製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/10/01~28/09/30 求人管理No.030475
CRO

医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー

    検討する
    エントリー

    募集要項

    企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究(介入・非介入研究、RWE研究等)において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。
    仕事内容
    ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般
     スケジュール/リソース/コスト/リスク管理
    ・研究計画段階からの関与
     研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理
    ・プロジェクト関係者との調整・折衝
     研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企業・医療機器メーカー(MA部門等)
    ・試験・研究運営の統括
     CRA、DM、統計、MW 等の社内メンバーのマネジメント
    ・規制・品質対応
     GCP、臨床研究法、関連指針に基づく運用管理
     監査・調査対応支援
    ・課題抽出および改善提案
     プロジェクト横断での品質・効率向上施策の立案
    応募条件
    【必須事項】
    ・複数の部門や社内外メンバーが関与するプロジェクト、または業務の管理経験
    ⇒CTL(Clinical Team Lead)またはアシスタントCTLの経験
    ⇒企業治験、もしくは企業治験以外(医師主導治験・臨床研究等)のプロジェクトにおける責任者、またはプロジェクトマネジャーとしての経験
    ・幅広い年代・職種のメンバーとコミュニケーションを取りながら、以下を含むマネジメント業務を推進できる方
    ・意思決定
    ・課題整理・解決
    ・スケジュールおよび進捗管理
    【歓迎経験】
    ・未経験の領域や新しい業務内容にも、前向きにチャレンジできる方
    ・既存のやり方にとらわれず、自由度のある環境でプロジェクトを主体的に推進したい方
    ・複数の部門・立場の異なる関係者が関わるチームにおいて、円滑な調整力・コミュニケーション力を発揮できる方
    ・プロジェクト全体を俯瞰し、自ら考え行動する姿勢をお持ちの方
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    5ヶ月

    勤務地
    東京、他
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    敷地内禁煙(喫煙場所なし)
    勤務時間
    フレックスタイム制
    コアタイムあり
     11:00 ~ 14:00
    1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:125
    土日祝
    年間有給休暇:入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能 
    法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
    特別休暇:年末年始休暇
    その他休暇:慶弔休暇、創業記念休日、永年勤続休暇(勤続10年以降)、ボランティア、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
    年収・給与
    年収  600万円~950万円 
    諸手当
    職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当
    昇給
    年1回(10月)
    賞与
    年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    定年:60歳
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)適性検査
    3)一次面接
    4)最終面接
    検討する
    エントリー

    この企業が募集している他の求人

    CRO

    治験調整事務局業務・プ…

    • 仕事内容:■医師主導治験の治験調整事務局として以…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅可、東京、他
    CRO

    リアルワールドデータサ…

    • 仕事内容:・営業資料の作成、営業活動(プレゼンテ…
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:東京、他
    CRO

    安全性情報(経験者)

    • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:在宅可、東京
    CRO

    東京・名古屋 医師主導…

    • 仕事内容:■医師主導治験モニター業務全般をお任せ…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅可、東京、他
    CRO

    臨床研究モニター

    • 仕事内容:・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅可、東京
    CRO

    大阪 安全性情報(経験…

    • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:在宅可、大阪
    CRO

    中央省庁/自治体案件プ…

    • 仕事内容:・中央省庁/地方自治体における入札案件…
    • 年収・給与:600万円~
    • 勤務地:東京
    CRO

    臨床統計解析(経験者の…

    • 仕事内容:・治験実施計画書の統計解析部分の作成。…
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:東京
    CRO

    安全性情報(管理職候補)

    • 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
    • 年収・給与:800万円~
    • 勤務地:大阪
    CRO

    臨床統計解析(未経験者…

    • 仕事内容:・統計解析ソフトSASによるプログラミ…
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:東京
    CRO

    安全性情報(未経験者)

    • 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内に…
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:在宅可、大阪
    検討する
    エントリー