掲載期間:26/08/10~28/08/09 求人管理No.030086
募集要項
Case ProcessingおよびCase Submission業務全般においてシニアレベルのリーダーシップを発揮していただくとともに、より広範なベンダー管理およびGPV Operationsにおける部門横断的な優先課題の推進を支援いただきます。
- 仕事内容
- エンドツーエンド症例管理の統括
・グローバルなCase ProcessingおよびCase Submission業務全体について、シニアレベルのオペレーション管理および柔軟な支援を提供し、担当する優先課題、オペレーション上の問題、および部門横断的な成果物について責任を持って推進する。
・オペレーション上の課題に対するシニアレベルのエスカレーション窓口として機能し、社内チームおよび外部サービスプロバイダー間での迅速な問題解決を支援する。
・グローバルな規制要件、社内手順、および報告期限に従い、個別症例安全性報告(ICSR)の高品質かつコンプライアンスに準拠した管理を確保する。
・安全性症例処理ワークフローおよび規制当局への報告に関する専門知識を提供し、必要に応じて複雑なオペレーション課題の解決を主導する。
オペレーショナルエクセレンスおよび業務改善
・GPV Operations全体において、効率性、品質、コンプライアンス、および従業員体験を向上させる機会を特定する。
・業務フロー、運営指標、品質トレンド、および再発する課題を分析し、持続可能な改善施策の導入を主導する。
・GPV Operations全体におけるデジタル化、自動化、標準化、および最適化の取り組みを主導または支援する。
ベンダーおよびステークホルダーマネジメント
・GPV Operations副部門長による外部委託PV業務の管理監督を支援する。
・ベンダーのパフォーマンス、品質、コンプライアンス、業務指標、リスク、および期待された成果の達成状況をレビューする。
・ベンダーパフォーマンス上の課題、継続的な運営上の問題、および期限超過事項に対するフォローアップと解決を推進する。
・ベンダーガバナンス会議、パフォーマンス報告、エスカレーション管理、および継続的改善活動を支援する。
・Case ProcessingおよびCase Submissionのリーダーシップと効果的に連携し、ベンダーの成果物がビジネス要件およびコンプライアンス要件を満たすようにする。
・社内関係者、海外法人、サービスプロバイダー、およびビジネスパートナーと連携し、ファーマコビジランス業務の効果的な遂行を実現する。
規制およびコンプライアンス支援
・グローバルなファーマコビジランス規制、業界動向、および新たなベストプラクティスに関する知識を維持する。
・新規規制が業務に与える影響を評価し、その導入活動に貢献する。
・SOP、作業手順書、およびその他の管理文書の作成・維持を支援する。
End-to-End Case Management Oversight - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で8~10年以上の実務経験を有すること。
・以下のいずれかの分野における実務経験を有すること。
‐ Case Management(症例処理、症例報告)
‐ Safety Operations
‐ Pharmacovigilance Compliance
‐ ベンダー管理または外部委託サービス管理
語学
・日本語:ネイティブレベル(必須)
・英語:ビジネスレベル(必須) - 【歓迎経験】
- ・MedDRAおよびWHO Drug Dictionaryのコーディング原則とICSR処理への適用経験
・Argus等の安全性データベースおよび関連システムの利用経験
・臨床試験および市販後におけるICSRライフサイクル管理および規制報告要件管理
・PV品質システム、SOP、査察対応経験
・高い分析力、問題解決能力および業務改善能力
・外部ベンダー、CRO、またはビジネスパートナーとの協業経験
・部門横断プロジェクトまたは継続的改善活動をリードした経験
・グローバルなファーマコビジランス規制および報告要件に関する理解 - 【免許・資格】
- なし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 可能性あり
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
7時間40分 休憩60分
標準労働時間:
本社・支店 9:00~17:40
工場・研究所 8:00~16:40/8:30~17:10/9:00~17:40 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 1100万円~1250万円 経験により応相談
- 諸手当
- ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この企業が募集している他の求人
NEW内資製薬メーカー
バイオ医薬品の原薬生産…
- 仕事内容:バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精…
- 年収・給与:650万円~
- 勤務地:群馬
NEW内資製薬メーカー
バイオ医薬品の製剤開発…
- 仕事内容:バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイ…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:群馬
NEW内資製薬メーカー
臨床開発における品質及…
- 仕事内容:臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー
バイオ医薬品の原薬生産…
- 仕事内容:・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:群馬
NEW内資製薬メーカー
大手製薬企業にて非臨床…
- 仕事内容:・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:静岡
NEW内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質保証…
- 仕事内容:GMPに沿った品質保証業務 (適性やご…
- 年収・給与:650万円~
- 勤務地:在宅可、群馬
NEW内資製薬メーカー
バイオ医薬品の分析技術…
- 仕事内容:・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー
Associate D…
- 仕事内容:・ 事業目標に沿ったエンタープライズデ…
- 年収・給与:1100万円~
- 勤務地: 全国、東京
NEW内資製薬メーカー
各種契約書レビュー、紛…
- 仕事内容:・契約書等の法的レビュー ・他社との…
- 年収・給与:650万円~
- 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー
Transformat…
- 仕事内容:・Lead and drive cro…
- 年収・給与:750万円~
- 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー
大手製薬メーカーのPV…
- 仕事内容:・グローバル安全性チームを統括し、当社…
- 年収・給与:1250万円~
- 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質保証…
- 仕事内容:・異常・逸脱 ・変更管理 ・バリデ…
- 年収・給与:650万円~
- 勤務地:群馬
