製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

広島県の求人一覧

  • 広島県
検索条件を保存
検索条件の設定・変更
該当求人数 39 件中21~39件を表示中

未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
応募条件
【必須事項】
・普通自動車運転免許をお持ちの方
【歓迎経験】
・MS・医療業界経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】 全国
年収・給与
400万円~ 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

クラウドサービス企業にてカスタマーサクセス

当社サービスをご利用中のお客様に対しより快適かつ長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担う

仕事内容
<メインミッション>
当社サービスをご利用中のお客様に対し、より快適かつ、長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担っていただきます。

<具体的な業務内容>
・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題, 導入時の目標の達成度, 要望等収集
・収集した情報の整理, 分析
・収集した情報をもとにお客様への追加提案
・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理, 企画
・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例, 満足いただいているポイント,運用時のTips等)
・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
・ユーザーコミュニティの企画/運営
・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営
・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
応募条件
【必須事項】
・簡単な英文作成ができる
・基本的なITリテラシー(SaaS製品, クラウド, Excel・PowerPointなど)を有している方
・顧客に対して誠実に向き合えるコミュニケーション力
・下記の内、いずれか1つ以上
(1)SaaS(BtoB)企業でのCSMとしての実務経験 2年以上
(2)IT企業(BtoB)でのプリセールス、導入コンサルタント、CSの実務経験(職種問わず)  3年以上
(3)GXP領域の文書管理の実務経験 3年以上
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
・プログラミング経験のある方(言語は問わない。HTMLやSQLが読めると尚可)
・SaaSツールのご活用経験
・製薬企業/CROなど、臨床開発, ライフサイエンス業界でのご経験がある方
・製薬企業/薬品工場など、品質保証, クオリティ業界でのご経験がある方
・医薬品, 医療機器, ヘルスケア関連企業での勤務経験
・ドキュメント管理, QMS, CSVなどの業務に関わった経験
・AIツールを使いこなせる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
詳細を見る
CSO

【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

    メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

    仕事内容
    製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

    【具体的な仕事内容】
    ・医師へのメッセージの素案作り
    ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
    ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
    ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
    ・業務スケジュール管理
    ・Excelを使用したデータの集計

    ■研修・育成:
    アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
    入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

    ■働き方:
    ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
    ・残業は月に10時間程度を想定しております。
    応募条件
    【必須事項】
    ・MR経験のある方
    ・MR認定資格保持
    ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
    ・日常的にビジネス文書の作成経験
    ・高いコミュニケーション力
    ・マルチタスクでの業務遂行経験
    ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
    ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    MR認定資格
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    400万円~500万円 
    検討する
    詳細を見る
    大手グループ企業

    未経験MRの募集!

    未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

    仕事内容
    ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
    収集、伝達を行う。
    ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
    ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
    応募条件
    【必須事項】
    ・高校卒業以上
    ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
    ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ・普通自動車運転免許保有者
    ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
    前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
    【勤務開始日】
    2025年7月1日
    勤務地
    【住所】 全国
    年収・給与
    400万円~500万円 
    検討する
    詳細を見る
    外資系企業

    【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

      MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

      仕事内容
      MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
      応募条件
      【必須事項】
      ・営業経験2年以上
      ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      7/1入社
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      350万円~450万円 
      検討する
      詳細を見る
      ヘルスケアスタートアップ

      Platform領域プロダクト統括責任者候補

      マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

      仕事内容
      ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
      ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
      ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
      ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
      ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
      応募条件
      【必須事項】
      ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
      ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
      ・組織マネジメント経験(3年以上)
      【歓迎経験】
      ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
      ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
      ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
      ・業界レギュレーション対応の経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      1100万円~1400万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資製薬メーカー

      ヘルスケア営業 管理職候補職

      代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務

      仕事内容
      一般用医薬品(OTC漢方薬)を中心に、担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務をお任せします。
      具体的には、定期訪問による関係構築、販売促進企画(陳列方法、キャンペーン、説明会など)の提案・実施、市場動向の分析・メンバー進捗の管理などを行います。
      応募条件
      【必須事項】
      ・一般消費財(業界不問)における10年以上の営業、および マネジメント経験者
      ・Excel(データ入力、集計、グラフ作成など)の基本的な操作ができること、PowerPoint(提案資料、報告資料等)の作成経験
      【歓迎経験】
      ・ドラッグストアへの営業経験をお持ちの方 
      ・Excel(ピボットテーブルを用いた)でのデータ分析経験やPowerPointを使用したプレゼンテーション経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      600万円~800万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る

      治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

      仕事内容
      SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

      【主な業務内容】
      ・社内や社外の関係者との交渉・相談
      ・院内スタッフとの調整支援
      ・治験実施の可能性を確認するための調査
      ・治験に関する事務的業務の全体支援

      <サポート体制>
      入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

      <外勤・内勤比率>
      営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

      職務変更の範囲:会社の定める職務
      応募条件
      【必須事項】
      ・SMA実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
      ・全国転勤が可能な方。

      【ご活躍いただけそうな方】
      ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
      ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
      ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
      ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~600万円 
      検討する
      詳細を見る

      医療用漢方のリーディングカンパニーにおけるMRの募集

      仕事内容
      医薬品の情報提供、収集、伝達活動
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・MR 認定証を保有の方
      ・MR 経験2年以上
      ・普通自動車免許(AT 限定可)
      ・コミュニケーション能力を有する方
      ・全国転勤可の方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      8月1日付で入社
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      450万円~650万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る

      CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

      仕事内容
      大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
      ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
      応募条件
      【必須事項】
      ・MR認定資格
      ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~750万円 
      検討する
      詳細を見る

      在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

      仕事内容
      製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

      ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
      ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
      ■各種試験成績/資料の評価 
      ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
      ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
      応募条件
      【必須事項】
      ■自然科学系大卒/大学院卒
      ■英語力(ビジネスレベル)
      ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、大阪、他
      年収・給与
      500万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      内資系CRO,CSO

      【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

      医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

      仕事内容
      医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

      応募条件
      【必須事項】
      ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
      ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
      ・四大卒以上(必須)
      ・普通自動車運転免許(必須)
      ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
       ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
       ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      450万円~650万円 
      検討する
      詳細を見る
      内資系CRO,CSO

      【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

      医療機器メーカーでの営業業務

      仕事内容
      医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


      応募条件
      【必須事項】
      ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
      ・四大卒以上(必須)
      ・普通自動車運転免許(必須)
       ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
       ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
       ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      350万円~550万円 
      検討する
      詳細を見る

      大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

      仕事内容
      脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
      【歓迎経験】
      脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可
      年収・給与
      500万円~750万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      CRO

      【フレックス×リモート可】小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

      小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

      仕事内容
      医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
      ※受託型・派遣型の両方可能性有

      ■業務詳細:
      新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
      一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
      (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
      応募条件
      【必須事項】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
      ・宿泊を伴う出張が可能な方
      【歓迎経験】
      ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京、他
      年収・給与
      450万円~650万円 
      検討する
      詳細を見る

      電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

      仕事内容
      医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
      応募条件
      【必須事項】
      ・MR経験3年以上
      ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
      ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
      (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
      ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
      ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
      ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
      ・英語スキル 英語文献を読める程度

      【歓迎経験】
      ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
      【免許・資格】
      ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
      ・普通自動車免許
       ※違反累積点数2点まで
       ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可
      年収・給与
      450万円~750万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

      CRC(経験者)

      治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

      仕事内容
      治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

      ・治験実施計画書の理解、把握
      ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
      ・治験担当医師の補助
      ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整
      ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
      ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
      応募条件
      【必須事項】
      ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
      かつ、以下のご経験を満たす方
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方

      【ご活躍いただける方】
      ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
      ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
      ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
      ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~600万円 
      検討する
      詳細を見る

      治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

      仕事内容
      SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

      【主な業務内容】
      ・社内や社外の関係者との交渉・相談
      ・院内スタッフとの調整支援
      ・治験実施の可能性を確認するための調査
      ・治験に関する事務的業務の全体支援

      <サポート体制>
      入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

      <外勤・内勤比率>
      営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
      応募条件
      【必須事項】
      ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
      ・全国転勤が可能な方。
      かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

      ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
      ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
      ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
      ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

      【ご活躍いただけそうな方】
      ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
      ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
      ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
      ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
      【歓迎経験】
      ・医療業界での営業経験がある方。
      (MR・MS・医療機器営業等)
      ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
      (施設開拓・メーカー向け営業等)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~500万円 
      検討する
      詳細を見る

      クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

      仕事内容
      弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上 <要普通免許>
      ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
      ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      ・MR認定証
      ・普通自動車免許
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      400万円~750万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      検索条件の設定・変更