダーとしてチームマネジメント経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~800万円 
    検討する
    詳細を見る
    急成長ベンチャー

    M&A統括責任者

      経営陣直下で、グループ全体のM&A戦略を統括いただきます。戦略立案・実行・PMIまでの全フェーズを担う、極めて裁量の大きいポジションです。

      仕事内容
      戦略立案・ソーシング
      ・グループ全体の中期経営戦略と連動したM&A/資本提携戦略の策定
      ・PL・BS・CFを踏まえた買収仮説設計、ROI試算、シナジーモデリング
      ・投資銀行、PEファンド、FA、金融機関、士業など外部ネットワークを通じた案件発掘

      デューデリジェンス・交渉
      ・財務/法務/税務/人事DDのマネジメント
      ・企業価値評価(バリュエーション)および条件交渉、最終契約締結
      ・弁護士・会計士・アドバイザーとの折衝および社内稟議・決裁プロセスの統括

      PMI(統合マネジメント)
      ・買収後の組織・システム・会計・ブランド統合の設計と実行
      ・予算・KPI・モニタリング体制の構築、経営報告
      ・シナジー最大化に向けたガバナンス・経営管理体制の整備
      応募条件
      【必須事項】
      ・投資銀行/PEファンド/事業会社M&A部門/FASでのM&A実務経験(5年以上)
      ・PL・BS・CFの構造を理解し、自ら分析・設計ができる財務知識
      ・ソーシング〜交渉〜PMIのいずれかをリードした経験
      ・経営層との交渉・意思決定を主導した経験
      【歓迎経験】
      ・事業再生/投資ファンド/事業承継案件の経験
      ・メディカル/EC/製造/不動産/B2B領域のM&A経験
      ・公認会計士・税理士・MBAなどに準ずる知識
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      1500万円~ 
      検討する
      詳細を見る
      急成長ベンチャー

      アートディレクター(東京)

        急成長ベンチャーにてアートディレクターを募集しています。

        仕事内容
        以下いずれか、または複数をリード・実務として担っていただきます。
        ・ブランドビジュアル設計
        ・パッケージデザイン、ラベル・ボトルにおけるアートディレクション
        ・プロモーション施策のクリエイティブコンセプト立案、ビジュアル表現設計
        ・撮影ディレクション(スタイリング、クリエイティブ指示、撮影ディレクション)
        ・デザイン制作チーム(社内/外部)および外部制作会社との連携
        ・ブランド表現品質管理・統一性チェック
        ・新ブランド/新商品のデザインレビュー・ディレクション
        ・他部署(企画、マーケティング、営業、EC、販路)との連携によるグローバル展開やチャネル横断表現の最適化
        ・トレンドリサーチ、競合ブランド分析、表現領域のインスピレーション起点
        ・部下指導・育成(将来的にチームビルディングも含む)
        応募条件
        【必須事項】
        ・デザイナーとしての実務経験3年以上
        ・ポートフォリオが提出可能な方
        【歓迎経験】
        ・アートディレクターとしての経験(化粧品・ビューティー業界経験があれば尚可)
        ・パッケージデザイン、容器デザインの知見や経験
        ・撮影ディレクション経験、クリエイティブコンセプト立案経験
        ・Adobe Creative Suite(Illustrator、Photoshop、InDesignなど)に精通
        ・デザイン制作プロジェクト管理能力、スケジュール管理力
        ・WEBデザインの経験
        ・HTML/CSSコーディングの知識
        ・イベント/展示会場など空間デザインの経験
        ・化粧品業界での実務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        450万円~650万円 
        検討する
        詳細を見る
        医薬品メーカー

        【グループIT部】生産領域・研究領域のシステム開発担当(★研究開発領域はプロジェクトリーダーを募集!)

          生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務、新規システム構築支援

          仕事内容
          基幹システムにおける生産領域(購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など)の担当者または研究開発領域の管理職候補として、ご経験やご希望に合わせ下記いずれかの業務をお任せいたします。
          ※ご経験や選考時の評価を踏まえてお願いする業務を決定いたします
          ※持株会社のグループホールディングス株式会社での業務となります

          生産領域:
          SAPの生産領域(購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など)における、新規システム構築およびシステム運用サポート・保守業務、新規システム導入プロジェクトへの参画・推進業務
          ・担当システム/領域のユーザからの問い合わせへの調査や回答・作業
          ・マスタ設定支援
          ・システム改修対応
          ・ライセンスやベンダー保守管理
          ・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装

          〈短期的・中期的にお願いしたいこと〉
          短期的には生産計画・委受託管理をご担当していただきます
          〈将来的にお願いしたいこと〉
          特定領域だけでなく、担当を広げていただき、将来的には大規模システムのプロジェクトリーダーを担って頂くことを期待しています。
          また、必要に応じてRPAやAIなどのデジタル化技術を取り入れたITの活用により、業務効率化やデータ活用を積極的に推進できる若手リーダーとして活躍していただきたい。

          研究開発領域(リーダークラス):
          ・研究開発領域のシステム担当として、ユーザからの問い合わせや依頼への調査・回答/対応、および、業務変更や新規要望へのシステム対応などをご担当いただきます。
          ・その他、各種デジタル化技術を取り入れた新規システム導入案件も多く、それらのプロジェクト推進も実施いただきます。
          ・ チームリーダのポジション にて、メンバの管理・支援も担っていただくことを期待します。
          ※研究開発領域の場合はリーダーを担っていただきます
          応募条件
          【必須事項】
          ・システム開発やプロジェクト運営に関するご経験
          ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力
          ・チームリーダーや新規システムの導入プロジェクトリーダーのご経験(研究開発領域の場合のみ必須)
          ・高専卒以上

          ・過去3年以内に弊社へ応募していない方
          ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
          【歓迎経験】
          ・ERP等の基幹システムの運用/保守 経験
          ・生産領域システム、研究開発領域システムの経験
          ・新規システムの導入プロジェクト 経験
          ・製薬企業などのライフサイエンス業界での経験
          ・ユーザ/ITベンダ折衝経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          500万円~700万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW医薬品メーカー

          【グループIT部】ITインフラ担当

          ネットワーク、パソコン/サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務

          仕事内容
          グループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン/サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。
          ※持株会社のグループホールディングス株式会社での業務となります
          ・AWSのサーバ管理業務(稼働状況、コスト管理など)
          ・協力ベンダーの管理
          ・セキュリティ対策業務

          【短期的・中期的にお願いしたいこと】
          ご経験や希望に応じて、ITインフラ業務およびMicrosoft関連業務(Azure、Active Directory、次期Office検討)を中心に担っていただきます。
          将来的にはITインフラ全般のプロジェクトリーダーを担って頂くことを期待しています。

          【本ポジションの魅力】
          当社は製薬業界の中でもいち早くクラウドに切り替えるなど、新たな技術を積極的に取り入れていく風土があります。
          現場からの要望も活発で、会社としてIT投資も行っているため、多くのPJ経験を積めることも魅力の一つです。
          応募条件
          【必須事項】
          ・ITインフラ関連の業務経験(Active Directory、SSO含む情報セキュリティ対策など)
          ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力
          ・大卒以上
          ・過去3年以内に弊社へ応募していない方
          ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
          【歓迎経験】
          ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験
          ・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験
          ・英語力(ビジネス利用)
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          450万円~650万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          NEWジェネリックメーカー

          【理系大卒なら未経験可能!】医薬品の品質管理

          ・医薬品の品質管理をしていただきます。

          仕事内容
          固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務
          ・製剤試験の計画・教育・指導
          ・試験責任者として試験者指導
          ・データレビューなどの業務
          <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
          応募条件
          【必須事項】
          ・理系学部卒
          ・普通自動車免許(AT限定可)
          ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
          【歓迎経験】
          ・品質管理業務経験者(業界問わず)
          ・分析業務経験者(業界問わず)
          ★医薬品業界の経験者なら尚◎★
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】山形
          年収・給与
          450万円~650万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW化学メーカー

          【大手化学メーカー】企業法務スタッフ

          事業支援担当責任者として商取引、契約交渉、M&A、紛争、クライシスなど、幅広い種々の案件の担当、後輩・部下の指導など担う

          仕事内容
          北米、南米、欧州、中国、東南アジア・太平洋、日韓台の6地域統括法務および各社法務の指導監督やこれらのとの協働も担当業務内容に含まれます。
          [具体業務例]契約書(英文契約含む)の審査・作成・交渉、法令・契約の解釈 Project(合弁、M&A、提携、共同開発など)、各種紛争への対応(契約上のトラブル、品質問題など)、取引先の倒産・工場事故・その他クライシス対応、法令遵守を含むコンプライアンス体制の確立・推進、社内教育 等
          応募条件
          【必須事項】
          ・契約(日英)審査経験(5年以上)
          ・後輩・部下指導経験。
          ・外国弁護士との協働経験。
          ・競争法、腐敗防止、個人情報保護、経済安全保障等の重要法分野に関する法的アドバイスの経験
          ・学歴:大卒以上
          【歓迎経験】
          ・業務経験:留学・海外勤務経験
          ・資格:日本又は海外の弁護士資格者
          ・学歴:修士卒以上
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          600万円~1100万円 
          検討する
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          急成長ベンチャー

          グラフィックデザイナー

            医療DX事業も手掛ける次世代商社にてグラフィックデザイナーを募集します。

            仕事内容
            以下いずれか、または複数をリード・実務として担っていただきます。

            ・化粧品や美容関連商品のパッケージデザイン(ラベル、容器、外箱など)
            ・販促物(POP、リーフレット、店頭什器など)のデザイン制作
            ・Web/EC向けのビジュアル作成(バナー、SNS画像、広告素材など)
            ・撮影に関わるデザイン補助、アートワーク作成
            ・ブランドガイドラインに沿ったデザイン展開と運用
            ・社内企画やマーケティング部門との連携によるデザイン制作
            ・外部パートナーとのやりとりや入稿データ管理
            応募条件
            【必須事項】
            ・ポートフォリオが提出可能な方
            【歓迎経験】
            ・パッケージデザイン、容器デザインの知見や経験
            ・Adobe Creative Suite(Illustrator、Photoshop、InDesignなど)に精通
            ・WEBデザインの経験
            ・HTML/CSSコーディングの知識
            ・イベント/展示会場など空間デザインの経験
            ・化粧品業界での実務経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            350万円~500万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW内資製薬メーカー

            【内資製薬メーカー】原薬・原材料・製造委託ビジネススキーム構築

            医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉を行っていただきます。

            仕事内容
            医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉(買手側)
            ・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉
            ・現取引先との契約変更
            ・英語を用いた対外交渉(英文契約交渉含む)
            ・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整
            応募条件
            【必須事項】
            ・大卒以上
            ・契約交渉(英文含む)
            ・英文ふくめた契約交渉の経験

            【歓迎経験】
            ・医薬品業界の経験
            【免許・資格】
            ・TOEIC 800点以上
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            600万円~950万円 
            検討する
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            急成長ベンチャー

            品質保証担当

              医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで品質保証・監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。

              仕事内容
              ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理
              ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討
              ・製品の試験記録・結果の確認
              ・実地調査への対応
              ・品質標準書の作成・管理
              応募条件
              【必須事項】
              東京
              ・GMP対象の医薬品/医薬部外品における 品質保証・品質管理・製造管理実務経験(監査対応含む)

              福岡
              ①②どちらか必須
              ①GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理(1年以上)
              ②化粧品の監査経験(1年以上)
              【歓迎経験】
              東京・福岡
              ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力
              ・複数の商品カテゴリー(医薬品・医薬部外品・化粧品)の品質管理経験
              ・GMP、GQPに関する知識
              ・品質管理システムの運用経験
              ・製品の薬事申請に関わった経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する
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              NEW大手総合メーカー

              X線を用いた構造解析業務

              大手総合メーカーでX線構造解析の担当者を募集しています。

              仕事内容
              X線回折・散乱法による受託分析と技術開発。
              主に有機物、無機物などの工業材料を中心としたX線回折・散乱法の測定、解析、技術開発を担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              X線回折法またはX線散乱法いずれかの分析経験
              【歓迎経験】
              ・博士号歓迎
              ・放射光での測定経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              大手グループ企業

              【パート】DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当 ※時給制契約社員

                正社員登用あり!薬剤師を活かし学術担当としてパート勤務を担う

                仕事内容
                ・薬剤師の新しい働き方がここにあります

                「毎日4時間以上」なら<どの時間帯でもOK>!

                製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地はオフィスまたは都内もしくは近隣の製薬会社のオフィスです。
                プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。
                問い合わせへの対応件数は、1時間あたり概ね2~3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、日々情報をアップデートしていただける環境です。

                薬の専門的な知識を深めながら最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる、知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。デスクワークですから、薬局や病院からオフィスワークへシフトすることができます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
                ・明るく前向きに業務に取り組める方
                ・知識欲が旺盛な方
                ・簡単なOA操作能力

                就業条件
                勤務日:月曜~金曜(週5日勤務必須)

                勤務時間:「毎日4時間以上」ならどの時間帯でも可

                募集条件:
                入社3年後までにフルタイム勤務(8時間勤務の正社員)になること
                (ただし会社が認めた場合は最大5年後まで延長可)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                ~300万円 経験により応相談
                検討する
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                NEW内資製薬メーカー

                知財訴訟担当者

                内資製薬メーカーにて知財訴訟担当者を募集しています。

                仕事内容
                医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、グローバルでの知的財産訴訟並びに異議申立及び無効手続を担当し、社内調整及び予算管理を行うと共に、社外弁護士と共に対応方針を検討し、社外弁護士をサポートする。
                応募条件
                【必須事項】
                医薬品ヘルスケアサービスビジネスに関する知財訴訟担当者として、製薬企業、法律事務所または特許事務所での実務経験が5年以上
                【歓迎経験】
                以下に挙げる経験・知識・スキルのいずれかを有する方を特に歓迎します。
                1. 弁理士(弁理士試験合格者含む)の資格を有する方
                2. 国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネジメントしながら、各国の訴訟業務を管理・遂行させる能力を有している方
                3. 米国ANDA訴訟、欧州異議申立について、複数の担当経験を有している方
                4. 係争解決のための和解案立案、和解交渉経験を有している方
                5. ディスカバリ―手続を理解し、外部ベンダーと共に証拠収集を遂行していける方
                6. デポジション手続を理解し、外部弁護士と共にデポジションを遂行していける方
                7. 中国での係争に際し、公証実験、証拠保全などをリード、サポートした経験を有する方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                500万円~800万円 経験により応相談
                検討する
                詳細を見る
                NEW製薬メーカー

                医薬開発本部における知的財産 スタッフ

                内資製薬企業にて特許係争・無効審判に関する対応や特許戦略立案など担う

                仕事内容
                医薬開発品および改良品(ブランド「アメル」)の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務(特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等)を実行しております。

                具体的な業務:
                ・後発医薬開発品や改良品に関する特許クリアランス業務(FTO)
                ・特許係争(情報提供、異議申立、無効審判、訴訟等)対応(専門家・他社との調整を含む)
                ・開発品や新規技術に関する先行技術文献調査
                ・自社・他社分析に基づく、特許戦略立案と実行(特許ポートフォリオマネジメント)
                ・発明発掘、出願・中間応答、年金管理に関する対応(特許事務所との調整を含む)
                応募条件
                【必須事項】
                ・企業の知的財産部門、または特許事務所の知的財産業務に関する実務経験(3年以上)
                ・特許法に関する基本的な知識を有すること(JIPAその他外部研修受講経験等含む)
                ・薬学または化学に関する基本的な知識を有すること

                【歓迎経験】
                ・各種知財分析ツール(JPNET、STN、Clarivate、CKS、等 いずれか可)の使用経験
                ・知財関連の契約対応(契約書確認等)や、他社との交渉の経験
                ・知財検定等の知的財産に関する資格
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~650万円 経験により応相談
                検討する
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                NEW内資製薬メーカー

                【MR】オンコロジー(血液がん)領域

                血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域におけるMRの求人

                仕事内容
                ・新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)のプロモーション
                ・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談(オンライン含む)、処方獲得、症例フォロー
                ・オピニオンDr.、スピーカーDr.の育成および講演会での効果的な活用
                ・都道府県、地域レベルでの処方傾向分析とマネジメント
                ・薬剤価値の最大化に向けて、関連学会と連携した薬剤評価・ポジショニングの確立
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒(4年制)以上
                ・がん領域のMR経験3年以上
                ・がん領域の学術知識
                ・医師、医療関係者と良好な関係を築ける営業スキル




                【歓迎経験】
                ・がん領域MR経験者優遇
                ・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
                【免許・資格】
                ・MR認定試験
                【勤務開始日】
                2025年10月
                勤務地
                【住所】 全国
                年収・給与
                500万円~950万円 
                検討する
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                NEW国内製薬メーカー

                製薬企業における事業開発職

                組織力強化による募集!事業開発としてグローバルに活躍!

                仕事内容
                ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
                ・国内外の提携会社とのアライアンス構築
                ・社内の他部門(営業、マーケティング、研究開発、生産、薬事等)との共創
                ・一般ユーザー(患者)をはじめとした医療業界の様々なステークホルダーとの共創

                具体的には
                ・海外/国内パートナリング会議等での案件探索、科学的評価、事業性評価
                ・部門横断的デューディリジェンスの主導
                ・契約交渉
                ・契約締結後のアライアンスマネジメント
                ・その他全社最適視点での課題形成、解決策の策定と実行
                応募条件
                【必須事項】
                ・業界経験5年以上
                ・大卒以上
                ・英語力中級以上 (メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力)
                ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと。
                ・導入品の案件探索、初期評価を行うサイエンス力および交渉力
                ・幅広いステークホルダーを巻き込み業務を推進できる対人対応力とリーダーシップ
                【歓迎経験】
                事業開発業務を3年以上従事しているのが好ましい。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                550万円~1000万円 
                検討する
                詳細を見る
                国内CSO

                MR(医薬品営業)

                  ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

                  仕事内容
                  医薬品の営業・販促活動。

                  コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

                  医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上(文理不問)
                  ・MR認定資格必須
                  ・MR実務経験3年以上
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  MR資格
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  550万円~800万円 
                  検討する
                  詳細を見る
                  NEW情報機器メーカー

                  アジアパシフィック地域の新興国における成長戦略策定・推進およびセールス&マーケティング担当

                  情報機器メーカーにてマーケティング担当者を募集しています。

                  仕事内容
                  APAC地域におけるチャネル/顧客開拓/マーケティング業務、及びグローバル新興国戦略の統括。
                  1. 新興国戦略策定・推進(代売サポート/チャネルマーケティング)
                  2. 大手顧客/グローバルアカウント顧客戦略策定・推進(顧客開発)
                  3. Sales &Marketing 戦略・推進
                  4. RGC製品(ソフトウェアやデジタルサービス)のGTM戦略策定、販売計画、新製品立上げ、販売支援

                  【職務内容】

                  1-1. 新興国市場の調査・分析を通じた事業機会の発掘
                  1-2. 新興国販売戦略立案
                  1-3. 新規現地パートナー企業との協業体制の構築・契約交渉
                  1-4. KPIの設定・モニタリングを通じた事業のPDCA管理
                  1-5. 現地拠点やパートナーへの運営支援(主担当のサポート)

                  2-1. 社内関係部署との連携によるプロジェクト推進
                  2-2. 営業プロセスの現状分析と課題抽出
                  2-3. データ活用によるSales/Marketingの立案・実行支援
                  2-4. 営業部門との連携による業務フローの改善・標準化(DX)
                  ※お任せする業務範囲については、これまでのご経験・スキルに合わせて決定いたします
                  ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・B2Bのメーカー(※)においてAPAC地域の顧客に対して以下実務経験がある方(3年以上)
                   ・現地子会社または現地パートナーを介して顧客ニーズを理解し、マーケティング、商品企画、事業戦略のいずれかを担当 または サポートしたご経験(1商品あたり3年以上)
                   ・市場調査、分析のご経験(マーケットトレンド、競合分析、消費者行動分析、定量/定性データ分析)
                   ※想定するメーカー:完成品メーカーや、工場の設備系導入企業、プラント等
                  ・英語力:ビジネスレベル
                   ※業務での英語使用経験が必要です(現地パートナーと直接コミュニケーションが取れるレベル)
                  ・日本語力:N1レベル
                  【歓迎経験】
                  ・既存製品、サービスにおける新興国への新規導入提案、実行に関わった経験のある方
                   ※APAC以外の地域の新興国でも可
                  ・グラフィックアーツ、印刷市場又は類似の産業におけるビジネス経験、理解
                  ・新興国での駐在経験
                  ・英語以外のAPAC地域の現地語(例:インドネシア語、ベトナム語など)のスキル
                  ・MBAまたは同等のビジネス教育背景
                  ・プロジェクトマネジメント経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】神奈川
                  年収・給与
                  550万円~850万円 
                  検討する
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