掲載期間:24/05/31~26/04/30 求人管理No.009886
募集要項
在宅勤務可能!大規模臨床試験の一連の統計解析業務
- 仕事内容
- 受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)、
・例数設計
・統計解析計画書(SAP)作成
・データセット作成(SAS)
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成
・Publicationの支援
・reviewer対応
ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。
・担当業務への臨床的判断のサポート
・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート
・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート
【臨床研究のSTAT】
(1)プロトコルの作成支援 :
研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。
解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。
(2)SAP(統計解析計画書)作成 :
弊社スタッフが、クライアントと協議の上、1からSAPを作成します。
主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。
(3)解析プログラミング :
統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット(表,グラフ等)を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。
(4)学会発表支援 :
学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします(各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など)。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。
直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験
・SASプログラミング経験(R等の他の言語は除く)
求められる資質
・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心
・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力
・臨床研究やデータベース研究への興味 - 【歓迎経験】
- ・生物統計のバックグラウンド
・BioS(日本科学技術連盟)修了された方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京 大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
10:00 ~ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~
法定休暇:年次有給休暇 - 年収・給与
-
年収 500万円~900万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
住宅手当:有
借上げ社宅制度、社内表彰・報奨金制度、確定拠出年金制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
外資系CRO
Biostatisti…
- 仕事内容:・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
- 年収:経験により応相談
- 勤務地:東京、大阪
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】統…
- 仕事内容:・統計学的観点からの臨床試験デザインの…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:
受託企業
統計解析の求人
- 仕事内容:治験に関する以下のデータマネジメント業…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
この企業が募集している他の求人
臨床研究専門の国内CRO
CROでのCRCマネー…
- 仕事内容:・支援する医療機関における研究実施環境…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:大阪
NEW臨床研究専門の国内CRO
メディカルライター(特…
- 仕事内容:CROでも臨床研究のデザイン立案~パブ…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他