掲載期間:25/03/10~25/09/09 求人管理No.026303
募集要項
臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして担う
- 仕事内容
- ・Triage・評価、日・英での症例経過(Narrative)作成とデータベース(Argus J)への入力、入力内容のQuality Check
・顧客基準にあわせた調査依頼(Follow-up)書の作成 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・MRからの連絡書・調査票、コールセンターでの聞き取り情報記録等の国内症例情報を元にした症例情報入力の業務経験(国内市販後製品のPMDA報告要否判断)
【求める資質】
・細やかなクライアントルールに柔軟に適応できる方が望ましいです
以下、求められるスキルまたはご経験となります。
・国内市販後製品の個別症例報告の評価及び入力経験がある方
・Argusへの入力経験重視
・PCを使ったシステム操作ができること(在宅勤務時にも独立してOA操作業務を行える方)
・英語のメールや資料を理解できる方(IQVIA社内自習システムはほぼ英語表記です。)
・チームワークを好み、コミュニケーションに優れること
・マニュアル通りに正しく業務を遂行できること
・将来的に出社の可能性がゼロではないため、常識的に東京/大阪オフィスへ出社可能な範囲内に居住の方
- 【歓迎経験】
- ・ライフサイエンス系の資格保有者
・安全性情報の翻訳(英訳)経験
・Quality Check業務の実務経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別) - 年収・給与
-
年収 450万円~550万円 経験により応相談
- 諸手当
- 残業手当、外勤手当
- 昇給
- 昇給年1回
- 賞与
- 年俸制(AIP(業績賞与)制度あり)
- 採用人数
- 1名 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理
- 仕事内容:治験及び製造販売後安全管理業務全般 ・…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京、大阪
内資製薬メーカー
大手製薬企業にてファー…
- 仕事内容:※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
治験薬あるいは市販品の…
- 仕事内容:ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監…
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】フ…
- 仕事内容:・グローバルPV企画・管理業務 ・海外…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:
内資製薬メーカー
ファーマコビジランス(…
- 仕事内容:※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:
内資系企業
安全性業務担当者
- 仕事内容:PV担当として、有害事象に関する情報の…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京・大阪
国内CRO
PV(安全性情報管理)
- 仕事内容:・治験薬および市販後医薬品の安全性情報…
- 年収・給与:350万円~
- 勤務地:東京 大阪
国内CRO
安全性情報担当者
- 仕事内容:国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
- 年収・給与:350万円~
- 勤務地:東京、神戸
この企業が募集している他の求人
外資系CRO
医薬品安全性情報 ライ…
- 仕事内容:・要員計画、業務配分、業務の指導などを…
- 年収・給与:900万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
外資系CRO
MR
- 仕事内容:コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
外資系CRO
Biostatisti…
- 仕事内容:・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
- 年収:経験により応相談
- 勤務地:東京、他
外資系CRO
Sr.CRA(マネージ…
- 仕事内容:職種に求められる知識やSkillをCR…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京、他
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
外資系CRO
Data Manage…
- 仕事内容:Data Manager リアルワール…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他
外資系CRO
Reg Affairs…
- 仕事内容:【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサ…
- 年収・給与:750万円~
- 勤務地:東京
外資系CRO
Clinical Le…
- 仕事内容:臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算…
- 年収・給与:900万円~
- 勤務地:東京、他
外資系CRO
【大手外資CRO】Da…
- 仕事内容:臨床試験のデータマネジメント業務を担当…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
外資系CRO
MSL(未経験可)
- 仕事内容:MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
外資系CRO
外資系企業でのCRA …
- 仕事内容:製薬メーカー・医療機器メーカーから受託…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、他