製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/10/24~26/04/23 求人管理No.027826
NEW内資製薬メーカー

臨床試験の薬物動態解析業務

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募集要項

内資製薬メーカーにて臨床試験の薬物動態解析業務担当者を求めています。
仕事内容
臨床試験の薬物動態解析担当者として、医薬品開発における重要な意思決定を支える専門性の高い業務をお任せします。具体的には、解析ソフトウェアを駆使して臨床試験で得られた薬物動態(PK)データを解析し、薬物の体内動態や薬効・安全性との関連についての評価・考察を行います。薬物動態に関する知識・スキルを活用して医薬品開発を推進し、規制要件の厳格化に対応するための質の高い解析結果を提供することで、規制当局に提出する申請資料作成に貢献いただきます。チーム内外の関係者と円滑に連携し、高い倫理観と責任感を持って、正確かつ論理的な思考で業務を遂行していただきます。将来的には、自身の専門性を深めながら組織の専門性強化にも寄与し、医薬品開発を通して患者さんの健康に貢献することを期待しています。
・薬物動態(PK)関連の臨床試験計画立案
・解析ソフトウェア(SAS, WinNonlin, NONMEM等)を用いたデータ解析
・解析結果の評価・考察および関連部門への説明
・規制当局提出用の申請資料(CTD等)作成支援
・GCP/ICHガイドラインに基づいた薬物濃度測定および解析業務の実施と遵守
・関連部署との連携
応募条件
【必須事項】
・薬物動態学(PK)に関する専門知識
・先発医薬品メーカーまたはCROにて臨床試験データ解析の実務経験3年以上
 (臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書作成の経験を含む)
・解析ソフトウェア(SAS, WinNonlin, NONMEM等)の使用経験
【歓迎経験】
・モデリング&シミュレーション解析の経験・生理学的薬物速度論(PBPK)モデルに関する知識
・GCP/ICHガイドラインに関する実務知識
・規制当局向け申請資料(CTD等)作成経験
・複数の疾患領域における薬物動態解析経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:05
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社と同時に10日間付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
その他休暇:リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他
年収・給与
年収  600万円~1000万円 
諸手当
通勤手当、家族手当、独身寮、転勤者用社宅など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
財形貯蓄制度/社員共済会/従業員持株制度/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)二次面接
5)最終面接
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