製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/07/28~27/07/27 求人管理No.025557
NEWCRO

全部門募集 プロジェクトリーダー

検討する
エントリー

募集要項

プロジェクトのリーダーとして社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じてプロジェクト全体の進行/運営/管理を行っていただきます。
仕事内容
【募集中のポジション】
・プロジェクトリーダー(非管理職)
・プロジェクトリーダー&ピープルマネジメント(マネジメントポジション/管理職)

【配属の部門(例)】
・Screening 部門
・Chemistry部門(低分子、ペプチド・核酸、計算化学)
・DMPK部門(物性、Modality、評価系)
・Pharmacology部門(がん、免疫疾患、代謝疾患)
・Safety部門(安全性)

【主な業務内容】
・対クライアントの窓口(プロジェクトのリーダー)として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。(英語を使用した案件中心に担当予定) 
・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当 
※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスクとして加わります。
※業務の比重についてはあくまでも一例であり、部門により業務内容が多少異なる場合があります。詳細はカジュアル面談や面接を通じてご案内可能です
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上
・関連学問分野のPh.D.(M.D.)或るいは、修士卒(生物系;医学、薬学、理工学、農学、獣医学など)

【語学力】
・英語スキル:ビジネス中級~上級 ※英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル。テレカンは週2回~英語での実施予定、メールや日常のコミュニケーションは日常的に発生します

【職務経験/スキル等】※いずれか当てはまるもしくは近しいご経歴をお持ちでしたらぜひご相談ください
・大学や公的研究機関における研究職として3年以上の経験
・製薬会社もしくはヘルスケア関連研究、創薬研究や上記部門に関連する実務経験がある方
・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方
・英語を使用した実務経験(クライアントや社外ステークホルダーとの折衝経験)
【歓迎経験】
・5名~10名程度の部下マネジメント・育成の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:45
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇:ヘルスケア休暇(有給)、育児休暇、子の看護休暇、フィランソロビー休職制度
年収・給与
年収  950万円~1350万円 経験により応相談
基本給 月給70~93万円
諸手当
通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
昇給
昇給 原則年1回
賞与
賞与 年2回
採用人数
5名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
コンディション手当、など
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)筆記試験
5)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内創薬ベンチャー

次世代シークエンスデー…

  • 仕事内容:新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
内資系CRO,CSO

法人向けソリューション…

  • 仕事内容:昨今の製薬業界の環境変化は、DX化も相…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
CSO

eプロジェクトマネージ…

  • 仕事内容:製薬企業の製品マーケティング課題に対す…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
CRO

【英語力活かす!】海外…

  • 仕事内容:営業活動例 ・海外案件受託  海外に拠…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:

この企業が募集している他の求人

NEWCRO

Compound M…

  • 仕事内容:・研究業務領域(Compound Ma…
  • 年収・給与:900万円~
  • 勤務地:神奈川
検討する
エントリー