製薬メーカーでのPV

募集要項

仕事内容

・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務
・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成、添付文書作成·改訂、資材
作成 等
・海外提携会社との連携業務

応募条件

【必須事項】

・安全評伍あるいは対策業務経験者(3年以上)
・海外安全性情報を評価するための英語力、会話ができるならば尚可
・安全管理システムの使用経験(パーシブ、アーガスなど)
・添付文書作成·改訂経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

フレックスタイム制
フレキシブルタイムあり
　始業時間帯：07:00 ～ 00:00
　終業時間帯：00:00 ～ 20:00
＜標準的な勤務時間帯＞8:45～17:30

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：124
完全週休2日制
年間有給休暇：有給休暇付与日数は、入社月によって異なります。　
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：5月1日、2日

年収・給与

年収　　600万円～900万円　経験により応相談
基本給　月給30～42万円

諸手当

交通費、残業手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
寮・社宅：有
住宅手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接