国内大手製薬メーカーにてインシリコの研究職をお任せします。
- 仕事内容
- ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス
(薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測)
・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出(構造ベースの薬物設計)
・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者
・機械学習(ディープラーニングを含む)の経験者 - 【歓迎経験】
- ・英語力(メールや資料の作成を行えるレベル)
・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
現状のサービス導入店舗の分析やその分析結果をもとに営業リストの作成などをしていただくお仕事です。
- 仕事内容
- ・営業リスト作成
・営業リスト分析
・サービス利用状況分析
・※サービス改修、新規サービス企画はできればで大丈夫です。
・薬局・企業との 契約書作成・管理
・見積書・請求書の作成・発行
・顧客情報の データ入力・更新・管理(社内システム使用)
・電話・メール対応(薬局など)
・営業資料の事例作成(Excel・PowerPoint)
・上長依頼のリスト作成(顧客・営業関連のリスト化) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- Excel(初期関数)
PowerPoint(資料作成) - 【歓迎経験】
- Excelマクロの使用経験(尚可)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
医療DX事業も手掛ける次世代商社にてPR・広報担当者を募集します。
- 仕事内容
- ・自社ブランドおよび韓国ブランドのPR業務
・メディアリレーション(取材対応・リリース配信)
・インフルエンサーとのリレーション構築・施策サポート
・SNS施策の企画運営
・掲載誌管理、画像素材管理などのPR事務業務
・POP UP、発表会、メイクセミナーなどオフラインイベントの企画・準備・運営
・イベント会社やPR会社との調整・進行管理
・メディア・インフルエンサー対応(招致活動/取材対応/リリース準備など)
・店頭、ECモールと連携したSNSキャンペーン施策立案)
・小売(ロフト、PLAZA、ハンズ等)との販促企画調整
・韓国パートナー企業との連携(進行・翻訳・確認)
※業務に慣れてきた後は、
WEBマーケティングや広報、他プロジェクトへ参加いただく場合もあります。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・基本的なPCスキル(スプレットシート、スライド、ドキュメント)
・いづれか一つあてはまる方
└事業会社での営業、マーケティング業務の経験(1年以上)
└代理店でのSNS・PR関連業務の経験(1年以上) - 【歓迎経験】
- ・PR代理店またはインフルエンサー施策の経験
・韓国ブランドのPRに関わった経験
・韓国語スキル(日常会話レベル以上)
・メディア・広報関連業務の実務経験
・化粧品・美容・健康食品業界でのPR・販促経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~550万円
Associate Director or Manager, Process Excellence, Site Management & Operations, GLR
R&D Japanの社員がプロジェクトや研究業務に集中できるよう、業務プロセスやサイト管理ガイドラインをプラットフォームとして提供することで、安全で自律的、生産性の高い環境を構築していただきます。
- 仕事内容
- ・サイトマネジメント&オペレーションズ(SMO)は、R&D Japanの従業員がプロジェクトや研究業務に集中できるよう、業務プロセスやサイト管理ガイドラインをプラットフォームとして提供することで、安全で自律的、生産性の高い環境を構築することをミッションとしています。
・プロセスエクセレンス(PE)チームでは、進化するTakeda R&D戦略やサイトオーナー(iPark)との関係性の変化に伴い発生する業務プロセスについて、ユーザーエクスペリエンス、組織の対応力、コスト効率を高めながら、AI・デジタル技術や外部リソースを活用し、拡張可能で機敏かつビジネスに整合した運用モデルの実現を目指します。
・また、サイト運営の継続的なモニタリング、評価、改善を可能にするガバナンス体制を構築し、透明性の確保、情報に基づく意思決定、R&Dおよびサイト関係者との戦略的優先事項の整合性を担保します。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- • Education: MBAおよび/または関連分野の学士号(BS/BA)が必須
• Professional Expertise: バックオフィス業務やビジネスオペレーションの最適化に関する実績を有し、部門横断的な取り組みを主導し、測定可能な業務改善を達成した経験、またはそれに類する分野での専門性
• Project & Process Management: プロジェクト管理、業務プロセスの再設計・最適化・分析における5年以上の経験
• Digital Transformation: 3年以上のデジタル化やシステム導入に関するエンドツーエンドのプロジェクト経験(要件定義から導入までのライフサイクル全体をカバーし、ユーザー要件仕様書や機能仕様書などの専門的な成果物の作成を含む)
• Technical Skills: データモデル設計の実務経験、データベースやデータウェアハウス、ETLプロセス、SQLに関する基礎知識(Microsoft Power Platformでのソリューション開発経験およびDAXの知識があれば尚可)
• Industry Experience: 製薬業界またはその他の製造業におけるR&D部門のバックオフィス業務に関する3年以上の経験(社員またはベンダーとして)が望ましい
• Strategic & Collaborative Mindset: 戦略的思考を持ち、変化するビジネスニーズに適応し、グローバルかつ多文化環境で効果的に協働できる能力を有すること、多様な視点を調整し、協働を促進できること
• Core Competencies: 優れた組織運営力、業務遂行力、コミュニケーション能力を備え、成長志向と継続的改善へのコミットメントを持つこと
• Language: ネイティブレベルの日本語、ビジネスコミュニケーションレベルの英語コミュニケーション能力 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 900万円~1200万円
中途・インターン採用のアシスタント業務を中心に、採用オペレーション全般をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 【採用まわりの業務】
・面接日程の調整、候補者との連絡
・人材紹介会社とのやり取り
・契約書類の作成・管理
・応募管理(ATSへの入力・更新)
・面接準備(資料共有、現場調整、来社受け入れ対応)
・入社手続き・オンボーディングサポート
・求人広告サイトの原稿入力
・スカウト送付
・採用フローの改善(工数削減・効率化)
【適性に応じてお任せしたい領域】
・総務・労務まわりの簡易的なサポート
・社内イベント運営の補助
・書類管理、備品手配、問い合わせ対応 など - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・社会人経験3年以上
・基本的なPCスキル(Google Workspace / Excel / Word / PowerPoint)
・社内外と丁寧にコミュニケーションがとれる方
・正確性とスピードの両方を大切にできる方 - 【歓迎経験】
- ・人事/採用/総務/労務のいずれかの実務経験
・ベンチャー企業でのバックオフィス経験
・改善や仕組み化にも前向きな方
・システムやAIを使った業務効率化に関心のある方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~450万円
経営直下の環境で、技術選定・アーキテクチャ設計から裁量を持ち、将来的にはCTOとして組織をリードしていただくポジションです。
- 仕事内容
- 同社1人目のAIエンジニアとして、AIを活用した新規プロダクトや業務支援ツールをゼロから企画・設計・開発・運用まで一貫して担っていただきます。
経営直下のポジションとして、事業部との連携や外部コンサルとの協働を通じ、スピード感ある開発サイクルで事業インパクトを出す役割です。
【具体的な業務内容】
・AIツールや業務支援SaaSの設計・実装・運用
・自社MCP作成、インフラ構築、CI/CDの設計・運用
・OpenAI等のAI APIを活用したユースケース開発
・プロダクト開発に関する技術ドキュメントの作成・共有
・各事業部との連携 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 【技術スタック】
フロントエンド:React / Next.js(TypeScript)
バックエンド:Python(FastAPI, Flask など)
インフラ:AWS(EC2, S3, RDS, Lambda) / Docker / GitHub Actions
その他:GitHub、MCP / Langchain
【求めるスキル・経験】
開発経験5年以上
実務レベルでのフルスタック開発経験(フロント~バックエンド)
新しい技術やバグ修正など、構造を理解したうえで自己解決できる能力
小規模なプロダクトのリリース経験(公開・CI/CD・SSL対応など) - 【歓迎経験】
- ・OpenAI / Claude / Gemini などのAI APIの活用経験
・RAG構成(LangChain, Pinecone など)の構築経験
・Claude code 、CursorなどのAI開発支援ツールの活用
・JWT / OAuth などWebセキュリティの基礎知識
・AWSでのインフラ構築経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
大手グループ企業にてマーケティング担当者を募集しています。
- 仕事内容
- ①広報関連業務 (業務ウエイト目安:70%)
・自社HP・SNS(LinkedIn、X等)の運用、改善、更新計画の立案・実行
・製薬会社に対するMedical Affairs 向けのサービス価値訴求コンテンツの企画・制作
・製薬会社からの問い合わせ増加のための広告・プロモーション施策の検討・実行
・営業戦略の立案(ターゲット設定、提案資料の整備含む)
・営業活動との連携による新規案件の創出
・社内外セミナー等のイベント企画・運営
②研修・教育のサポート業務 (業務ウエイト目安:30%)
・各種医療従事者向け/社内研修の事務局運営(案内、日程調整、資料準備)
・外部講師・パートナー企業とのコミュニケーション
・研修実施後の効果測定、管理業務(アンケート集計、レポート作成など)
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・4年制大学卒以上(文理不問)
・PCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlook, Teamsにつき基本的業務に支障がないこと)
・ビジネスマナー(電話応対、メール、挨拶等)
・営業・営業企画または事業開発経験3年以上 - 【歓迎経験】
- ・デジタルマーケティング(SNS広告、SEO等)の知識・経験
・研修・アカデミア領域でのオペレーション経験
・製薬会社もしくは製薬会社向けサービスベンダーなどでの勤務経験
(例:医療機器会社、CxO(CSO, CRO等)、委受託/支援機関、広告代理店、製薬会社を顧客にもつ企業経験者)
・ビジネス英語力(目安:TOEIC 600以上) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 2026年3月1日
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円
次世代商社にてECモールの運営を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・モール内広告運用
・商品在庫管理
・各種クリエイティブの設計(※デザインはデザイナーが行います)
・モール内SALEの対応
・PRチーム、商品企画チームとの連携
・市場分析
・販売計画の設計 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 【グループ本体】
・大卒以上、社会人経験3年以上
・事業会社または支援会社でのECモール運営経験2年以上(Amazon/楽天いずれか必須、両方歓迎)
【子会社】
以下いずれか1つ以上
・WEBマーケ経験者
・広告運用経験者
・化粧品・美容用品・健康食品等の事業会社での販売促進、PR経験 - 【歓迎経験】
- 【グループ本体】
・大型イベント(スーパーSALE、ブラックフライデー等)の計画・実行リード
・クリエイティブ要件の定義・撮影ディレクション経験
・コンサル/受託での運用支援経験
【子会社】
・ブランドマネジメント経験
・責任者、リーダーとしてチームマネジメント経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~800万円
事業支援担当責任者として商取引、契約交渉、M&A、紛争、クライシスなど、幅広い種々の案件の担当、後輩・部下の指導など担う
- 仕事内容
- 北米、南米、欧州、中国、東南アジア・太平洋、日韓台の6地域統括法務および各社法務の指導監督やこれらのとの協働も担当業務内容に含まれます。
[具体業務例]契約書(英文契約含む)の審査・作成・交渉、法令・契約の解釈 Project(合弁、M&A、提携、共同開発など)、各種紛争への対応(契約上のトラブル、品質問題など)、取引先の倒産・工場事故・その他クライシス対応、法令遵守を含むコンプライアンス体制の確立・推進、社内教育 等 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・契約(日英)審査経験(5年以上)
・後輩・部下指導経験。
・外国弁護士との協働経験。
・競争法、腐敗防止、個人情報保護、経済安全保障等の重要法分野に関する法的アドバイスの経験
・学歴:大卒以上 - 【歓迎経験】
- ・業務経験:留学・海外勤務経験
・資格:日本又は海外の弁護士資格者
・学歴:修士卒以上 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円
医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉を行っていただきます。
- 仕事内容
- 医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉(買手側)
・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉
・現取引先との契約変更
・英語を用いた対外交渉(英文契約交渉含む)
・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大卒以上
・契約交渉(英文含む)
・英文ふくめた契約交渉の経験
- 【歓迎経験】
- ・医薬品業界の経験
- 【免許・資格】
- ・TOEIC 800点以上
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
内資製薬メーカーにて知財訴訟担当者を募集しています。
- 仕事内容
- 医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、グローバルでの知的財産訴訟並びに異議申立及び無効手続を担当し、社内調整及び予算管理を行うと共に、社外弁護士と共に対応方針を検討し、社外弁護士をサポートする。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 医薬品ヘルスケアサービスビジネスに関する知財訴訟担当者として、製薬企業、法律事務所または特許事務所での実務経験が5年以上
- 【歓迎経験】
- 以下に挙げる経験・知識・スキルのいずれかを有する方を特に歓迎します。
1. 弁理士(弁理士試験合格者含む)の資格を有する方
2. 国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネジメントしながら、各国の訴訟業務を管理・遂行させる能力を有している方
3. 米国ANDA訴訟、欧州異議申立について、複数の担当経験を有している方
4. 係争解決のための和解案立案、和解交渉経験を有している方
5. ディスカバリ―手続を理解し、外部ベンダーと共に証拠収集を遂行していける方
6. デポジション手続を理解し、外部弁護士と共にデポジションを遂行していける方
7. 中国での係争に際し、公証実験、証拠保全などをリード、サポートした経験を有する方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
内資製薬企業にて特許係争・無効審判に関する対応や特許戦略立案など担う
- 仕事内容
- 医薬開発品および改良品(ブランド「アメル」)の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務(特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等)を実行しております。
具体的な業務:
・後発医薬開発品や改良品に関する特許クリアランス業務(FTO)
・特許係争(情報提供、異議申立、無効審判、訴訟等)対応(専門家・他社との調整を含む)
・開発品や新規技術に関する先行技術文献調査
・自社・他社分析に基づく、特許戦略立案と実行(特許ポートフォリオマネジメント)
・発明発掘、出願・中間応答、年金管理に関する対応(特許事務所との調整を含む) - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・企業の知的財産部門、または特許事務所の知的財産業務に関する実務経験(3年以上)
・特許法に関する基本的な知識を有すること(JIPAその他外部研修受講経験等含む)
・薬学または化学に関する基本的な知識を有すること
- 【歓迎経験】
- ・各種知財分析ツール(JPNET、STN、Clarivate、CKS、等 いずれか可)の使用経験
・知財関連の契約対応(契約書確認等)や、他社との交渉の経験
・知財検定等の知的財産に関する資格 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
組織力強化による募集!事業開発としてグローバルに活躍!
- 仕事内容
- ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・社内の他部門(営業、マーケティング、研究開発、生産、薬事等)との共創
・一般ユーザー(患者)をはじめとした医療業界の様々なステークホルダーとの共創
具体的には
・海外/国内パートナリング会議等での案件探索、科学的評価、事業性評価
・部門横断的デューディリジェンスの主導
・契約交渉
・契約締結後のアライアンスマネジメント
・その他全社最適視点での課題形成、解決策の策定と実行 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・業界経験5年以上
・大卒以上
・英語力中級以上 (メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力)
・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと。
・導入品の案件探索、初期評価を行うサイエンス力および交渉力
・幅広いステークホルダーを巻き込み業務を推進できる対人対応力とリーダーシップ - 【歓迎経験】
- 事業開発業務を3年以上従事しているのが好ましい。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 550万円~1000万円
情報機器メーカーにてマーケティング担当者を募集しています。
- 仕事内容
- APAC地域におけるチャネル/顧客開拓/マーケティング業務、及びグローバル新興国戦略の統括。
1. 新興国戦略策定・推進(代売サポート/チャネルマーケティング)
2. 大手顧客/グローバルアカウント顧客戦略策定・推進(顧客開発)
3. Sales &Marketing 戦略・推進
4. RGC製品(ソフトウェアやデジタルサービス)のGTM戦略策定、販売計画、新製品立上げ、販売支援
【職務内容】
1-1. 新興国市場の調査・分析を通じた事業機会の発掘
1-2. 新興国販売戦略立案
1-3. 新規現地パートナー企業との協業体制の構築・契約交渉
1-4. KPIの設定・モニタリングを通じた事業のPDCA管理
1-5. 現地拠点やパートナーへの運営支援(主担当のサポート)
2-1. 社内関係部署との連携によるプロジェクト推進
2-2. 営業プロセスの現状分析と課題抽出
2-3. データ活用によるSales/Marketingの立案・実行支援
2-4. 営業部門との連携による業務フローの改善・標準化(DX)
※お任せする業務範囲については、これまでのご経験・スキルに合わせて決定いたします
※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・B2Bのメーカー(※)においてAPAC地域の顧客に対して以下実務経験がある方(3年以上)
・現地子会社または現地パートナーを介して顧客ニーズを理解し、マーケティング、商品企画、事業戦略のいずれかを担当 または サポートしたご経験(1商品あたり3年以上)
・市場調査、分析のご経験(マーケットトレンド、競合分析、消費者行動分析、定量/定性データ分析)
※想定するメーカー:完成品メーカーや、工場の設備系導入企業、プラント等
・英語力:ビジネスレベル
※業務での英語使用経験が必要です(現地パートナーと直接コミュニケーションが取れるレベル)
・日本語力:N1レベル - 【歓迎経験】
- ・既存製品、サービスにおける新興国への新規導入提案、実行に関わった経験のある方
※APAC以外の地域の新興国でも可
・グラフィックアーツ、印刷市場又は類似の産業におけるビジネス経験、理解
・新興国での駐在経験
・英語以外のAPAC地域の現地語(例:インドネシア語、ベトナム語など)のスキル
・MBAまたは同等のビジネス教育背景
・プロジェクトマネジメント経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 550万円~850万円
バックオフィスでDX化を担っていただきます
- 仕事内容
- 業務改善・DX化推進
・通販バックオフィス業務(受注処理/出荷指示/在庫管理/請求・入金消込 等)の可視化・標準化
・RPA・AI・各種ツールを用いた自動化・効率化の企画~要件定義~導入~運用
・OpenAI / Claude / Gemini などの生成AI・AI APIを活用した社内ツール/Botの設計・運用
・既存システムやSaaSとのAPI/データ連携の設計・検証
オペレーション改善
・現場(バックオフィス・カスタマーサポート・倉庫 等)からの課題ヒアリング
・業務フロー上のボトルネックやミスの要因の特定と、改善策の立案・実行
・業務フロー図・マニュアル・チェックリストの整備、教育・トレーニングの企画
グループ全体のDX推進(将来的に)
・グループ各社バックオフィス業務の整理・共通化
・全社横断の業務フロー・システム標準化の企画・推進
・経営陣・事業責任者との連携による、中長期DXロードマップの検討 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ※DXの専門家レベルは求めていません。
「素地があり、これからDX・業務改善を主戦場にしたい方」を想定しています。
システム/ツールへの抵抗がなく、業務での活用経験がある方
・基幹システム・販売管理・在庫管理・CRM・会計システムなど、いずれかの業務システムを日常的に利用した経験
数字・データに基づいて業務を行ってきた方
・ExcelまたはGoogleスプレッドシートでの集計・資料作成経験
・関数(SUMIF / VLOOKUP / ピボットテーブル 等)を用いたレポート作成ができるレベル
業務改善への関心・姿勢がある方
・手順の見直し、テンプレート整備、マクロやツール活用など、何らかの形で業務効率化に取り組んだ経験
DX・AI領域への高い興味と学習意欲
・RPA / 生成AI / ノーコードツールなどの情報を自らキャッチアップし、今後のキャリアとして取り組んでいきたい意志がある方 - 【歓迎経験】
- ※いずれかに当てはまる方は、早期に戦力として活躍いただけます。
・DX/業務改善プロジェクトの参画経験(メンバー・サポート役でも可)
・OpenAI / Claude / Gemini などのAI APIを用いたツール開発・業務自動化の経験(業務・個人問わず)
・RPAツール(Power Automate / Power Automate Desktop / UiPath 等)の利用経験
・EC・通販・コールセンター・バックオフィスいずれかの実務経験
・ノーコード/ローコードツールを活用したワークフロー・簡易アプリ構築の経験
・小規模組織・スタートアップで、職種をまたいで幅広く業務を担ってきた経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 300万円~600万円
製薬企業に派遣され、CTM、SM、リードCRA等の業務に従事します。
- 仕事内容
- A社SM(スタディマネージャー)の場合
・治験実施医療機関を訪問し、医療機関における治験実施状況及びモニタリング業務についてオーバーサイトする。
・上記などを通じて見られた問題点の原因分析ならびに問題解決のための方策を検討し、患者さんの安全性、臨床試験の質に影響するリスクを最小化もしくは再発を防止する。
・医療機関の関係スタッフとの関係構築。
・社内関係者と協力して臨床試験の質の維持、向上に貢献。
B社CTMの場合
・Study毎に設置される、Operationのリーダー(試験のFeasibility調査〜施設立上げ〜組入れ〜データ収集〜closingまでの試験の運営上の管理を行う)
・globalのチームとの窓口となり、試験成功に向けてコミュニケーションをとる役割(global情報の入手、日本の状況のインプット)
派遣先は、ご本人のご経験に沿った案件からご本人のご希望に沿って決定します。
※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・CRA経験(企業治験及びグローバル試験)5年以上
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~900万円
エンジニアリング大手にて新規事業のバイオ部門の品質管理責任者を求めています。
- 仕事内容
- 1.製造工程管理
2.品質検査
3.委託先の品質基準を当社へ落とし込み
4.各種品質管理文書の作成 など
なお、品質管理業務立上げ後は、植物バイオ事業品質管理責任者としての役割を担っていただく予定です。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 1. バイオ、食品等のメーカーにて品質管理(QC)業務、もしくは品質管理において責任のある
ポジションのご経験をお持ちの方
2. 上記分野において品質保証(QA)業務もご経験のある方 - 【歓迎経験】
- 1. 新規事業立ち上げ業務へ積極的に関与できる意欲的な方
2. 管理職の経験があり、マネジメント力のある方
3. お持ちのご経験を後進育成のため還元して頂ける方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
内資系製薬会社にてパソロジストを募集しています。
- 仕事内容
- ・非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者
・ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・毒性病理学専門家資格(JSTP)または獣医病理学専門家資格(JCVP)をお持ちの方
・パソロジストとして5年以上経験がある方
・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方
・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方
・自ら考え提案できる方
- 【歓迎経験】
- ・海外製薬会社の対応経験がある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】鹿児島、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
国内製薬メーカーにて分析を担う生産技術職を募集しています。
- 仕事内容
- ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、分析の観点から、製法・プロセスの改良を行う。
・既存分析法の改良、技術移転、新規分析法の立ち上げを行う。
・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。
・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。
・既存製品で生じた品質課題に対し、分析の観点から原因調査や改善策を策定する。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・<職種/業界経験> 5年以上
・<学歴>大卒以上
・<英語力>必須ではないが、業務遂行レベル(業務上、英語の報告書作成や海外製薬企業とのメール及び対話によるコミュニケーションが可能)があればよい - 【歓迎経験】
- 下記、求める経験・能力・スキルに関連する資格があれば、尚可
・医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと
・LCの分析スキルは必須、その他、局方試験の機器分析の知識や経験を有していると良い
・課題に対し解決までのストーリーを自ら構築し、具体的検証方法を導きだせること
・レギュラトリ関連の一定の知識と実践する能力を有し、日常的に最新情報のウオッチができること
・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、福島
- 年収・給与
- 500万円~750万円
システムインテグレータを専門とする企業で、生産管理システムの開発・導入に関わる業務を担当いただきます。
- 仕事内容
- ・新規顧客への提案、フィット&ギャップ、カスタマイズ開発
・既存顧客へのカスタマイズ開発、リプレイス、バージョンアップ作業
・既存顧客からの問い合わせ対応
・ご経験に応じてゆくゆくマネジメントをお任せします
・開発手法:ウォーターフォール
・使用言語:PowerBuilder
・サーバー:Windows
・DB:Oracle - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記、いずれかのご経験
①Java、 Visual Studio、C#等を利用したWindows上で動作する業務プログラムの開発経験2年以上
②外部設計、開発、総合テストの経験 - 【歓迎経験】
- ≪以下の経験をお持ちであれば尚可です≫
下記、いずれかのご経験
①管理者、監督者経験
②マネジャー(課長など)志向の方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 600万円~750万円


