掲載期間：25/10/20～26/04/19 求人管理No.027596
募集要項
臨床研究サポート企業にて、メディカルライティングのレビューをお願いします。
- 仕事内容
- ・海外の専門家チームが作成したコンテンツを日本語に翻訳した際に、日本語をレビューする
・生物統計解析に関するクライアントとの対応や確認など
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・理系大学院修士卒以上
・生物統計学の知識を有する方
・英語スキル（読解、作文、英会話力）
・TOEIC800以上、もしくは、海外と英語でコミュニケーションを行った経験がある方
・製薬企業・CROでの勤務経験
・臨床試験、治験の知識のある方 - 【歓迎経験】
- ・メディカルライティング経験者
・MSLなどKOLとの折衝経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 請負
- 試用期間
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし） - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間有給休暇：
- 年収・給与
-
年収 400万円～750万円 経験により応相談
- 諸手当
- フルリモートのためなし
- 昇給
- 賞与
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 各種制度
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
NEW国内CRO
安全性情報管理担当者の…
- 仕事内容：・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：東京、大阪
国内医薬系出版社
メディカルコピーライター
- 仕事内容：製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：東京 大阪
内資系企業
安全性業務担当者
- 仕事内容：PV担当として、有害事象に関する情報の…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：東京・大阪
NEW大手グループ企業
安全性情報シニアスペシ…
- 仕事内容：PV（ファーマコヴィジランス）シニアス…
- 年収・給与：800万円～
- 勤務地：東京・大阪
国内CRO
【未経験！】安全性情報…
- 仕事内容：・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：大阪
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
医薬品原料の輸入営業
- 仕事内容：■医薬品原薬の製造を行う海外のサプライ…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：神奈川
外資CRO
Safety Spec…
- 仕事内容：1 主にグローバル治験の安全性情報業務…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：東京大阪
国内OTCメーカー
【語学力を活かす！】品…
- 仕事内容：＜製造工場との連携・監査（通訳業務中心…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：東京
NEW大手グループ企業
メディカルライター（経…
- 仕事内容：・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 …
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：
ジェネリックメーカー
R＆D本部 開発管理…
- 仕事内容：・他社からの導入による開発品のプロジェ…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：
この企業が募集している他の求人
NEW臨床研究サポート
アカウントマネジメント
- 仕事内容：・日本のクライアントとやりとりをするア…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：在宅可