製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/03/28~27/03/27 求人管理No.009886
NEW臨床研究専門の国内CRO

柔軟な働き方が可能な統計解析担当者

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募集要項

在宅勤務可能!大規模臨床試験の一連の統計解析業務
仕事内容
当社の受託するプロジェクトのプロトコル作成・統計解析業務に携わって頂きます。
・例数設計
・統計解析計画書(SAP)作成
・データセット作成(SAS)
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成
・Publicationの支援
・reviewer対応

ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。
・担当業務への臨床的判断のサポート
・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート
・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート

■業務内容補足
(1)プロトコルの作成支援 :
研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。
解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。

(2)SAP(統計解析計画書)作成 : 
弊社スタッフが、クライアントと協議の上、1からSAPを作成します。
主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。

(3)解析プログラミング : 
統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット(表,グラフ等)を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。

(4)学会発表支援 : 
学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします(各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など)。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。
直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。
応募条件
【必須事項】
以下2点を満たす方
・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験
・SASプログラミング経験(R等の他の言語は除く)
【歓迎経験】
・生物統計のバックグラウンド
・BioS(日本科学技術連盟)修了された方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 15:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~
法定休暇:年次有給休暇
年収・給与
年収  500万円~900万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
住宅手当:有
借上げ社宅制度、社内表彰・報奨金制度、確定拠出年金制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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