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該当求人数 324 件中321~324件を表示中
国内大手CDMO

医薬品の外観検査担当者(契約社員)

GMP試験の管理業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)

仕事内容
・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
・サンプリング業務
・試験検体の管理業務(安定性試験検体を含む)
・機器管理業務
・文書管理業務
・試験記録の確認
・関連SOPの作成、レビュー
・当局、委託会社等からの査察、監査対応  
・その他上記に関連する業務
応募条件
【必須事項】
・高卒以上
・注射剤(液剤・粉末など)の外観選別経験がある方
・医薬品の包装作業を経験されたことがある方
・Excel又はWord等で簡単なPC作業が可能な方
【歓迎経験】
簡単な英文の読み書き(指図書のバイリンガル化)が可能な方、歓迎です。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
~400万円 経験により応相談
検討する
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臨床検査薬の独立系専門メーカー

研究開発職(管理職候補)

    研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発業務

    仕事内容
    ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。
    【具体的には】
    ・開発計画書の作成
    ・新規製品の開発、進捗管理
    ・製品化までの実行、レポートの作成
    ・若年層の指導と育成
    応募条件
    【必須事項】
    ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。
    ・医薬品の研究開発実務経験
    ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験
    ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験
    ■研究、実験業務を主体的にリードできる方
    ■後輩指導、部下育成経験
    【歓迎経験】
    ・マネジメント経験(2~3名)
    ・臨床検査薬に関する専門知識の保有
    ・医薬品の新規開発経験・博士号(理系)
    ・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】
    年収・給与
    350万円~650万円 経験により応相談
    検討する
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    大手グループ企業

    薬効薬理実験業務担当

      大手製薬グループ企業での薬効薬理担当

      仕事内容
      ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務
      ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
      応募条件
      【必須事項】
      学歴:大学院(修士)修了

      <求める経験>
      ・in vivo実験や培養細胞を用いた評価系の確立および実験データ取得・解析の経験を有する方
      ・癌、免疫などの疾患に対する薬効・薬理試験経験者
      ・業務においてリーダー経験があれば尚良し

      <求めるスキル・知識・能力>
      ・遺伝子実験:PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド調製、ゲノム編集、他
      ・細胞実験:細胞株の樹立・継代、形態観察(イメージング)、増殖試験、遺伝子導入、他
      ・in vivo関連実験:小動物(主としてマウス・ラット)を用いた動物実験
      ・解析関連実験:フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他
      ・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学(VBA(Excelマクロ)等のプログラミングスキルがあれば尚良し)
      ・良好なコミュニケーション力/チームワーク
      ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      450万円~700万円 経験により応相談
      検討する
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      大手グループ企業

      バイオアナリシスの試験責任者

        大手製薬グループ企業でのバイオアナリシス担当

        仕事内容
        革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要である。
        ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
        ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
        ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
        応募条件
        【必須事項】
        学歴:大学院(修士)修了

        <求める経験>
        ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務(3年以上)
        ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験(1件以上)
        ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し
        ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

        <求めるスキル・知識・能力>
        ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術
        ・英語力:読み書きレベル以上のスキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい)
        ・良好なコミュニケーション力/交渉力
        ・前向きなポジティブ思考
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        450万円~700万円 経験により応相談
        検討する
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