医薬品の品質管理業務

募集要項

仕事内容

医薬品向け場の品質管理業務をお任せします。
※ご経験に応じて、下記よりお任せする業務を相談させていただきます。

・GMP文書の作成並びに照査承認
・各試験グループへの指図とその確認
・OOS対応
・逸脱対応 ・変更管理
・試験法の確（GC,HPLC）
・バリデーションミーティングへの参加と業務の進捗報告等

【教育について】医薬品場なのでいレベルで品質管理をっております。未経験のについては品質管理の基礎から学んでいただき、GMP対応のスキルをにつけていただけます。

応募条件

【必須事項】

・高専　大学　大学院

【いずれか必須】
・品質管理もしくは品質保証のご経験
・化学の知識をお持ちで、今後品質管理に携わりたい
※現在の業務の幅を広げたいという積極的なのエントリーも歓迎です

【歓迎経験】

GMPや各公定書に関する知識

【免許・資格】

第一種運転免許普通自動車 必須

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

（試用期間中の勤務条件：変更無）

勤務地

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:30
※工場の生産状況によりシフト制勤務が発生する場合あり

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点10日　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
その他休暇：ワークライフバランス特別休暇

年収・給与

年収　　350万円～650万円　経験により応相談
基本給　月給23.2～37.7万円
月額の基本給377,500円以上の場合、
時間に応じた残業代の支払いはなく、固定残業代制となります。
固定残業代制の場合の条件は下記となります。
月給427,410円～、基本給377,500円～、固定残業代49,910円～58,750円を含む/月
固定残業代の相当時間：20時間／月。超過分別途支給。

諸手当

・通勤手当
・家族手当
・資格手当

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
住宅手当：有
永年勤続・優良社員表彰

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接