掲載期間:25/12/03~27/12/02 求人管理No.028096
募集要項
臨床試験を実施し、安全性・医学的根拠が認められた医療機器についての薬事申請業務
- 仕事内容
- ・医療機器の承認申請などの薬事業務(クラスⅡ~Ⅲメイン)
・医療機器製造業、製造販売業、販売業の業態管理などの一般薬事業務
業務の特徴:
・美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから高い信頼を獲得している当社にて、薬事業務を主体となって進めることができます。
・自社の開発部門、製造部門、海外メーカーの薬事部門とやり取りをし、申請書類の作成、PMDAとの各種相談、照会対応などを行い承認取得を目指します。
・上市後も、規制対応、品質管理などを通じて製品のライフサイクル管理をおこないます。
・適正広告基準等に照らした販促資料等のチェックなど、薬事観点による資料の監修も行います。
・英語はメールでのやりとりが中心です。英語の論文を読みこむこともあります。
・メーカーとのWeb会議へ同席することもありますが、その際は通訳が可能な社員が同席します。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記いずれかの経験をお持ちで、テキストベース(メール)での英語のコミュニケーションが可能な方
・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
・CRO業界出身の方で、臨床開発や薬事承認申請の流れを理解している方 - 【歓迎経験】
- 医療機器におけるクラス2以上の薬事申請業務のご経験
海外メーカーとの英語によるメールのコレポン(コレスポンデンス)業務のご経験
品質保証のご経験(QMS・ISO13485など)
医薬品、医薬部外品、化粧品の薬事業務のご経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内喫煙可(喫煙目的室内に限る)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ~ 16:00
標準労働時間帯 9:00〜17:45(休憩60分)
(標準労働時間7時間45分)
フレキシブルタイム 始業時間7:15~11:00/終業時間16:00~19:45 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:124
完全週休2日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:・休暇休業:夏季休暇(連続5日間)、慶弔休暇、特別休暇 ※2025年年間休日数予定:124日+夏季休暇最大5日(6月までに入社の場合) - 年収・給与
-
年収 ~450万円
基本給 月給~32.3万円
※残業代は別途支給(平均残業時間:月10時間程度) - 諸手当
- ・通勤補助手当:1か月分の定期代、または出社日数×往復運賃を支給
※2km未満のバスは対象外
・都市手当:15,000円支給(本社勤務の場合/持家・賃貸不問) - 昇給
- 年1回
- 賞与
- 原則年2回(業績に応じて特別賞与あり)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
住宅手当:有
・永年勤続表彰制度:あり
・福利厚生サービス(リロクラブ)加入
・インフルエンザ予防接種、健康診断を会社負担で受診可能
・自社製品を社員価格にて購入可能(化粧品、美顔器) - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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