掲載期間:25/10/17~26/04/16 求人管理No.027750
募集要項
臨床開発戦略の中心となってプロジェクトをリード頂くポジションです。
- 仕事内容
- 【臨床開発戦略の立案・推進】
・日本における臨床開発戦略を策定(CSと協働)
・JNDA(日本での承認申請)に関する臨床的議論においてCSと責任を共有
・必要に応じて、治験レベルの業務にも関与
【規制当局対応(PMDA / 厚労省)】
・規制当局との相談に向けた資料作成(例:事前面談資料など)
・規制当局からの照会に対して、医師・科学者の立場から回答を作成(CSと連携)
【 KEE(Key External Expert:外部の主要意見リーダー)との関係構築】
・R&Dの視点からのエンゲージメントをリード
・グループでのアドバイザリーボードや1対1のコンサルテーションなどに参加
・医学的・臨床的な成果物(戦略・資料・提言など)の質と量を通じて、患者さんへの有益な新薬アクセスを実現すること
・リーダーシップと適切な行動を示し、組織・プロジェクトを推進すること - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・日本国内でのオンコロジー領域における臨床経験
・製薬業界での経験
・日本語:ネイティブレベル
・英語:ビジネスレベル(英語での会議とメールのやり取りが可能なレベル) - 【歓迎経験】
- ・オンコロジー領域における強固な医師ネットワーク
・治験実施、当局対応、上市を含む創薬開発の経験・知識
・日本国外での就業経験
・英語での査読付き論文の発表実績
・その他の外国語スキル
- 【免許・資格】
- 【必須】
医師免許(Medical Doctor degree)
【尚可】
・博士号(PhD)
・オンコロジー領域の専門医資格(Board certification) - 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
標準勤務時間帯: 9:00~17:15 (所定労働時間:7時間15分) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:123
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点12日(入社月に応じて4日~最高20日) ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇、頭痛休暇他 - 年収・給与
-
年収 600万円~1200万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当、単身赴任手当、休日手当ほか
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 有
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
確定拠出年金、財形貯蓄制度・持株会制度・慶弔見舞金・健康診断・福利厚生倶楽部ほか - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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