掲載期間:24/12/24~25/06/23 求人管理No.025940
募集要項
バイオベンチャーにて臨床開発戦略の策定や当局対応など担っていただきます。
- 仕事内容
- ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CRC(治験コーディネーター)の経験/目安として2年程度
・CRA(臨床開発モニター)の経験/目安として2年程度
・論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 - 【歓迎経験】
- ・安全性情報管理の経験
・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
・治験のスケジュール管理、予算管理の経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談(できるだけ早く)
- 学歴
- 専門卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
試用期間相当6ヵ月を契約社員とし、正社員登用の際には試用期間なし - 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所有り)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
00:00 ~ 00:00
9:00~17:30
管理監督職はコアタイムなし - 勤務開始日
- 応相談(できるだけ早く)
- 休日休暇
- 土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:慶弔休暇、生理休暇 - 年収・給与
-
年収 350万円~700万円 経験により応相談
基本給 月給29~60万円
固定残業代20時間含む - 諸手当
- 残業手当
- 昇給
- 年1回査定アリ
- 賞与
- なし
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接
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