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該当求人数 417 件中381~400件を表示中

医薬品等における薬事申請業務を担当していただきます。

仕事内容
医薬品等の薬事申請業務
※製薬メーカーへ出向して、業務を行っていただく予定です。
※場合により当局対応をしたいただく可能性もございます。
応募条件
【必須事項】
薬事のご経験をお持ちの方(目安3年以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~650万円 
検討する
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統計解析業務を担っていただきます。

仕事内容
・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成
・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援
・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書(案)作成支援
・申請資料作成支援、申請後照会事項(統計解析)への対応
応募条件
【必須事項】
統計解析(生物統計の実務経験者)の経験者(目安3年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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文書QC、ライティングサポートからMWへのチャレンジ

仕事内容
下記書類の作成等を行って頂きます。
・治験薬概要書(案)
・治験実施計画書(案)
・説明・同意文書(案)
・治験総括報告書(案)
・申請添付資料概要(案)
・承認申請・再審査申請資料(案)
・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料(案)
・投稿論文 等
応募条件
【必須事項】
下記経験のいずれか
ライティングサポート経験
文書QC経験
【歓迎経験】
メディカルライティング経験
英語力のある方
文章作成能力のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京 大阪
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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内資系企業

DM/データマネジメント

製薬企業にてDM業務を担当する案件で、仕事と家庭のバランスをとれる職場もございます。

仕事内容
臨床試験におけるDM業務
・症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション
・データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)
・クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等
応募条件
【必須事項】
臨床試験のDM経験者 (EDC構築/CDISC対応)(目安3年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京・大阪
年収・給与
400万円~650万円 経験により応相談
検討する
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臨床研究事業を現在新たに立ち上げにおける臨床研究モニターの求人です。

仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。

アカデミアでの臨床研究等における下記業務。
・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画・立案 等
・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・CRA経験 2年以上
 (治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)
・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
・月の半分程度、出張(中国地方)対応が可能な方
(状況により変動する可能性があります。)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京 大阪
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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内資系企業

グループマネージャー(モニタリンググループマネージャー、教育研修グループマネージャー)

モニタリンググループマネージャー、教育研修グループマネージャーの求人です。

仕事内容
【モニタリンググループマネージャー】
・受託部門のモニタリンググループ(約20名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート
・受託している試験のPM業務
・受託候補試験の人員検討(CRA)

【教育研修グループマネージャー】
・教育研修部門(担当1名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート
・研修計画の作成・実行
・社員研修実績の管理
・外部研修会社との調整

(※1)上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務や異動の可能性もあります。
応募条件
【必須事項】
【ポジション共通(必須)】
・CRA経験 8年以上
・PL経験
・マネジメント経験(ラインマネージャー経験3年以上)
【歓迎経験】
・英語での業務に支障がない方
・CRO管理経験
・派遣社員の指示命令者の経験
・業界活動経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~900万円 経験により応相談
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内資系企業

リーダークラスの臨床開発モニターの求人

リーダークラスでの治験におけるモニタリング業務

仕事内容
<治験におけるモニタリング業務>
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
応募条件
【必須事項】
・CRA経験5年以上
・2~5名程度の部下をまとめた経験
・チームリーダー/サブリーダー経験
【歓迎経験】
・英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~800万円 経験により応相談
検討する
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SMOにて治験事務局業務を担っていただきます。

仕事内容
治験事務局業務
・治験審査委員会への運営支援
・治験各書類の作成及びファイリング、チェック
・製薬会社の問合対応
・院内候補者調査及び施設調査の取りまとめ
・提携施設で治験準備(院内調整)*電話対応
・請求書作成及び補助
・Excel・Word・Powerpointを使用した
・書類作成
・症例の進捗管理
応募条件
【必須事項】
下記1~4のいずれかに当てはまる方
・SMA経験者
・CRCあるいはCRA経験2年以上
・治験業界経験者
・MR経験者


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
検討する
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クライアント先のCROまたは製薬メーカーにて統計解析またはDM業務をご担当いただきます。

仕事内容
クライアント先のCROまたは製薬メーカーにて統計解析またはDM業務をご担当いただきます。
※派遣期間は1年~3年程度、転籍の可能性あり
応募条件
【必須事項】
・メーカーやCROなどで、統計解析またはデータマネジメント業務の実務経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪市
年収・給与
300万円~700万円 経験により応相談
検討する
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多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか?

仕事内容
▼プロトコールミーティング
…製薬会社から、治験の勉強会があります。
実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
ひと通り学びます。

▼スタートアップミーティング
…治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

▼治験薬搬入
…治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

▼被験者の選定・同意説明
…医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

▼製薬会社への報告
…治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
その日に得られたデータは電子症例報告書(EDC)などで治験依頼者へ報告します。
応募条件
【必須事項】
■CRCの経験者(2年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
300万円~450万円 経験により応相談
検討する
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ワークライフバランスが取りやすい!MR、薬局、病院などからの問い合わせ対応

仕事内容
製薬メーカー内での勤務でDI業務を担っていただきます。

・MR、薬局、病院などからの問い合わせ対応をしていただきます。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師をお持ちもしくはMR資格(MR経験なくても可能)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
300万円~350万円 
検討する
詳細を見る

調査実施における施設対応、医療機関への調査説明等の製造販売後調査の一連の業務

仕事内容
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き
※製造販売後調査における一連の対応をお任せします
応募条件
【必須事項】
・以下のいずれかの経験をお持ちの方
  PMSモニター、またはCRA 経験1年以上
  CRC 、またはMR、 またはMS(MR認定保有者に限る) 経験2年以上

・英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語レベルは問いません)
【歓迎経験】
・Oncology経験
・大学病院/基幹病院担当経験
・英語でのコミュニケーション力(メール、文書作成、会議等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京大阪福岡
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
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臨床開発事業本部における経営企画室の一員として、事業成長に繋がる戦略の構築・運営

仕事内容
・臨床開発事業本部における経営企画室の一員として事業成長に繋がる戦略の構築・運営を行い、持続的成長の礎を作る
・事業本部及び各部門の中期計画及び年間の事業計画の構築及び支援
・社内における最重要プロジェクト、複数部門をまたぐ(クロス・ファンクショナル)プロジェクトやグローバル・リードのプロジェクトの企画、運営及び支援
・市場分析(規制、市場、顧客、競合)の定期的情報収集及び報告書の作成
・営業戦略支援として顧客分析、市場分析から顧客へのベスト・アプローチを探り営業チームへ提案
・社外企業との提携における議論リード、提携枠組みの構築及び提案等
応募条件
【必須事項】
・英語:<Writing, Reading, Speaking>中級~Business Level 英語での会議参加(可能ならば進行)、会議メモ取りが可能なレベル)
・財務関連情報のリテラシー:基本レベル (損益計算書を理解している)
・事業会社の経営企画・マーケティング部等の企画部門での経験、コンサルティング会社のプランニングプロジェクトの経験が3年以上あれば尚良い
・プロジェクト管理の経験
・MS Office (PPT、Excel, Word): 基本レベル以上。パワーポイントは最も使うので、レベルアップを望む人はベター
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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病理組織学的検査、病理標本作製業務

仕事内容
病理組織学的検査、病理標本作製などを行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・病理組織学的検査及び病理標本作製経験者
・毒性病理専門家、獣医師、臨床検査技師、資格保持者優遇
・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
300万円~350万円 経験により応相談
検討する
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受託研究企業

イヌ及びサルの毒性試験の担当者

一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案およびデータ解析を含む包括的な業務

仕事内容
・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成
・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務
応募条件
【必須事項】
・動物を用いた各種毒性試験経験者
【歓迎経験】
・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者
・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者優遇
※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
~300万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

韓国語を活かせる業務!

仕事内容
下記業務をご担当頂きます
・韓国語の通訳、翻訳
・その他、配属部署により付随する業務
応募条件
【必須事項】
・韓国語で読み書き会話ができ、通訳・翻訳業務に従事できる方
・基本的なPCスキル(Word、Excel)
【歓迎経験】
・理系出身者
・韓国語で通訳・翻訳経験のある方
・CRO勤務経験者及びGLP知識のある方
・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
~450万円 経験により応相談
検討する
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動物の飼育管理業務全般を担っていただきます。
主に、マウス・ラット・ウサギを扱います。

仕事内容
動物の飼育管理担当として以下の業務をお任せします。
・被験物質投与(薬物)
・観察
・測定(機器による)等
※対象動物は日によって異なります。
応募条件
【必須事項】
PC基本操作(Word、Excel)
【歓迎経験】
・実験動物技術師1級、実験動物技術師2級、安研協認定技術者等認定資格
・普通自動車運転免許
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
~300万円 経験により応相談
検討する
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内資系企業

データマネジメント業務・統計解析

CROにて各種計画書・手順書の作成などデータマネジメント業務

仕事内容
・各種計画書・手順書・仕様書の作成
・臨床データベース構築(EDCを含む)
・各種症例リストの作成
・データ入力・データクリーニング
・データベース固定
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(理科系)
・データマネジメント業務の経験 3年以上
・データベースの操作ができること
・SASやVBAなどのプログラムの操作が出来ること(1プログラム言語以上)

【歓迎経験】
・EDCの構築経験があること(あれば尚可)
・CDISCへの対応経験(あれば尚可)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~550万円 経験により応相談
検討する
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リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。

仕事内容
リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理 他
応募条件
【必須事項】
・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方
・英語を使った業務に前向きに取り組める方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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外資系企業

医療機器営業(糖尿病領域)

転籍の可能性あり!血糖測定器における医療機器営業の求人です。

仕事内容
【 担当製品 】
血糖測定器

【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

【担当エリア】
埼玉・栃木(居住地:埼玉)
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者
・医療業界での営業経験2年以上
・糖尿病領域の営業経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
4月下旬~5/1予定
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
350万円~400万円 
検討する
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