掲載期間：25/01/09～25/07/08 求人管理No.013681
募集要項
治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集業務
- 仕事内容
- ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など - 応募条件
-
- 【必須事項】
- PV経験1年以上
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 専門卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京 大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
10:00 ～ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：126
年間有給休暇：
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 350万円～600万円 経験により応相談
- 諸手当
- 交通費全額支給、残業手当（全額）、出張費、出張手当、CRA手当（当社規定あり）
- 昇給
- 昇給年1回（毎年4月査定）
- 賞与
- なし
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
家族手当：無
寮・社宅：無
住宅手当：無 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
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