掲載期間：25/06/11～25/12/10 求人管理No.009922
募集要項
内資製薬メーカーにてGQPにおける品質保証業務
- 仕事内容
- ・薬機法に基づくGQPの実践および遵守、並びに運用推進
・製品の品質確保および関連情報の入手に関る対外業務
・関連する監督官庁および関連業界との均衡などに関する業務
・その他製造販売業に関る品質保証に関する業務
・バリデーションマスタープランに基づく実施運用に関する業務 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学歴不問
・医薬品の品質保証または品質管理のご経験をお持ちの方
（もしくは薬剤師をお持ちで品質保証を希望している方も検討可能） - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 不問
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:15 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：123
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ～ 20日
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 350万円～500万円 経験により応相談
基本給 月給20.5～万円 - 諸手当
- 家族手当、住宅手当、食事手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
家族手当：有
寮・社宅：無
住宅手当：有 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容：・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：東京、大阪
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：近年、新製品の製品化テーマが増加し、さ…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：埼玉
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容：・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
大手製薬メーカー(外資系)
外資製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：募集背景： 世界のヘルスケア産業のトッ…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：静岡
国内大手製薬メーカー
大手内資製薬企業におけ…
- 仕事内容：医薬品の品質保証に関わる業務 ・GQ…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
品質管理部門 一般試験…
- 仕事内容：・原料、資材、製品等のサンプリング …
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：群馬
国内CSO
未経験MRの求人
- 仕事内容：・医療機関を訪問し、医師などの医療従事…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：全国
NEW大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：兵庫
化粧品メーカー
品質管理
- 仕事内容：当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：埼玉
後発医薬品メーカー
大手製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：国内工場での医薬品の品質保証業務 ・…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：茨城 千葉他
原料メーカー
品質保証業務
- 仕事内容：医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：福岡
この企業が募集している他の求人
内資製薬メーカー
医薬品の検査包装課 担…
- 仕事内容：・製品の検査及び包装、資材・中間品およ…
- 年収・給与：
- 勤務地：東京