掲載期間:24/07/16~25/01/15 求人管理No.016995
募集要項
ワクチンメーカーにて新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造の実施
- 仕事内容
- 新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造を担っていただきます。
シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験
・治験薬製造又はGMP製造経験 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 香川
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:40 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:122
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日付与 10日 ~ 20日
法定休暇:産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇 - 年収・給与
-
年収 450万円~700万円 経験により応相談
- 諸手当
- 扶養手当、住宅手当、通勤手当、時間外勤務手当、単身赴任手当 など
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(6月・12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
児短時間勤務/財形貯蓄/団体長期障害所得補償保険(GLTD)/積立有給/慶弔制度/カフェテリアプラン/クラブ・サークル活動/退職一時金制度/確定拠出年金制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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