製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

上場企業の求人一覧

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該当求人数 125 件中101~120件を表示中
化粧品開発

化粧品開発

  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上

化粧品OEMメーカーの中でもメイクアップに強い企業で商品開発のお仕事

仕事内容
化粧品開発業務をお任せ致します。
基本的には一人一製品をお任せしますが、状況によって複数製品を担当して頂きます。試作品にお客様のご要望を取り入れて製品を仕上げていきます。案件によりますが、企画から携わる案件もありますので、企画の段階から化粧品の開発業務に携わって頂きます。
応募条件
【必須事項】
化粧品の研究・開発経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
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医薬品製造メーカー

原薬・中間体の分析研究

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

医薬品製造メーカーでの分析研究業務

仕事内容
・原薬・中間体、製剤の試験法設定
・分析法バリテーション
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
応募条件
【必須事項】
・分析法開発に関する業務経験
・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識

【歓迎経験】
・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験
・英語でのコミュニケーション
・英文での報告書作成能力
・製薬メーカーでのCMC研究業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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医薬品製造メーカー

原薬・中間体の合成研究

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

医薬品製造メーカーでの合成研究業務

仕事内容
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
応募条件
【必須事項】
・合成研究開発に関する業務経験
・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識

【歓迎経験】
・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験
・英語でのコミュニケーション
・英文での報告書作成能力
・製薬メーカーでのCMC研究業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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医薬品製造メーカー

医薬品原薬や中間体などの受託製造の工場管理者

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

医薬品原薬、中間体の受託製造の工場にて管理業務を担っていただきます。

仕事内容
工場の管理業務を担っていただきます。

・工場の生産管理全般
・方針施策の立案や実行、改善活動推進
・部下の育成、指導、若手の方の場合はメンバーの管理
応募条件
【必須事項】
・生産部門での管理業務経験
・危険物取扱者甲種
【歓迎経験】
・医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験
【免許・資格】
普通自動車免許第一種(必須)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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医薬品製造メーカー

生産技術経験者

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度

創業70年近い安定企業での製造技術職の案件

仕事内容
・工場における工程改善、課題解決
・新規技術導入等の検討業務
・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援
・生産設備のプランニング、及び工程設計
応募条件
【必須事項】
・化学系製造業における現場経験
・製造工程での技術支援経験
【歓迎経験】
危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格
【免許・資格】
普通自動車免許第一種(必須)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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国内大手製薬メーカー

大手製薬メーカーにて薬理研究

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

国内製薬メーカーにて免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務

仕事内容
免疫炎症調節などのアプローチでの創薬研究業務
(自己免疫異常などに起因した疾患に関する創薬プロジェクトの立案、評価系作製、薬効評価、作用機序解析など)
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上
・医薬品企業あるいはアカデミアにおいて、薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方
・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方

【歓迎経験】
・英語のコミュニケーション能力、或いは海外経験(留学、共同研究、勤務)があればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉県
年収・給与
600万円~900万円 経験により応相談
検討する
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東証一部上場企業

製剤・分析研究職<創薬研究>

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます

仕事内容
独自の経鼻投与技術について、創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます。
同社では鼻を介した薬物の脳送達などの経鼻投与技術の研究開発を推進しており、製薬企業等との共同研究や製薬企業による技術評価が複数進行しています。

※現在中枢神経領域の医薬品は注射剤が多いですが、体内に入ってから脳に到達するまでに時間がかかる為効果が薄れると言われておりますが、経鼻薬によって脳への到達距離が近くなる事で、より早く脳へ医薬物質を届ける事が出来ればより高い効果を見込めるのではないかと言われており、非常に注目度の高い製剤となっております。
応募条件
【必須事項】
・製剤研究あるいは分析研究の実験経験がある方(大学、食品・化学・農薬・製薬企業、CRO等)
【歓迎経験】
・主にHPLCなどを用いて分析を行うので、ご自身で分析条件を最適化できる方
・ポスドク出身の方歓迎です。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】鹿児島
年収・給与
300万円~400万円 経験により応相談
検討する
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東証一部上場企業

細胞実験研究職<経鼻剤開発>

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

仕事内容
経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、
動物や細胞を用いた分子生物学的研究開発業務。
具体的には、細胞培養、組織・細胞染色、in situ hybridization法やflow cytometry、ELISpot assay等の技術を活用した研究開発に参画いただきます。
(入社時に全て出来る必要はありません)

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における製剤化の部分に貢献
していただきます。社内での意見交換や議論が非常に多く、自らの新規提
案や構想が採用されるケースも多いです。自由度が高いためためやりがいが非常に大きい環境です。
応募条件
【必須事項】
・細胞あるいは動物を用いた実験経験がある方
【歓迎経験】
・ポスドク出身の方歓迎です。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】鹿児島
年収・給与
300万円~400万円 経験により応相談
検討する
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東証一部上場企業

【霊長類】獣医師

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

獣医師!鹿児島にてサルの飼育管理を担っていただきます。

仕事内容
非臨床試験で必要な霊長類の獣医学的ケア業務 ・飼育管理 ・治療、身体検査 ・動物福祉学的ケアの改善 *獣医師として、動物実験に用いる各種霊長類(主にサル)の獣医学的ケアを行 っていただきます。日本でこれだけの種類・数の霊長類を飼育して いる施設は他にありません。これまでの獣医師としての知識と経験 を新たな土地・ステージで試していただきたいです。
応募条件
【必須事項】
・獣医師資格
【歓迎経験】
・サルや霊長類の取り扱い経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】鹿児島
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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化学メーカー

医療用デバイスの商品企画・マーケティング

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上

化学メーカーでの商品企画及びマーケティング業務

仕事内容
◆業務概要
新規投与デバイス(アクトランザ)の特徴を理解し、市場分析、
戦略立案・実行、商品企画、アカデミア・パートナー企業との
協業マネジメント等、市場開拓・上市を担って頂きます。

■詳細
・製薬企業、大学や各種研究機関に対しての顧客開拓、アライアンス活動
・学会、展示会を活用したプロモーション活動
・市場・競合分析を含むマーケティング戦略構築と実行
・新規投与デバイス(アクトランザ)の商品企画活動
応募条件
【必須事項】
・製薬会社や医療機器メーカーで5年以上のご経験のある方
・医薬品・医療機器・理化学機器の商品企画と市場導入のご経験
・マーケティング業務全般(市場分析、戦略立案と実行)
・ユーザーへの売り込み(国内外)
・以下の分野に2000年以降(出来るだけ最近まで)に携わり、精通している方
 -遺伝子工学(トランスフェクション技術、ベクター開発など含む)
 -分子生物学、細胞生物学(遺伝子発現制御など)、免疫学、
 -ワクチン学(特にがん免疫)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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ベンチャー企業

事業開発部 マネジャー

  • ベンチャー企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす

開発品導出入や販売提携等の機会探索および導出入候補品の市場性・事業採算性の検討業務

仕事内容
・開発品導出入や販売提携等の機会探索
・導出入候補品の市場性・事業採算性の検討
・導出入候補品の条件立案
・導出入又は提携協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成
・ネットワーキング活動
応募条件
【必須事項】
経験:製薬業界における10年以上の経験、事業開発の1年以上の実務経験

知識: 医薬品の研究開発における科学的知識、契約交渉を可能とする法務、財務、医薬品ビジネス等に関する基礎的知識

能力: 事業性評価ができる能力、クロスファンクショナルチームを牽引できるリーダーシップ能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1200万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
ベンチャー企業

製品ポートフォリオ戦略部 シニアマネジャー

  • ベンチャー企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす

開発品導出入や販売提携等の機会探索および導出入候補品の市場性・事業採算性の検討業務

仕事内容
1.中長期の成長戦略に合わせた製品ポートフォリオ戦略の策定
・ポートフォリオ内優先度評価と経営意思決定(Go/No Go判断)支援
・開発品のTPP策定と更新、ギャップ分析による経営意思決定の支援
・開発品のポテンシャルの継続評価と価値最大化のための製品戦略立案
・開発品の適応症に関する方針、提携に関する方針、それらを含めたシナリオ分析
・導入候補品、開発候補品の評価検討における事業性評価・市場環境情報のインプット
・グローバル医薬品市場の動向、競合環境の調査

2.中長期パイプラインの構築
・パイプライン構築とポートフォリオマネジメントによる事業価値の最大化
・医療現場・市場ニーズに応える新薬事業の探索(「空白の治療領域」の発見)
・高いポテンシャルを持つ新規事業の発掘
・アカデミアとの共同研究等を通じた適応拡大の可能性検討と製品の事業価値最大化
・パイプライン構築、価値最大化に関わる課題の抽出と対策検討
応募条件
【必須事項】
・医薬品業界におけるマーケティング、NPP、製品戦略もしくは事業開発の経験
・ベーシックサイエンス、医薬品開発、薬事規制に関わる知識、各種データソースを駆使して分析に必要な情報、データを収集できる知識、欧米における医薬品事業化に関わる知識
・開発候補品、導入候補品の市場性調査・事業性評価ができる能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1400万円 経験により応相談
検討する
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再生医療バイオベンチャー

整形外科領域の営業職

  • ベンチャー企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 育児・託児支援制度

整形外科領域での受託加工サービスの営業業務

仕事内容
再生医療の産業化推進を目的とし、再生医療の提供開始を目指す医療機関への法規対応サポートと、細胞等の加工受託事業を展開しております。

加工受託事業においては、変形性関節症治療など、整形外科領域を中心に加工受託件数が順調に伸びており、医療情報サービス企業とタッグを組み、更なる拡大を見込んでおります。

加工受託事業を新たに導入いただける医療機関の開拓、すでにご導入いただいている医療機関におけるリピート率の維持・向上、ならびに医療機関とのより密なコミュニケーションを図るための施策の企画から実行推進まで一気通貫でお任せいたします。
応募条件
【必須事項】
・整形外科領域での営業活動経験3年以上(医療機器、または整形外科商材代理店での営業経験)
・施設開拓を自らできるセルフスターター(準備された案件の対応ではない)



【歓迎経験】
・ピープルマネジメント経験
・英語コミュニケーションスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~800万円 経験により応相談
検討する
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国内原薬商社・ジェネリック医薬品製造・CMO

経営企画室

  • 中小企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • 産休・育休取得実績あり
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 30代

IRに関する業務や予算管理(事業計画・予算の作成統括、予実分析等)業務

仕事内容
・予算管理(事業計画・予算の作成統括、予実分析等)
・IRに関する業務
 ・決算説明会や投資家向け説明会の資料作成、準備、運営
  ・決算補足資料の検討、作成
  ・非財務情報の開示の検討、作成
  ・機関投資家との個別面談  など
応募条件
【必須事項】
以下のいずれかに当てはまる方
 ・証券会社やコンサルティングファーム等におけるIR関連業務のご経験(3年程度)
 ・事業会社のIR、経営企画、財務・経理部門等での実務経験(3年程度)

・財務諸表(BS、PL)の理解・分析ができる方

【歓迎経験】
・上場企業のIR、経営企画、財務・経理部門等での実務経験
・医薬品関連業界のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
400万円~650万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

薬事担当者(部長候補)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

製薬メーカーにて薬事職(部長候補)の募集

仕事内容
ご経験や適性に応じて以下業務に従事いただきます
1、市販後薬事 日本及びアジア(中国、台湾等)における医薬品
  医療機器の市販承認やマスターファイルの登録を維持するために
  必要な各種申請業務の実施及び統括
2、薬制薬事 日本における業許可(医薬品、部外品、医療機器の製造販売業等)
 の申請・維持業務の統括、既承認品目の添付文書維持・管理業務の実施及び統括
3、開発薬事 日本で承認された医薬品、医療機器のアジア展開に伴う
  各種薬事対応、承認申請資料の作成、規制当局対応の実施及び統括  
4、規制調査・分析 日本及びアジア(中国、台湾等)の薬事関連法規等に
  関する情報収集、分析、評価業務の実施及び統括

入社間もなくは一部をご担当いただきますが
最終的には次長・部長としてすべての業務(統括)を想定しております
応募条件
【必須事項】
・薬学部を含む理系学部の学士・修士以上
・医薬品の薬事申請業務経験5年~10年以上
・チームリーダーまたは管理職の経験5年以上
・業務においてメールでのやり取り日常会話に差し支えないレベル
【歓迎経験】
・医薬品承認申請資料(CTD)の作成経験者
・中国をはじめとするアジアにおける申請経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

コーポレートIT・セキュリティ担当

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 年収1,000万円以上
  • 40代

グループの各種IT、セキュリティ施策の企画、実行、運営管理を担っていただくポジションです。

仕事内容
・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善
・IT基盤(ネットワークを含めたインフラ)戦略の策定・実行・評価・改善
・セキュリティ戦略・ポリシーの策定、情報セキュリティ関連規程・運用や体制の整備・教育の推進
・IT、セキュリティに関する相談・コンサルティング対応
・新規M&A会社のアセスメント、PMIの実行
・グループ各社におけるIT統制の整備・運用支援
応募条件
【必須事項】
・IT、セキュリティ分野への興味・関心
・ビジネス要件を理解し、事業を成長させるために最善のITデザイン、セキュリティを提案できる能力
・インフラ・ネットワークの企画、PJ管理の経験(エンジニア経験あればベターだが、必須ではない)
・論理的思考能力と高いコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・コーポレートITまたは情報セキュリティ実務経験
・最新のIT技術/仕組みの活用法について常に情報収集し、提案と実現に繋げるための志向性
・IT内部統制の対応経験
・ITILに関する知識、ITSMの導入経験
・社内規程などのドキュメンテーション経験
・CISSP、CISA、GIAC認定資格や情報処理安全確保支援士、または同等のセキュリティ関連資格の保有
・経営陣に対するプレゼンテーションのご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

次世代CIO候補

  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 40代

大手グループ企業での次世代CIO候補のポジションです。

仕事内容
グループの各種IT施策の企画、実行、運営管理を担っていただくポジションです。

主な業務内容:
・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善
・IT基盤(ネットワークを含めたインフラ)戦略の策定・実行・評価・改善
・新規M&A会社のITインフラ評価、PMIの実行
・グループ各社におけるIT統制の整備・運用支援
応募条件
【必須事項】
・マネジメント経験(組織マネジメントがベストだが、PM経験でもOK)
・業務分析~システムの選定・評価、効果検証のPL経験(例:CRM、RPA、ITSM、グループウェア等)
・インフラ・ネットワークの企画、PJ管理の経験(エンジニア経験あればベターだが、必須ではない)
・経営陣に対するプレゼンテーションのご経験
【歓迎経験】
・最新のIT技術/仕組みの活用法について常に情報収集し、提案と実現に繋げるための志向性
・IT内部統制の対応経験
・ITILに関する知識、ITSMの導入経験
・固定概念や既存の慣習に囚われずにゼロベースで思考できる柔軟性とベンチャー気質
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1200万円 経験により応相談
検討する
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国内原薬商社・ジェネリック医薬品製造・CMO

医薬品原薬の輸入営業

  • 中小企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • 産休・育休取得実績あり
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

原薬の輸入販路を構築するところから国内製薬メーカー様への提案営業まで担当

仕事内容
医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、
原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで
担当いただきます。
・国内の製薬メーカーへの提案営業(既存取引先からのニーズ開拓、新提案)
  ※製薬メーカーの購買部門や技術部門に対して提案営業
・海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応(メールおよび電話)
・海外サプライヤーの発掘・契約業務(品質・納期・価格などの交渉)
・海外製造所を訪問しての、確認や交渉業務(現在は、web面談がメイン)
・国内、海外展示会への参加(年数回程度)
・国内外出張あり(海外:中国、韓国、インド、ヨーロッパ等)※現在はWeb会議で実施。
応募条件
【必須事項】
海外と交渉できる英語力(下記のいずれかにあてはまる方)
 ・TOEIC700以上
 ・英検準一級以上
 ・英語を使っての業務経験がある方(WEB会議・電話・メール等)
 ・海外生活をしたことのある方(留学・バックパッカー等)
 ※入社後、海外サプライヤーとのやりとりが日常的に発生します。(WEB会議・電話・メール等)
 ※海外出張の可能性もあります。

・営業職としてキャリアを積んでいきたい方(未経験でも可)
・学習意欲の高い方
 ※入社後、医薬品に関する専門知識を身に着けられる環境です。
  もちろん先輩がサポートしますが、自ら学習、積極的に質問できる方を求めます。

【歓迎経験】
・法人営業のご経験のある方
・理系のご出身の方(化学系のバックグラウンドがあれば尚可)
・貿易商社での勤務経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年4月~ ※応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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バイオベンチャー

医薬品候補化合物のスクリーニング、開発化合物の選定の担当者

  • ベンチャー企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 英語を活かす
  • 40代

バイオベンチャーにて医薬品候補化合物のスクリーニング、開発化合物選定担当者の求人

仕事内容
医薬品候補化合物のスクリーニングと、開発化合物の選定を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
1.理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、専攻不問)
2.医薬品開発(薬理)に関連する経験(5年以上)
3.高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

1.ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究経験
2.製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
3.創薬スクリーニング
4.マウス・ラットを用いた薬効評価
5.培養細胞等を用いたin vitroスクリーニング系構築経験
6.医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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バイオベンチャー

非臨床試験の担当者

  • ベンチャー企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 40代

バイオベンチャーにて非臨床試験の担当者の求人

仕事内容
非臨床試験を担っていただきます。
・非臨床試験(主に薬理試験となる可能性が高いですが、薬物動態試験・毒性試験など。)

応募条件
【必須事項】
・理工医薬学系 修士卒以上(学科、専攻不問)
・非臨床試験に関連する経験(5年以上)
・非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む)
・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識
・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方

・ペプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験
・規制当局からの照会事項対応の業務経験
・治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験
・製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~700万円 経験により応相談
検討する
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検索条件の設定・変更