製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

長野県の求人一覧

  • 長野県
検索条件を保存
検索条件の設定・変更
該当求人数 45 件中41~45件を表示中
NEWCSO

【甲信越エリア】動物用サプリメント領域の営業

動物用サプリメント領域における販売促進や市場開拓など担う

仕事内容
動物用の腎臓乳酸菌サプリメント、口内炎・ドライアイ対策製品、吸入補助器具などの製品を扱っているメーカーで、獣医師・コメディカル(動物看護師など)・卸への製品提案および販売促進や新製品に関する情報提供や市場開拓などを行います。
応募条件
【必須事項】
・MR経験必須/プライマリーで新製品発売経験者、特にGP経験者
・卸と連携し、協力体制を築ける方
・真面目で誠実な方
・フットワーク、コミュニケーション能力の高い方
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
450万円~750万円 
検討する
詳細を見る
臨床研究専門の国内CRO

メディカルライター(リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等)

    臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。

    仕事内容
    当グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。

    主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)
     ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど)
     ・データベース研究のプロトコル作成支援
     ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
     ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
     ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
     ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言
    応募条件
    【必須事項】
    以下を全て満たす方
    ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
     ※大学、修士、博士課程での経験も含む
    ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
    ・英語論文の執筆が可能
    ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方

    ※企業での就業経験は不問(元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます)
    ※時短での就業開始可
    【歓迎経験】
    ・レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験
    ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
    ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
    ・統計学的事項に関する知識
    ・疫学に関する知識
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京、他
    年収・給与
    550万円~800万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    ヘルスケアスタートアップ

    Platform領域プロダクト統括責任者候補

    マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

    仕事内容
    ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
    ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
    ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
    ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
    ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
    応募条件
    【必須事項】
    ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
    ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
    ・組織マネジメント経験(3年以上)
    【歓迎経験】
    ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
    ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
    ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
    ・業界レギュレーション対応の経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    1100万円~1400万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る

    電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

    仕事内容
    医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
    応募条件
    【必須事項】
    ・MR経験3年以上
    ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
    ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
    (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
    ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
    ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
    ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
    ・英語スキル 英語文献を読める程度

    【歓迎経験】
    ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
    【免許・資格】
    ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
    ・普通自動車免許
     ※違反累積点数2点まで
     ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    450万円~750万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

    仕事内容
    SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

    【主な業務内容】
    ・社内や社外の関係者との交渉・相談
    ・院内スタッフとの調整支援
    ・治験実施の可能性を確認するための調査
    ・治験に関する事務的業務の全体支援

    <サポート体制>
    入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

    <外勤・内勤比率>
    営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
    応募条件
    【必須事項】
    ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
    ・全国転勤が可能な方。
    かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

    ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
    ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
    ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
    ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

    【ご活躍いただけそうな方】
    ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
    ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
    ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
    ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
    【歓迎経験】
    ・医療業界での営業経験がある方。
    (MR・MS・医療機器営業等)
    ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
    (施設開拓・メーカー向け営業等)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】応相談
    年収・給与
    450万円~500万円 
    検討する
    詳細を見る
    検索条件の設定・変更