製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/05/12~27/05/11 求人管理No.021113
NEW製薬メーカー(OTC他)

安全性情報管理(PV)業務

検討する
エントリー

募集要項

製薬メーカーでの安全性情報管理業務を担っていただきます。
仕事内容
GVP 省令に基づく医療用医薬品を主とした安全性情報管理業務

・文献からの副作用情報収集、評価
・海外から入手する副作用情報の評価
・RMPや電子添文等の作成、改訂
・GVP業務委託先との連絡、調整、検収
応募条件
【必須事項】
・医薬品業界(CRO含む)でのGVP業務経験(3年以上)
・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint等)
【歓迎経験】
・語学力(英語を使用した業務経験)
・副作用データベース「パーシヴ」の使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:30
※時差出勤制度がございます。
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:123
土日祝
年間有給休暇:  ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇(勤続10年以降、5年毎)
年収・給与
年収  350万円~650万円 経験により応相談
基本給 月給24.2~40.5万円
諸手当
住宅手当(41歳期末迄)、時間外手当、通勤手当(上限100,000円/月) ほか
昇給
年1回
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
住宅手当:有
・従業員持株会
・育児介護支援制度
・契約リゾート施設(エクシブ他)
・法定外健康診断
・ストレスチェック
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

クリニック継承事業推進…

  • 仕事内容:■事業内容 市場規模40兆円、日本で3…
  • 年収・給与:750万円~
  • 勤務地:東京
外資系CRO

MR

  • 仕事内容:コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:全国
NEW大手グループ企業

【リモートワーク×フレ…

  • 仕事内容:PV(ファーマコヴィジランス)シニアス…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
国内CRO

大手企業にてメディカル…

  • 仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わっ…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京大阪
国内CRO

PV(安全性情報管理)

  • 仕事内容:・治験薬および市販後医薬品の安全性情報…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資CRO

Safety Spec…

  • 仕事内容:1 主にグローバル治験の安全性情報業務…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京大阪
NEW外資系CRO

Director, R…

  • 仕事内容:・Manage staff in ac…
  • 年収・給与:750万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

治験薬あるいは市販品の…

  • 仕事内容:ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監…
  • 年収・給与:700万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

GPSP施設契約業務担…

  • 仕事内容:製造販売後調査における施設契約業務 …
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京 大阪
医療機器メーカー

医療機器メーカーにて安…

  • 仕事内容:医療機器の市販後安全管理業務 ・安全…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:埼玉

検討する
エントリー