製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/08/06~28/08/05 求人管理No.030060
内資製薬メーカー

AIガバナンス&リスクマネジメントリード

検討する
エントリー

募集要項

AIを「現場で使える仕組み」として定着させる役割を担い、AIエージェントが自主的に業務を遂行できる運用モデルの構築を目指
仕事内容
1. AIガバナンスフレームワーク・ポリシー運用
生成AI・エージェントAIを含むAI活用の方針、標準、手順、役割、意思決定・エスカレーションプロセスの整備・運用をリードするとともに、定型業務へのAIエージェント活用を推進する。

2. リスク分類・審査プロセス
AIユースケースのリスク分類、審査、承認、例外管理、モニタリング、記録管理を運用する。データ利用、プライバシー、セキュリティ、人による監督、検証、透明性等のResponsible AI管理策を定義・維持する。将来的には、低リスク案件の受付・一次分類・審査資料作成等をAIが自律的に実行できるプロセスを設計し、高リスク案件は人による判断へ適切にエスカレーションする。

3. AIに関するデータガバナンス連携
データ取扱い、アクセス、文書化要件について、データガバナンス、データアーキテクチャ、プライバシー・セキュリティ部門と連携し、AI側のガードレールを整備する。

4. リージョナルアセスメント・部門連携
各リージョン関係者と連携し、AI規制・社内基準への対応状況を評価する。法務、コンプライアンス等関連部門と連携し、審査記録、リスクレポート、監査対応性を確保する。

5. チェンジマネジメント・トレーニング支援
AIガバナンス要件を現場に浸透させるため、コミュニケーション、必須トレーニング、教育コンテンツ、利用ガイドの企画・改善に関与する。
応募条件
【必須事項】
・修士号または博士号(工学、情報科学、生命科学、薬学、経営学、組織開発学、または関連分野)
・AI/ML関連プロジェクトの企画・実装・業務導入に関する3年以上の実務経験とケイパビリティを有し、その上で、ガバナンス、リスク管理、または関連する管理機能において、AI活用に必要な方針・プロセス・管理策の設計・運用を主導した経験
・規制環境下でのリスク分類、審査、承認、文書化、例外管理、モニタリングプロセスの設計または運用経験
・Responsible AI、AI関連規制・動向、データプライバシー、サイバーセキュリティ連携、データガバナンスに関する実務的理解
・生成AIの概念、ツール、ビジネス応用に関する実践的知識および自らAIツールを試行・評価し、業務への適用可能性とリスクを判断できる能力
・法務、コンプライアンス等関連部門との調整能力、コミュニケーション、ステークホルダー管理能力
・チェンジマネジメント、組織変革推進、技術導入に伴う教育プログラムの企画・実行、または新規組織機能の立ち上げを伴う変革主導において5年以上の実務経験
・グローバル関係者と英語で業務を遂行できること
【歓迎経験】
・ピープルマネジメントの経験
・海外での教育または勤務経験2年以上(海外研究機関での研究活動を含む)
・部門の業務特性に合わせた実践的なトレーニング教材の作成・研修実施経験
・チェンジマネジメントのフレームワークおよび方法論に関する理解(特にAI導入の文脈において)
・学習原理およびテクニカルコンテンツに適した効果的な教育手法に関する知見(トレーニング設計・実施の実務経験を含む)
・技術的概念を非技術者に伝える優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
・組織の受容準備度を分析し、変革戦略を適応させる分析力・問題解決力
・製薬、ヘルスケア、またはライフサイエンス領域での研究開発経験
・科学的知見の事業戦略への翻訳経験(Scientific Intelligence、Competitive Intelligence等)
・AIエージェントの設計・プロトタイプ構築、または複数エージェントを用いた業務自律化の経験
・Human-in-the-loop、権限管理、監査ログ等を含むAIエージェントの安全な運用設計に関する知見
・創薬プロセスにおけるAI活用への理解
・自律的に課題を発見し、関係者を巻き込みながら推進できる行動特性
【免許・資格】
尚可:
・チェンジマネジメント関連の認定資格(PROSCI、ADKAR等)
・プロジェクトマネジメント資格(PMP等)
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
在宅可、東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
1日当たりの所定労働時間:7時間45分、休憩時間:1時間
※時間帯例 8:45~17:30(事業所により異なる)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等
年収・給与
年収  800万円~1400万円 経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
昇給
年1回
賞与
年1回(7月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:無
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

内資製薬メーカー

大手製薬企業の薬剤疫学…

  • 仕事内容:・チームメンバーとして、RQの設定に参…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

財務スタッフ

  • 仕事内容:・企業価値向上に寄与する財務戦略の立案…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

Global Proc…

  • 仕事内容:Ownership and Accou…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】グ…

  • 仕事内容:・医薬品の開発段階から承認取得、さらに…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

R&D予算システム担当

  • 仕事内容:・SAP刷新およびEPMツール導入プロ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

【大手製薬企業】バイオ…

  • 仕事内容:バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリテ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:群馬
内資製薬メーカー

【大手製薬企業】バイオ…

  • 仕事内容:バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリテ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:群馬
内資製薬メーカー

【大手製薬企業】バイオ…

  • 仕事内容:バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリテ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:群馬
内資製薬メーカー

PV職(症例評価プロセ…

  • 仕事内容:症例評価プロセスのグローバルハーモナイ…
  • 年収・給与:1100万円~
  • 勤務地:東京
急募内資製薬メーカー

PV職(グローバルPV…

  • 仕事内容:・グローバルPVの渉外管理担当として以…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

PV職(グローバル業務…

  • 仕事内容:・グローバルリードとして、グローバル安…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】試…

  • 仕事内容:・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:福島
検討する
エントリー