製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/04/02~21/10/01 求人管理No.009387
検討する
エントリー

募集要項

製造販売後調査(PMS)及び臨床研究の統計解析業務をご担当頂きます。
仕事内容
<業務内容>
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・帳票作成業務(SASプログラミング)
・統計解析の実施及び結果解釈
・プロコール及び総括報告書のレビュー
・プロジェクトの進捗管理、リソース管理
・クライアントや他部署との窓口業務 他
応募条件
【必須事項】
<必須要件>
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験
・SAS使用経験

※ご希望・ご経験に沿ってBiostatisticianまたはSAS Programmerとして選考を進めさせて頂きます
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム無)
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日、夏季休暇
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
400万円~1200万円 
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

製薬メーカー

製剤研究(製剤開発)

  • 仕事内容:医療用医薬品の製剤開発
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:埼玉
国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

  • 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
外資系企業

生物統計解析者の求人

  • 仕事内容:<業務内容> ・統計解析計画書・統計…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
ベンチャー企業

統計解析職

  • 仕事内容:医師主導型医薬品の臨床研究(Phase…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

リアルワールドデータサ…

  • 仕事内容:リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資製薬メーカー

低分子/中分子/バイオ…

  • 仕事内容:(1)低分子/中分子/バイオ原薬および…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
国内大手製薬メーカー

国内大手製薬メーカーで…

  • 仕事内容:免疫炎症調節など新たなアプローチでの創…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:埼玉県
大手製薬メーカー

大手外資製薬メーカーに…

  • 仕事内容:・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡、神奈川
外資製薬メーカー

中分子創薬のライブラリ…

  • 仕事内容:中分子創薬における機能性化合物創出力お…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:神奈川
内資製薬メーカー

研究開発

  • 仕事内容:・分析機器を使用した申請用データ取得 …
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
東証一部上場グループ企業

転籍可能な統計解析業務

  • 仕事内容:大手CROや製薬メーカーにて統計解析業…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

外資系企業

医薬品安全性情報 ライ…

  • 仕事内容:■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資企業

Clinical Op…

  • 仕事内容:製薬メーカー・医療機器メーカーから受託…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京 大阪他
外資系企業

生物統計解析者の求人

  • 仕事内容:<業務内容> ・統計解析計画書・統計…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

安全性情報 オペレーシ…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

薬事マネージャー

  • 仕事内容:・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

RWE/ CPM クリ…

  • 仕事内容:・プロジェクトの進捗状況、品質、予算等…
  • 年収・給与:1000万円~
  • 勤務地:東京・大阪
外資系企業

安全性情報 翻訳担当

  • 仕事内容:安全性情報のナラティブ、原資料を含む、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪 東京
外資系企業

クリニカル・トライアル…

  • 仕事内容:【CRA サポート業務】 ・必須文書移…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

RWE CRA

  • 仕事内容:・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪他
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

CDM / データ・チ…

  • 仕事内容:治験データマネジメントチームのリードと…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京、大阪
NEW 外資系CRO

RWDM / データ…

  • 仕事内容:・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー