医薬品臨床試験の CRO 業務（モニタリング等）

募集要項

仕事内容

・試験計画書等作成
・モニタリング
・データ入力
・報告書案作成
・各種資料 QC 業務

応募条件

【必須事項】

・基本的な PC スキル（Excel、Word）
・社内外との円滑なコミュニケーション能力

【歓迎経験】

・GCP 省令の知識を有する医薬品の臨床試験（モニター）経験者
・CRC 又は医療従事者（薬剤師・看護師・臨床検査技師等）からのキャリアチェンジも歓迎
・CRO、医薬品、化学業界での業務経験

【免許・資格】

・普通自動車免許

【勤務開始日】

応相談

学歴

不問

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

試用期間中の労働条件：同条件

勤務地

北海道

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 18:00
【休憩】60分
所定労働時間8時間
時間外労働：平均 5～10 時間程度

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：慶弔休暇、リフレッシュ休暇（勤続10年以上）等
配属部署により休日出勤の可能性あり

年収・給与

年収　　300万円～450万円　
基本給　月給21.4～30万円
※経験・能力・前職給与を考慮のうえ決定します。

諸手当

交通費全額支給（社内規定に従う）

昇給

有（人事考課による）

賞与

年俸制となります。

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接