製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/01/09~25/07/21 求人管理No.013681
国内CRO

PV(安全性情報管理)

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    募集要項

    治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集業務
    仕事内容
    ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
    ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
    ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
    ・文献検索/調査など
    応募条件
    【必須事項】
    PV経験1年以上
    【歓迎経験】
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    専門卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    6ヶ月

    勤務地
    東京 大阪
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    コアタイムあり
     10:00 ~ 15:00

    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:126
    年間有給休暇: 
    法定休暇:年次有給休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    年収・給与
    年収  350万円~600万円 経験により応相談
    諸手当
    交通費全額支給、残業手当(全額)、出張費、出張手当、CRA手当(当社規定あり)
    昇給
    昇給年1回(毎年4月査定)
    賞与
    なし
    採用人数
    1名 
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    家族手当:無
    寮・社宅:無
    住宅手当:無
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)最終面接
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