掲載期間:24/09/24~26/09/23 求人管理No.019917
募集要項
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物の作成及び点検業務
- 仕事内容
- ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。
プロジェクトアサイン:
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。
柔軟な働き方:
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。
キャリアパス:
統計解析部門の所属となるため、CDISC関連業務以外では、以下の統計解析担当者としてキャリア形成も可能です。
・『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成(高度・効率的なプログラミングスキルを習得)
・ 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
・ 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
・ 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント(部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど)
・ 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション
※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。
※キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
- 【歓迎経験】
- ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 700以上) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京(在宅)
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所有り)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間:3時間 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇:入社直後付与(初年度1~10日、最高付与日数20日)
法定休暇:年次有給休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇 (有給休暇とは別に年間3日間付与)、慶弔休暇、チャレンジ休暇 (自身の能力開発を目的とした活動で、会社が認めた場合に取得できます)、育児休暇 - 年収・給与
-
年収 400万円~700万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内CRO
【未経験可能!】臨床統…
- 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 <主な内…
- 年収・給与:300万円~
- 勤務地:東京大阪他
この企業が募集している他の求人
大手グループ企業
データマネジメント プ…
- 仕事内容:医療機関等から収集したデータ(症例報告…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業
大手企業におけるプロジ…
- 仕事内容:【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業
【解析計画経験者】統計…
- 仕事内容:高度な専門性を持った多くの社員が在籍し…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業
安全性情報シニアスペシ…
- 仕事内容:ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業
獣医師・薬剤師・臨床検…
- 仕事内容:1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨…
- 年収・給与:350万円~
- 勤務地:山梨
大手グループ企業
【急募】医薬再生医療コ…
- 仕事内容:(1)医療用医薬品、再生医療等製品、バ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業
【リモートワーク可】C…
- 仕事内容:低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業
【戦略・薬事】シニアコ…
- 仕事内容:開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)を…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業
医薬品バイオアナリシス…
- 仕事内容:医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:兵庫