PV（Pharmacovigilance）職（本社）

募集要項

仕事内容

・個別症例安全性報告書・年次報告書(DSUR)の作成　等
・まずは、SOPに基づく日米の安全性報告のマネジメント業務（翻訳を含む）、関連SOPの維持管理、米国子会社および国内PV部門との調整などの業務をチームメンバーと分担して行っていただきます。

PV：Pharmacovigilance（医薬品安全性監視）
DSUR：Development Safety Update Report（開発医薬品における規制当局提出用の国際標準の年次報告書）

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・製薬企業またはCROのPV部門における業務経験（3年以上）
・英語でのコミュニケーション（特に読み書き）

【歓迎経験】

・TOEIC 850点以上
・米国FDA向け安全性業務経験
・DSURや総括報告書の安全性セクション等に係るMedical Writing スキル

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
コアタイムあり
　10:00 ～ 15:15
9:00～17:45
11:50~12:50（休憩）

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：127
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります　12日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：創立記念日（4月10日）、骨髄ドナー休暇、メモリアル休暇　等

年収・給与

年収　　400万円～1000万円　

諸手当

住宅手当、家族手当、寒冷地手当、通勤手当、時間外勤務手当

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
住宅手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
厚生年金基金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接