掲載期間:26/09/17~27/03/16 求人管理No.030404
募集要項
CROにて薬事申請業務(医薬品) を担当いただきます。
- 仕事内容
- ・実務+アドバイザー業務
・原薬等登録原簿(MF)登録申請書/ 外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付資料等の作成 / レビュー
・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メール)
・医薬品・医薬部外品の薬事コンサルティング
・PMDA対応業務(対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等)
・医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成 /レビュー
・医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記要件のスキル・経験を全て満たし、歓迎スキルあるいはそれに準ずるスキルがある方
・CMC薬事、医薬品製造・品質管理(QC)又は品質保証(QA)業務
に5年以上従事していること
・原薬・化学合成に関する知識を有し、以下の事項について専門的見地から評価・判断およびレビューができる方
‐MFの変更管理の判断
‐出発物質、不純物等の管理戦略の妥当性判断
‐製造方法、規格及び試験方法に関するレビューや助言
‐照会回答方針の立案、レビュー 等 - 【歓迎経験】
- 以下のスキルや経験は必須ではないが、あれば尚よい
・応募資格欄の業務のマネジメント経験(2年以上)
・製剤のCMC関連業務(薬事、開発、コンサルティング)
・ベンチャー企業の医薬品等の開発支援
・以下の領域の開発に関する知見を有する
‐再生医療等製品
‐バイオ医薬 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
10:30 ~ 15:30
・フレキシブルタイム 7:00~10:30、15:30~20:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:123
土日祝
年間有給休暇: 15日 ~ 23日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:慶弔休暇、リフレッシュ休暇、傷病休暇、積立休暇
年2回土曜出社有/振休対応 - 年収・給与
-
年収 600万円~ 経験により応相談
基本給 月給37.5~万円 - 諸手当
- 時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当、役職手当、家族手当、PhD手当
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月・12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
住宅手当:有
◆持株会制度
◆慶弔金支給
◆確定拠出年金制度
◆社内会合費補助制度
◆クラブ活動補助金制度
◆インフルエンザ予防接種
◆英語学習報奨金制度
◆教育支援金/奨学金代理返還制度(東京都社会福祉協議会もしくは日本学生支援機構) ※試用期間終了後
◆部署異動自己申告制度(年1回)
◆健保組合契約施設(保養所・スポーツ施設) - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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