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静岡県の求人一覧

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該当求人数 76 件中61~76件を表示中
NEW原料系大手メーカー

技術開発部 技術課

コラーゲン研究に強みを持つ総合メーカーの製造管理、技術サポート、品質管理職

仕事内容
製造管理 予算、製造計画の立案、調整、設計
技術サポート 技術営業、各種報告書の作成
品質管理 規格書の作成、管理、試験成績書の発行、管理
応募条件
【必須事項】
理系学部出身者(化学・生物・薬学・工学など)および以下のご経験をお持ちの方。
医薬、化学、化粧品製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方(食品は食品材料の加工用原材料のみ)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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NEW原料系大手メーカー

製造部 ペプタイド製造課

コラーゲン研究に強みを持つ総合メーカーの製造職

仕事内容
工場内で原材料からコラーゲンを抽出し精製乾燥させて粉状の製品を製造するまでの工程管理、他管理業務場内で使用する設備、機械メンテナンス、備品管理他
コラーゲンペプチドの製造、充填作業の管理業務等
応募条件
【必須事項】
・ご経験をお持ちでない方もご応募が可能です
【歓迎経験】
・理系出身の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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受託臨床検査事業会社

ブランチラボ検査スタッフ/臨床検査技師募集

    受託臨床検査事業会社にて検査スタッフを募集しています。

    仕事内容
    ・一般検査、特殊検査等の検査業務
    ・分析工程、検査工程の改善・効率化
    ・検査技術開発部門との連携業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・専門学校卒業、大学卒業以上
    ・臨床検査技師資格をお持ちの方
    ・検体検査業務に従事した経験をお持ちの方
    ・基本的なPC操作(メール送受信、Excelデータ入力等)スキルをお持ちの方
    【歓迎経験】
    ・緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格
    【免許・資格】
    ・臨床検査技師資格をお持ちの方
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】 全国、東京、他
    年収・給与
    400万円~550万円 
    検討する
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    NEW医院のブランディング事業

    【フルリモート】HP保守運用担当、問合せや更新依頼受付、カスタマーサポート

    ホームページ制作・運用、診療予約システム、医療動画サービス、広告看板のお仕事です。

    仕事内容
    ・顧客対応(電話/メール)
    ※依頼受付、完了報告、確認調整など
    ・社内対応(チャット中心)
    ・コーダーへの修正指示作成
    ・対応履歴入力(Salesforce使用)
    応募条件
    【必須事項】
    下記いずれか必須
    ・Webディレクション経験…2年以上
    →制作会社、代理店、自社のWeb運用担当など、顧客とのやりとりや指示出し経験がある方
    ・事務職やカスタマーサポート等の経験…2年以上
    →電話応対やビジネスメールに慣れておりwebやITに興味がある方

    【歓迎経験】
    《求める人物像》
    ・迅速にレスポンスできる方
    ・注意深くもれなく対応できる方
    ・相手方の視点に立ち丁寧な対応ができる方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    300万円~350万円 経験により応相談
    検討する
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    医院のブランディング事業

    【フルリモート/請負】医療サイト制作 WEBディレクター

      医院のブランディング事業会社にて、医療サイト制作のためのウェブディレクターを募集しています。

      仕事内容
      ・ドキュメント作成を伴う要件定義
      ・ワイヤーフレーム作成
      ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
      ・クライアントとの打ち合わせ
      ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
      ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
      ・スケジュール作成/管理
      ・原価管理
      応募条件
      【必須事項】
      ・Webディレクター実務経験5年以上(受託制作のご経験)
      ・医療系webサイトのディレクションのご経験
      ・CMSを用いたサイト制作のご経験
      ・コーディング、デザインの基礎知識(実務作業は発生いたしません)
      【歓迎経験】
      <以下の経験や知識歓迎>
      ・中規模サイト(50ページ以上)のサイト制作のご経験
      ・Webライティングのご経験
      ・医療広告ガイドラインの知識
      ・WEBコーダーとしてのご経験
      ・WEBデザイナーとしてのご経験
      ・Googleアナリティクスやサーチコンソールを用いたサイト分析のご経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可
      年収・給与
      300万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      医院のブランディング事業

      【フルリモート】医療機関サイトのWEBデザイン(請負)

        ウェブサイトのデザイン制作をお願いします。

        仕事内容
        ・Adobe Illustratorによるデザイン
        ※コーディング作業は発生いたしません
        ・当社のWEBディレクターとの打ち合わせやコミュニケーション
        ※直接クライアントとのやり取りはございません

        【スケジュール】
        ・まずはトップページのデザインを行う
        ・トップページのデザインがFIX後、必要に応じて下層ページのデザインを進行

        [トップページ制作のスケジュール感]
        ・依頼日から約4営業日内にラフデザイン提出(テキストはダミーでOK)
        ・ラフ確認後、約3~4営業日でデザイン初校をディレクターに提出
        ・もしあれば修正対応(1~2日ほどでご対応をお願いします)
        応募条件
        【必須事項】
        ・Illustratorを使った実務経験3年以上
        ・WEBサイトデザインの実務経験3年以上
        【歓迎経験】
        ・Photoshop、XDの実務経験
        ・モバイルファーストのデザイン経験
        ・LPデザイン制作経験
        ・ノングリッドデザインのWEBサイトデザインの経験
        ・イラストが得意な方
        ・ブランディング業務の経験
        ・医療系のデザイン業務の経験
        ・WEBサイトのコーディング知識
        (コーディング作業自体は一切ございません)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可
        年収・給与
        300万円~ 
        検討する
        詳細を見る
        後発医薬品メーカー

        【MR経験者】営業職・医薬情報担当者

          MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

          仕事内容
          医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
          MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。
          応募条件
          【必須事項】
          ・MR資格を有していること(経験年数は問いません)
          ・大卒、大学院卒以上
          ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
          ・当社の理念に共感いただける方
          ・コミュニケーションスキル
          ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
          【歓迎経験】
          ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          500万円~650万円 
          検討する
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          NEW国内製薬メーカー

          バイオロジスト 核酸研究(創薬研究所)

          大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

          仕事内容
          ・創薬研究所における新規核酸医薬の創薬研究
          ・核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析
          応募条件
          【必須事項】
          ・生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること
          ・研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力
          【歓迎経験】
          ・製薬企業・ベンチャー企業における創薬研究の経験を有することが望ましい
          ・アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          500万円~700万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW国内製薬メーカー

          【創薬研究】プロテインケミスト

          内資製薬企業にて新規核酸医薬の創薬研究を担う

          仕事内容
          ・創薬研究所における新規核酸医薬の創薬研究
          ・核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析
          応募条件
          【必須事項】
          ・生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること
          ・研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力
          【歓迎経験】
          ・製薬企業・ベンチャー企業における創薬研究の経験を有することが望ましい
          ・アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          500万円~700万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          内資製薬メーカー

          大手漢方薬メーカーにて工場総務・管理職

          業務に関する立案や、工場全般の経理業務や生産計画を担っていただきます。

          仕事内容
          生産計画・工場出納業務全般 ・原価計算・固定資産・管理会計業務 等
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          【歓迎経験】
          ・簿記3級以上資格保有者
          ・MOS資格保有者
          ・工場経理業務の経験者
          ・経理実務業務の経験者(2年以上)
          ・原価計算実務経験者
          ・製造企業で原価計算の経験者(2年以上)
          ・原価計算や生産計画の業務経験者(業界は問わず、2年以上)

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          500万円~700万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          大手グループ企業

          医薬品検査包装担当者

          工場での医薬品の検査包装業務をご担当いただきます

          仕事内容
          医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。

          検査業務:目視検査、数量検査
          包装業務:固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、
                個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業
          各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守
          外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般

          応募条件
          【必須事項】
          ・医薬品(錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤)の製造作業に従事した経験を2年以上お持ちの方

          【歓迎経験】
          ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造に関する業務のご経験をお持ちの方
          【免許・資格】
          ・普通自動車免許を有している方
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          ~500万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW大手グループ企業

          工場生産部門の管理グループリーダー

          工場生産部門の管理グループリーダー(課長職)として統括業務を担う

          仕事内容
          ・原価管理(製品別・工程別の原価分析、費用管理、コスト低減施策の企画)
          ・生産計画の立案と進捗・納期管理の統括
          ・購買業務の統括(仕入先管理、価格交渉、発注・納期調整)
          ・工場総務・庶務業務の統括(安全衛生環境、ユーティリティ設備の保全)
          ・メンバー6名のマネジメント、指導、育成、評価
          応募条件
          【必須事項】
          ・製造業における工場での実務経験7年以上
          ・生産計画・原価管理・購買・工場改善業務いずれか複数領域での実務経験
          ・マネジメント経験(係長以上の管理経験)

          【歓迎経験】
          ・製造業における工場での実務経験7年以上
          ・生産計画・原価管理・購買・工場改善業務いずれか複数領域での実務経験
          ・マネジメント経験(係長以上の管理経験)

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          2025年10月1日以降  ※内定後1.5~2ヶ月での入社を想定しています
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          900万円~1100万円 経験により応相談
          検討する
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          国内製薬メーカー

          【医療機器】信頼性保証担当

          バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発の信頼性保証担当者として担っていただきます。

          仕事内容
          経験に応じて、リーダー、サブリーダーとして下記を担当していただきます。

          ・バイオマテリアル医療機器の設計開発の信頼性保証
          ・ISO13485、QSRにへの適合を目的とした社内QMS構築、改善作業
          応募条件
          【必須事項】
          ・医療機器設計開発に興味があり、開発の信頼性保証を担当する意志をお持ちの方
          ・医療機器設計文書、QMS文書作成または監査など信頼性保証に関する業務に従事した経験を有していること、あるいは医療機器に限らず、設計文書作成、または監査など開発の信頼性保証に関する業務に1年以上従事した経験を有していること、


          【歓迎経験】
          ・医療機器バイオマテリアル製品の開発経験
          ・バイオマテリアルに限らず、医療機器、その他製品の開発経験
          ・ISO13485 2016、 QSR等のシステム全般に対する理解
          ・英語でのコミュニケーション能力
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          ~850万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          大手グループ企業

          【大手医療機器メーカー】医療機器の製造

          クリーンルーム内にて医療機器の製造業務を担っていただきます。

          仕事内容
          医療機器の製造(クリーンルーム内にて医療機器の製造を行います。)
          ・マシニング機を使用した切削加工
          ・製品の洗浄作業や包装作業
          ・目視検査
          ・製造スケジュールの管理
          ・製造設備のメンテナンス、製造記録への記載
          応募条件
          【必須事項】
          【必須能力】
          ・ルールを守り、円滑なコミュニケーションができる方
          (手順書の内容に従い作業や行動が出来き、報告・連絡・相談が行える明朗な方)
          ・手先が器用な方
          (重量や温度などの設定および測定、多くの記録の記載など作業の正確さが
          求められます。)
          ・成長意欲や改善意欲のある方
          ・ExcelやWordを使用し計算や文書作成が行える。
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          300万円~400万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る

          代理店担当、エリア推進担当者の募集

          仕事内容
          代理店取引に関する業務代理店担当、エリア推進担当者の募集になります。
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・医薬品代理店担当経験者
          【歓迎経験】
          ・3年以上医薬品代理店担当経験者
          ・素直で物怖じをしない方、だれとでも積極的にコミュニケーションをとれる方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          450万円~600万円 
          検討する
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          大手グループ企業

          医薬品の品質保証担当者の求人

          工場における医薬品製造業におけるGMP管理全般における品質保証業務

          仕事内容
          医薬品製造におけるGMP管理全般

          ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。

          医薬品製造業許可の維持管理業務経験

          工場の品質保証システムの維持運用

          ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
          ・出荷判定、品質情報、バリデーション等
          ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
          ・GMP適合性調査対応
          ・GMP文書管理
          ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
          応募条件
          【必須事項】
          ・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
          【歓迎経験】
          ・製薬会社での薬事業務を有している方
          ・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
          ・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
          ・薬剤師免許をお持ちの方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          400万円~650万円 経験により応相談
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